Latvija -
latviešu -
Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija
butafenil
laboratories calier s.a., spānija - phenilbutazonum - šķīdums injekcijām - 200 mg/ml - zirgi
Latvija -
latviešu -
Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija
dinalgen
ecuphar veterinaria s.l.u., spānija - ketoprofēns - šķīdums injekcijām - 150 mg/ml - cūkas; liellopi; zirgi
Latvija -
latviešu -
Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija
nobilis reo 1133 liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām pagatavošanai
intervet international b.v., nīderlande - dzīvot reovirus - liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām pagatavošanai - vistas
Latvija -
latviešu -
Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija
chanacycline la 200 mg/ml šķīdums injekcijām
chanelle pharmaceuticals manufacturing limited, Īrija - oksitetraciklīns (kā dihidrāts) - šķīdums injekcijām - 200 mg/ml - aitas; cūkas; liellopi
Latvija -
latviešu -
Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija
lv tiamulin oral 125 mg/ml šķīdums lietošanai ar dzeramo ūdeni
uab "interchemie werken "de adelaar" lt", lietuva - tiamulīns ūdeņraža fumarate - šķīdums lietošanai ar dzeramo ūdeni - 125 mg/ml - cūkas; tītari; vistas
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
pirox 5 mg/g gels
unifarma, sia, latvija - piroksikāms - gels - 5 mg/g
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
metindol 75 mg ilgstošās darbības tabletes
viatris healthcare limited, ireland - indometacīns - ilgstošās darbības tablete - 75 mg
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
arava
sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomide - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imūnsupresanti - leflunomīda ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar:aktīvu reimatoīdo artrītu kā slimību modificējošiem pretreimatisma narkotiku " (dmard);aktīvās psoriātiskā artrīta. nesen vai vienlaicīga ārstēšana ar hepatotoksisku vai haematotoxic dmards e. metotreksāts), var palielināt nopietnu nevēlamu blakusparādību risku; tādēļ rūpīgi jāapsver leflunomīda terapijas uzsākšana attiecībā uz šiem ieguvuma / riska aspektiem. turklāt, pārejot no leflunomīda uz citu dmard bez washout procedūru, var arī palielināt risku saslimt ar nopietnām blakusparādībām vēl ilgu laiku pēc maiņas.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
chondrocelect
tigenix n.v. - raksturo dzīvotspējīgu autologās skrimšļa šūnas paplašināts ex vivo, paužot īpašu atzīmi olbaltumvielas - skrimšļu slimības - other drugs for disorders of the musculo-skeletal system - cilvēka ceļa augšstilba kondiila (starptautiskās skrimšļu labošanas biedrības [icrs] iii vai iv pakāpes biežuma simptomātisku bojājumu novēršana pieaugušajiem. paralēli norit bez simptomiem skrimšļu bojājumi (icrs pakāpes i vai ii) varētu būt klāt. demonstrējumu iedarbīguma pamatā randomizētā kontrolētā pētījumā novērtēta efektivitāte chondrocelect pacientiem ar bojājumiem, starp 1 un 5 cm2.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
leflunomide zentiva (previously leflunomide winthrop)
zentiva k.s. - leflunomide - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imūnsupresanti - leflunomīda ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar:aktīvu reimatoīdo artrītu kā slimību modificējošiem pretreimatisma narkotiku " (dmard);aktīvās psoriātiskā artrīta. nesen vai vienlaicīga ārstēšana ar hepatotoksisku vai haematotoxic dmards e. metotreksāts), var palielināt nopietnu nevēlamu blakusparādību risku; tādēļ rūpīgi jāapsver leflunomīda terapijas uzsākšana attiecībā uz šiem ieguvuma / riska aspektiem. turklāt, pārejot no leflunomīda uz citu dmard bez washout procedūru, var arī palielināt risku saslimt ar nopietnām blakusparādībām vēl ilgu laiku pēc maiņas.