Chanacycline LA 200 mg/ml šķīdums injekcijām

Valsts: Latvija

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

Aktīvā sastāvdaļa:

Oksitetraciklīns (kā dihidrāts)

Pieejams no:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited, Īrija

ATĶ kods:

QJ01AA06

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Oxytetracycline (as dihydrate)

Deva:

200 mg/ml

Zāļu forma:

šķīdums injekcijām

Receptes veids:

Recepšu veterinārās zāles

Ražojis:

Univet Ltd., Īrija;Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited, Īrija

Ārstniecības grupa:

aitas; cūkas; liellopi

Produktu pārskats:

V/NRP/05/1659-01 - 200 mg/ml - Stikla flakons, 100 ml - -

Autorizācija statuss:

Nav informācijas

Autorizācija datums:

2011-07-04

Lietošanas instrukcija

LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
V/NRP/02/1424
BUTAFENIL
200 mg/ml šķīdums injekcijām zirgiem
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA,
KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
LABORATORIOS CALIER, S.A.
C/Barcelones, 26 (Pla del Ramassa)
08520 LES FRANQUESES DEL VALLES, (Barcelona).
Spānija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
BUTAFENIL
200 mg/ml
šķīdums injekcijām zirgiem
_Phenylbutazone_
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
1 ml šķīduma satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Fenilbutazons
200 mg
PALĪGVIELAS:
propilēnglikols, nātrija hidroksīds, benzilspirts (E1519), nātrija
formaldehīda sulfoksilāts,
ūdens injekcijām.
Dzidrs, bezkrāsains vai nedaudz dzeltens šķīdums injekcijām.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Iekaisumu ārstēšanai un skeleta-muskuļu sāpju mazināšanai,
artrīta, osteoartrīta, artrozes, tendinīta,
tendosinovīta, burzīta, miozīta un laminīta gadījumos.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām..
Nelietot zirgiem ar kuņģa vai divpadsmitpirkstu zarnas čūlu, aknu,
nieru vai sirds slimībām, asins sastāva
izmaiņām (diskrāziju), hemorāģijām, asinsreces traucējumiem,
tūsku vai hemoglobīnūriju.
Nelietot dehidrētiem zirgiem un kumeļiem pirmajā dzīves nedēļā.
Nelietot vienlaicīgi ar citiem nesteroīdiem pretiekaisuma
līdzekļiem.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Tāpat kā citu nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu (NSPL)
lietošanas gadījumā, kas kavē prostaglandīnu sintēzi,
var novērot kuņģa un/vai nieru darbības traucējumus.
Reti var novērot alerģiskas reakcijas.
Ļoti reti var novērot kuņģa kairinājumu vai kuņģa-zarnu trakta
čūlas.
Ļoti reti var novērot šādas blakusparādības:
•
Gremošanas traucējumi (gastrīts, kolikas, diareja);
2
•
Nomākums, anoreksija;
•
Asins sastāva izmaiņas (diskrāzija), petehijas,

Produkta apraksts

LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
V/NRP/02/1424
BUTAFENIL
200 mg/ml šķīdums injekcijām zirgiem
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA,
KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
LABORATORIOS CALIER, S.A.
C/Barcelones, 26 (Pla del Ramassa)
08520 LES FRANQUESES DEL VALLES, (Barcelona).
Spānija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
BUTAFENIL
200 mg/ml
šķīdums injekcijām zirgiem
_Phenylbutazone_
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
1 ml šķīduma satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Fenilbutazons
200 mg
PALĪGVIELAS:
propilēnglikols, nātrija hidroksīds, benzilspirts (E1519), nātrija
formaldehīda sulfoksilāts,
ūdens injekcijām.
Dzidrs, bezkrāsains vai nedaudz dzeltens šķīdums injekcijām.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Iekaisumu ārstēšanai un skeleta-muskuļu sāpju mazināšanai,
artrīta, osteoartrīta, artrozes, tendinīta,
tendosinovīta, burzīta, miozīta un laminīta gadījumos.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām..
Nelietot zirgiem ar kuņģa vai divpadsmitpirkstu zarnas čūlu, aknu,
nieru vai sirds slimībām, asins sastāva
izmaiņām (diskrāziju), hemorāģijām, asinsreces traucējumiem,
tūsku vai hemoglobīnūriju.
Nelietot dehidrētiem zirgiem un kumeļiem pirmajā dzīves nedēļā.
Nelietot vienlaicīgi ar citiem nesteroīdiem pretiekaisuma
līdzekļiem.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Tāpat kā citu nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu (NSPL)
lietošanas gadījumā, kas kavē prostaglandīnu sintēzi,
var novērot kuņģa un/vai nieru darbības traucējumus.
Reti var novērot alerģiskas reakcijas.
Ļoti reti var novērot kuņģa kairinājumu vai kuņģa-zarnu trakta
čūlas.
Ļoti reti var novērot šādas blakusparādības:
•
Gremošanas traucējumi (gastrīts, kolikas, diareja);
2
•
Nomākums, anoreksija;
•
Asins sastāva izmaiņas (diskrāzija), petehijas,