Rixubis

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: bulgāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Nonacog gamma

Pieejams no:

Baxalta Innovations GmbH

ATĶ kods:

B02BD04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

nonacog gamma

Ārstniecības grupa:

Антихеморагични

Ārstniecības joma:

Хемофилия Б

Ārstēšanas norādes:

Лечение и профилактика на кървене при пациенти с хемофилия В (дефицит на вроден дефицит на фактор IX).

Produktu pārskats:

Revision: 11

Autorizācija statuss:

упълномощен

Autorizācija datums:

2014-12-19

Lietošanas instrukcija

                                41
Б. ЛИСТОВКА
42
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
RIXUBIS 250 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
RIXUBIS 500 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
RIXUBIS 1000 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
RIXUBIS 2000 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
RIXUBIS 3000 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
нонаког гама (рекомбинантен човешки
коагулационен фактор IX)
(nonacog gamma (recombinant coagulation factor IX))
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява RIXUBIS и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди д
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
RIXUBIS 250 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
RIXUBIS 500 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
RIXUBIS 1000 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
RIXUBIS 2000 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
RIXUBIS 3000 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
RIXUBIS 250 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Номиналното съдържание на един флакон
е 250 IU нонаког гама (рекомбинантен
човешки
коагулационен фактор IX) (nonacog gamma
(recombinant coagulation factor IX)) (рДНК),
съответстващо на концентрация 50 IU/ml
след реконституиране в 5 ml
разтворител.
RIXUBIS 500 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Номиналното съдържание на един флакон
е 500 IU нонаког гама (рекомбинантен
човешки
коагулационен фактор IX) (nonacog gamma
(recombinant coagulation factor IX)) (рДНК),
съответстващо на концентрация 100 IU/ml
след реконституиране в 5 ml
разтворител.
RIXUBIS 1000 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Номиналното съдържание на един флакон
е 1000 IU нонаког гама (рекомбинантен
човешки
коагулационен фактор IX) (nonacog gamma
(recombinant coagulation factor IX)) (рДНК),
съответстващо на концент
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 26-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 26-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 26-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 26-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 26-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 26-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 26-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 26-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 26-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 26-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 26-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 26-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 26-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 26-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 26-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 26-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 26-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 26-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 26-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 26-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 10-02-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 26-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 26-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 10-02-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 26-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 26-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 26-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 26-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 10-02-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 26-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 26-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 10-02-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 26-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 26-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 26-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 26-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 10-02-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 26-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 26-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 10-02-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 26-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 26-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 10-02-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 26-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 26-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 10-02-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 26-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 26-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 26-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 26-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 26-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 26-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 26-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 26-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 26-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 26-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 10-02-2015

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi