Viracept Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

viracept

roche registration ltd. - nelfinavir - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - viracept ir indicēts antiretrovīrusu zāļu kombinētajai ārstēšanai ar cilvēka imūndeficīta vīrusa (hiv-1) inficētiem pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem no 3 gadu vecuma. jo proteāze-inhibitori (pi)-pieredzējuši pacientiem, izvēle nelfinavir būtu balstīta uz individuāliem vīrusu rezistences pārbaudes un apstrādes vēsture.

Invirase Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

invirase

roche registration gmbh - saquinavir - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - invirase indicēts hiv-1 inficētiem pieaugušiem pacientiem. invirase drīkst lietot tikai kopā ar ritonavīru un citiem pretretrovīrusu līdzekļiem.

Lopinavir/Ritonavir Accord 200 mg/50 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

lopinavir/ritonavir accord 200 mg/50 mg apvalkotās tabletes

accord healthcare b.v., netherlands - lopinavirum, ritonavirum - apvalkotā tablete - 200 mg/50 mg

Orserdu Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

orserdu

stemline therapeutics b.v. - elacestrant - krūts audzējs - endokrīnā terapija - orserdu monotherapy is indicated for the treatment of postmenopausal women, and men, with estrogen receptor (er) positive, her2-negative, locally advanced or metastatic breast cancer with an activating esr1 mutation who have disease progression following at least one line of endocrine therapy including a cdk 4/6 inhibitor.

Daklinza Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

daklinza

bristol-myers squibb pharma eeig - daklatasvir dihidrohlorīds - c hepatīts, hronisks - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - daklinza indicēts kombinācijā ar citām zālēm pieaugušo hroniskā c hepatīta vīrusa (hcv) infekcijas ārstēšanai (skatīt apakšpunktus 4. 2, 4. 4 un 5. hcv genotipa konkrētu darbību, skatīt 4. 4 un 5.

Suvarol 10 mg/20 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

suvarol 10 mg/20 mg apvalkotās tabletes

zaklady farmaceutyczne polpharma s.a., poland - amlodipinum, atorvastatinum - apvalkotā tablete - 10 mg/20 mg

Suvarol 10 mg/10 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

suvarol 10 mg/10 mg apvalkotās tabletes

zaklady farmaceutyczne polpharma s.a., poland - amlodipinum, atorvastatinum - apvalkotā tablete - 10 mg/10 mg

Suvarol 5 mg/10 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

suvarol 5 mg/10 mg apvalkotās tabletes

zaklady farmaceutyczne polpharma s.a., poland - amlodipinum, atorvastatinum - apvalkotā tablete - 5 mg/10 mg

Suvarol 5 mg/20 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

suvarol 5 mg/20 mg apvalkotās tabletes

zaklady farmaceutyczne polpharma s.a., poland - amlodipinum, atorvastatinum - apvalkotā tablete - 5 mg/20 mg

Tybost Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

tybost

gilead sciences ireland uc - kobicistats - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - tybost is indicated as a pharmacokinetic enhancer of atazanavir 300 mg once daily or darunavir 800 mg once daily as part of antiretroviral combination therapy in human immunodeficiency virus-1 (hiv-1) infected adults and adolescents aged 12 years and older:weighing at least 35 kg co‑administered with atazanavir orweighing at least 40 kg co‑administered with darunavir.