Rixubis

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البلغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Nonacog gamma

متاح من:

Baxalta Innovations GmbH

ATC رمز:

B02BD04

INN (الاسم الدولي):

nonacog gamma

المجموعة العلاجية:

Антихеморагични

المجال العلاجي:

Хемофилия Б

الخصائص العلاجية:

Лечение и профилактика на кървене при пациенти с хемофилия В (дефицит на вроден дефицит на фактор IX).

ملخص المنتج:

Revision: 11

الوضع إذن:

упълномощен

تاريخ الترخيص:

2014-12-19

نشرة المعلومات

                                41
Б. ЛИСТОВКА
42
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
RIXUBIS 250 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
RIXUBIS 500 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
RIXUBIS 1000 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
RIXUBIS 2000 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
RIXUBIS 3000 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
нонаког гама (рекомбинантен човешки
коагулационен фактор IX)
(nonacog gamma (recombinant coagulation factor IX))
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява RIXUBIS и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди д
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
RIXUBIS 250 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
RIXUBIS 500 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
RIXUBIS 1000 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
RIXUBIS 2000 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
RIXUBIS 3000 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
RIXUBIS 250 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Номиналното съдържание на един флакон
е 250 IU нонаког гама (рекомбинантен
човешки
коагулационен фактор IX) (nonacog gamma
(recombinant coagulation factor IX)) (рДНК),
съответстващо на концентрация 50 IU/ml
след реконституиране в 5 ml
разтворител.
RIXUBIS 500 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Номиналното съдържание на един флакон
е 500 IU нонаког гама (рекомбинантен
човешки
коагулационен фактор IX) (nonacog gamma
(recombinant coagulation factor IX)) (рДНК),
съответстващо на концентрация 100 IU/ml
след реконституиране в 5 ml
разтворител.
RIXUBIS 1000 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Номиналното съдържание на един флакон
е 1000 IU нонаког гама (рекомбинантен
човешки
коагулационен фактор IX) (nonacog gamma
(recombinant coagulation factor IX)) (рДНК),
съответстващо на концент
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 26-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 26-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 10-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 26-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 26-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 10-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 26-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 26-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 10-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 26-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 26-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 10-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 26-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 26-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 10-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 26-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 26-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 10-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 26-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 26-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 10-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 26-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 26-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 10-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 26-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 26-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 10-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 26-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 26-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 10-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 26-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 26-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 10-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 26-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 26-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 10-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 26-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 26-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 10-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 26-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 26-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 10-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 26-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 26-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 10-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 26-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 26-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 10-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 26-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 26-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 10-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 26-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 26-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 10-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 26-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 26-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 10-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 26-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 26-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 10-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 26-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 26-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 10-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 26-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 26-09-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 26-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 26-09-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 26-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 26-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 10-02-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات