Valsol plus 80 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

valsol plus 80 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes

laboratorios liconsa, s.a., spain - valsartanum, hydrochlorothiazidum - apvalkotā tablete - 80 mg/12,5 mg

Metoclopramid Basi 5 mg/ml šķīdums injekcijām/infūzijām Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

metoclopramid basi 5 mg/ml šķīdums injekcijām/infūzijām

laboratorios basi - industria farmaceutica, s.a., portugal - metoklopramīda hidrohlorīds, bezūbdens - Šķīdums injekcijām/infūzijām - 5 mg/ml

Paracetamol Basi 10 mg/ml šķīdums infūzijām Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

paracetamol basi 10 mg/ml šķīdums infūzijām

laboratorios basi - industria farmaceutica, s.a., portugal - paracetamols - Šķīdums infūzijām - 10 mg/ml

Tramadol Basi 50 mg/ml šķīdums injekcijām Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

tramadol basi 50 mg/ml šķīdums injekcijām

laboratorios basi - industria farmaceutica, s.a., portugal - tramadola hidrohlorīds - Šķīdums injekcijām - 50 mg/ml

Atracurium besilate Basi 10 mg/ml šķīdums injekcijām/infūzijām Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

atracurium besilate basi 10 mg/ml šķīdums injekcijām/infūzijām

laboratorios basi - industria farmaceutica, s.a., portugal - atrakūbra besilāts - Šķīdums injekcijām/infūzijām - 10 mg/ml

Eravac Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

eravac

laboratorios hipra, s.a. - inactivated rabbit haemorrhagic disease type 2 virus (rhdv2), strainv-1037 - inaktivētu vīrusu vakcīnām - truši - aktīvās imunizācijas truši, kas vecāki par 30 dienām, lai samazinātu mirstību, ko izraisa trušu hemorāģiskās slimības, 2. tipa vīruss (rhdv2).

Eryseng Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

eryseng

laboratorios hipra, s.a. - erysipelothrix rhusiopathiae, r32e11 celms (inaktivēts) - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium - cūkas - aktīvās imunizācijas vīriešu un sieviešu cūkas, lai samazinātu klīniskās pazīmes (ādas bojājumi un drudzis) , cūku roze, ko izraisa erysipelothrix rhusiopathiae serotips 1. un serotips 2.

Eryseng Parvo Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

eryseng parvo

laboratorios hipra, s.a. - cūku parvovīruss, nadl-2 celms un erysipelothrix rhusiopathiae, celms r32e11 (inaktivēts) - immunologicals for suidae, inactivated viral and inactivated bacterial vaccines - cūkas - aktīvās imunizācijas sieviešu cūku aizsardzībai pēcnācējus pret transplacentārs infekcija, ko izraisa cūku parvovīrusa. aktīvās imunizācijas vīriešu un sieviešu cūkas, lai samazinātu klīniskās pazīmes (ādas bojājumi un drudzis) , cūku roze, ko izraisa erysipelothrix rhusiopathiae serotips 1. un serotips 2.

Hiprabovis IBR Marker Live Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

hiprabovis ibr marker live

laboratorios hipra s.a - dzīvs ge-tk - ar gēnu iznīcinātu divu gēnu liellopu herpes vīrusu 1. tips, celms ceddel: 106.3-107.3 ccid50 - imunoloģiskie līdzekļi - liellopi - aktīvās imunizācijas liellopiem, no trīs mēnešu vecuma pret liellopu herpes vīrusa tips 1 (bohv-1), lai samazinātu klīniskās pazīmes liellopu infekciozo rinotraheītu (ibr) un lauka vīrusa izdalīšanās. imunitātes sākums: 21 diena pēc pamata vakcinācijas shēmas pabeigšanas. imunitātes ilgums: 6 mēneši pēc pamata vakcinācijas shēmas pabeigšanas.

Rhiniseng Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

rhiniseng

laboratorios hipra s.a. - inactivated bordetella bronchiseptica, strain 833cer, recombinant type-d pasteurella-multocida toxin - imunoloģiskie līdzekļi - cūkas (cūkas un sivēnmātes) - par pasīvās aizsardzības, sivēnu ar jaunpienu pēc aktīvās imunizācijas par sivēnmātēm un jauncūkām, lai samazinātu klīniskās pazīmes un bojājumi pakāpeniski un ne-progresējoša aknu rinīts, kā arī, lai samazinātu svara zudums, kas saistīti ar bordetella-bronchiseptica un pasteurella-multocida infekcijas laikā nobarošanu. problēmu pētījumos ir pierādīts, ka pasīvā imunitāte ilgst līdz brīdim, kamēr sivēni, kas ir par sešām nedēļām, bet klīniskos lauka izmēģinājumi labvēlīgo ietekmi vakcinācijas (samazinājums deguna pataloģijas rezultātu un svara zudums) nav novērots līdz nokaušanai.