Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
trevicta (previously paliperidone janssen)
janssen-cilag international nv - paliperidona palmitāts - Šizofrēnija - psihoterapija - trevicta, 3 mēneša injekcija, norādīts uzturošā terapija šizofrēnijas pieaugušiem pacientiem, kuri ir klīniski stabils 1 mēneša paliperidone palmitāts injicējams produkta.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
ambirix
glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatitis a virus (inactivated), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; hepatitis a; immunization - vakcīnas - ambirix paredzēts lietošanai cilvēkiem, kuri nav imūni, sākot no viena gada līdz pat 15 gadu vecumam, lai aizsargātu pret hepatītu a un hepatīta b infekciju. aizsardzība pret hepatīta b infekciju var iegūt tikai pēc otrās devas. tāpēc:ambirix būtu jāizmanto tikai tad, kad tur ir relatīvi zema riska hepatīta b infekciju laikā vakcinācijas protams, tas ir ieteicams, ka ambirix būtu jālieto vietās, kur pabeigšanu divu devu vakcinācijas kursu varat būt pārliecināti,.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
aranesp
amgen europe b.v. - darbepoetin alfa - anemia; cancer; kidney failure, chronic - citi antianēmiskie līdzekļi - simptomātiskas anēmijas, kas saistītas ar hronisku nieru mazspēju (crf), ārstēšana pieaugušajiem un bērniem. Ārstēšana simptomātiska anēmija pieaugušo vēža pacientiem ar ne-mieloīdu ļaundabīgu audzēju, kas saņem ķīmijterapiju,.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
bondenza (previously ibandronic acid roche)
roche registration ltd. - ibandronic acid - osteoporoze, pēcmenopauzes - zāles kaulu slimību ārstēšanai - osteoporozes ārstēšana sievietēm pēc menopauzes, kuriem ir paaugstināts lūzuma risks. samazināt risku mugurkaula lūzumi ir pierādīta. iedarbīgumu uz gūžas-kakla lūzums nav konstatēts,.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
gilenya
novartis europharm limited - fingolimod hidrohlorīds - multiplā skleroze - imūnsupresanti - gilenya ir norādīta kā viena slimību modificējošiem terapija ir ļoti aktīvs recidivējoši pārskaitot multiplo sklerozi, par šādu grupu pieaugušiem pacientiem un pediatrijas pacienti vecumā no 10 gadiem un vecāki:pacientiem ar ļoti aktīvu slimību, neskatoties uz pilnu un atbilstošu ārstēšanas kursu, ar vismaz vienu slimību modificējošiem terapija (izņēmumi un informācija par washout periodiem, skatīt 4. 4 un 5. orpatients strauji attīstās smagas recidivējoši pārskaitot multiplā skleroze definēts 2 vai vairāk atspējošana recidīvu vienu gadu, un ar 1 vai vairāk gadolīnija uzlabot bojājumi uz smadzeņu mri vai ievērojami palielināt t2 bojājumu slodzes salīdzinājumā ar iepriekšējā pēdējo mr.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
glybera
uniqure biopharma b.v. - alipogene tiparvovec - i tipa hiperlipoproteinēmija - lipīdu modificējoši aģenti - glybera ir indicēts pieaugušiem pacientiem diagnosticēta ģimenisko lipoproteīdu lipāzes deficīta (lpld) un cieš no smagas vai vairākus pankreatīta uzbrukumiem, neskatoties uz uztura tauku ierobežojumi. lpld diagnoze ir jāapstiprina ar ģenētisko testēšanu. indikācija ir paredzēta tikai pacientiem ar nosakāmu lpl proteīna līmeni.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
uromitexan 400 mg/4 ml šķīdums injekcijām
baxter latvia, sia, latvia - mesna - Šķīdums injekcijām - 400 mg/4 ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
ibandronic acid ratiopharm 3 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē
ratiopharm gmbh, germany - ibandronskābe - Šķīdums injekcijām pilnšļircē - 3 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
cipralex 10 mg apvalkotās tabletes
h. lundbeck a/s, denmark - escitaloprāms - apvalkotā tablete - 10 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
teduva 0,5 mg mīkstās kapsulas
teva pharma b.v., netherlands - dutasterīds - kapsula, mīkstā - 0,5 mg