Rixubis

Country: Европска Унија

Језик: Бугарски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

Nonacog gamma

Доступно од:

Baxalta Innovations GmbH

АТЦ код:

B02BD04

INN (Међународно име):

nonacog gamma

Терапеутска група:

Антихеморагични

Терапеутска област:

Хемофилия Б

Терапеутске индикације:

Лечение и профилактика на кървене при пациенти с хемофилия В (дефицит на вроден дефицит на фактор IX).

Резиме производа:

Revision: 11

Статус ауторизације:

упълномощен

Датум одобрења:

2014-12-19

Информативни летак

                                41
Б. ЛИСТОВКА
42
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
RIXUBIS 250 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
RIXUBIS 500 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
RIXUBIS 1000 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
RIXUBIS 2000 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
RIXUBIS 3000 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
нонаког гама (рекомбинантен човешки
коагулационен фактор IX)
(nonacog gamma (recombinant coagulation factor IX))
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява RIXUBIS и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди д
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
RIXUBIS 250 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
RIXUBIS 500 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
RIXUBIS 1000 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
RIXUBIS 2000 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
RIXUBIS 3000 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
RIXUBIS 250 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Номиналното съдържание на един флакон
е 250 IU нонаког гама (рекомбинантен
човешки
коагулационен фактор IX) (nonacog gamma
(recombinant coagulation factor IX)) (рДНК),
съответстващо на концентрация 50 IU/ml
след реконституиране в 5 ml
разтворител.
RIXUBIS 500 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Номиналното съдържание на един флакон
е 500 IU нонаког гама (рекомбинантен
човешки
коагулационен фактор IX) (nonacog gamma
(recombinant coagulation factor IX)) (рДНК),
съответстващо на концентрация 100 IU/ml
след реконституиране в 5 ml
разтворител.
RIXUBIS 1000 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Номиналното съдържание на един флакон
е 1000 IU нонаког гама (рекомбинантен
човешки
коагулационен фактор IX) (nonacog gamma
(recombinant coagulation factor IX)) (рДНК),
съответстващо на концент
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Шпански 26-09-2022
Информативни летак Информативни летак Чешки 26-09-2022
Информативни летак Информативни летак Дански 26-09-2022
Информативни летак Информативни летак Немачки 26-09-2022
Информативни летак Информативни летак Естонски 26-09-2022
Информативни летак Информативни летак Грчки 26-09-2022
Информативни летак Информативни летак Енглески 26-09-2022
Информативни летак Информативни летак Француски 26-09-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 26-09-2022
Информативни летак Информативни летак Италијански 26-09-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 26-09-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 10-02-2015
Информативни летак Информативни летак Летонски 26-09-2022
Информативни летак Информативни летак Литвански 26-09-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 26-09-2022
Информативни летак Информативни летак Мађарски 26-09-2022
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 26-09-2022
Информативни летак Информативни летак Холандски 26-09-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 26-09-2022
Информативни летак Информативни летак Пољски 26-09-2022
Информативни летак Информативни летак Португалски 26-09-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 26-09-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 10-02-2015
Информативни летак Информативни летак Румунски 26-09-2022
Информативни летак Информативни летак Словачки 26-09-2022
Информативни летак Информативни летак Словеначки 26-09-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 26-09-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 10-02-2015
Информативни летак Информативни летак Фински 26-09-2022
Информативни летак Информативни летак Шведски 26-09-2022
Информативни летак Информативни летак Норвешки 26-09-2022
Информативни летак Информативни летак Исландски 26-09-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 26-09-2022
Информативни летак Информативни летак Хрватски 26-09-2022

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената