Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
boxarid 14 mg apvalkotās tabletes
gedeon richter plc., hungary - teriflunomīds - apvalkotā tablete - 14 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
teriflunomide zentiva 14 mg apvalkotās tabletes
zentiva, k.s., czech republic - teriflunomīds - apvalkotā tablete - 14 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
meliterix 14 mg apvalkotās tabletes
norameda uab, lithuania - teriflunomīds - apvalkotā tablete - 14 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
clefirem 14 mg apvalkotās tabletes
bausch health ireland limited, ireland - teriflunomīds - apvalkotā tablete - 14 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
teriflunomide teva 14 mg apvalkotās tabletes
teva b.v., netherlands - teriflunomīds - apvalkotā tablete - 14 mg
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
drovelis
gedeon richter plc. - drospirenone, estetrol monohydrate - contraceptives, oral - dzimumhormoni un dzimumsistēmas modulatori dzimumorgānu sistēma, - oral contraceptive.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
lyxumia
sanofi winthrop industrie - lixisenatide - cukura diabēts, 2. tips - drugs used in diabetes, glucagon-like peptide-1 (glp-1) analogues - lyxumia is indicated for the treatment of adults with type 2 diabetes mellitus to achieve glycaemic control in combination with oral glucose lowering medicinal products and/or basal insulin when these, together with diet and exercise, do not provide adequate glycaemic control.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
byetta
astrazeneca ab - exenatide - cukura diabēts, 2. tips - cukura diabēts - byetta ir norādīts attieksmi pret 2. tipa cukura diabēts, kopā ar:metformīns;sulphonylureas;thiazolidinediones;metformīns un sulfonilurīnvielas pamata;metformīns un thiazolidinedione;pieaugušajiem, kas nav sasniegušas atbilstošu glycaemic kontrolei par maksimāli pieļaujama devās šo mutvārdu terapiju. byetta ir arī norādīts, kā adjunctive terapiju, lai bazālo insulīnu, ar vai bez metformīns un / vai pioglitazone pieaugušajiem, kas nav sasniegušas atbilstošu glycaemic kontrole ar šo aģentu.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
repso
teva b.v. - leflunomide - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imūnsupresanti - leflunomīda ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar:aktīvu reimatoīdo artrītu kā slimību modificējošiem pretreimatisma narkotiku " (dmard);aktīvās psoriātiskā artrīta. nesen vai vienlaicīga ārstēšana ar hepatotoksisku vai haematotoxic dmards e. metotreksāts), var palielināt nopietnu nevēlamu blakusparādību risku; tādēļ rūpīgi jāapsver leflunomīda terapijas uzsākšana attiecībā uz šiem ieguvuma / riska aspektiem. turklāt, pārejot no leflunomīda uz citu dmard bez washout procedūru, var arī palielināt risku saslimt ar nopietnām blakusparādībām vēl ilgu laiku pēc maiņas.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
arava
sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomide - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imūnsupresanti - leflunomīda ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar:aktīvu reimatoīdo artrītu kā slimību modificējošiem pretreimatisma narkotiku " (dmard);aktīvās psoriātiskā artrīta. nesen vai vienlaicīga ārstēšana ar hepatotoksisku vai haematotoxic dmards e. metotreksāts), var palielināt nopietnu nevēlamu blakusparādību risku; tādēļ rūpīgi jāapsver leflunomīda terapijas uzsākšana attiecībā uz šiem ieguvuma / riska aspektiem. turklāt, pārejot no leflunomīda uz citu dmard bez washout procedūru, var arī palielināt risku saslimt ar nopietnām blakusparādībām vēl ilgu laiku pēc maiņas.