Depakine Chrono 300 mg ilgstošās darbības tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

depakine chrono 300 mg ilgstošās darbības tabletes

sanofi winthrop industrie, france - skābes valproicum, natrii valproas - ilgstošās darbības tablete - 300 mg

Depakine Chrono 500 mg ilgstošās darbības tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

depakine chrono 500 mg ilgstošās darbības tabletes

sanofi winthrop industrie, france - natrii valproas, skābes valproicum - ilgstošās darbības tablete - 500 mg

Absenor 500 mg ilgstošās darbības tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

absenor 500 mg ilgstošās darbības tabletes

orion corporation, finland - nātrija valproāts - ilgstošās darbības tablete - 500 mg

Lopinavir/Ritonavir Sandoz 200 mg/50 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

lopinavir/ritonavir sandoz 200 mg/50 mg apvalkotās tabletes

sandoz d.d., slovenia - lopinavirum, ritonavirum - apvalkotā tablete - 200 mg/50 mg

Agenerase Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

agenerase

glaxo group ltd. - amprenavir - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - agenerase kombinācijā ar citiem pretretrovīrusu līdzekļiem ir indicēta hiv-1 inficētiem pieaugušajiem un bērniem vecākiem par 4 gadiem, kuri ārstēti ar proteāzes inhibitoriem (pi). agenerase kapsulas parasti jālieto kopā ar zemas devas ritonavīru kā amprenavira farmakokinētikas pastiprinātāju (skatīt apakšpunktus 4. 2 un 4. amprenavira izvēlei jābalstās uz individuālu vīrusu izturības pārbaudi un pacientu ārstēšanas vēsturi (skatīt 5. apakšpunktu). labā agenerase palielinājusi ar ritonavir nav pierādīts, pi nave pacientiem (skatīt 5. iedaļu.

Chenodeoxycholic acid Leadiant (previously known as Chenodeoxycholic acid sigma-tau) Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

chenodeoxycholic acid leadiant (previously known as chenodeoxycholic acid sigma-tau)

leadiant gmbh - chenodeoxycholic skābes - xanthomatosis, cerebrotendinous; metabolism, inborn errors - Žults un aknu terapija - chenodeoxycholic acid norāda ārstēšanai iedzimts kļūdas primāro žults skābes sintēzes sakarā ar sterīnu 27 hidroksilāzes deficīts (uzrādot kā cerebrotendinous xanthomatosis (ctx)) zīdaiņiem, bērniem un pusaudžiem vecumā no 1 mēneša līdz 18 gadiem un pieaugušajiem.

Daklinza Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

daklinza

bristol-myers squibb pharma eeig - daklatasvir dihidrohlorīds - c hepatīts, hronisks - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - daklinza indicēts kombinācijā ar citām zālēm pieaugušo hroniskā c hepatīta vīrusa (hcv) infekcijas ārstēšanai (skatīt apakšpunktus 4. 2, 4. 4 un 5. hcv genotipa konkrētu darbību, skatīt 4. 4 un 5.

Nimotop 30 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

nimotop 30 mg apvalkotās tabletes

bayer ag, germany - nimodipīns - apvalkotā tablete - 30 mg

Convulex 100 mg/ml šķīdums injekcijām/koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

convulex 100 mg/ml šķīdums injekcijām/koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai

g.l. pharma gmbh, austria - nātrija valproāts - Šķīdums injekcijām/koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai - 100 mg/ml

Biktarvy Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

biktarvy

gilead sciences ireland uc - bictegravir, emtricitabine, tenofovir alafenamide, fumarate - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - biktarvy is indicated for the treatment of human immunodeficiency virus 1 (hiv 1) infection in adults and paediatric patients at least 2 years of age and weighing at least 14 kg i without present or past evidence of viral resistance to the integrase inhibitor class, emtricitabine or tenofovir. (skat. 5. sadaļu.