Rixubis

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
26-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
26-09-2022

Bahan aktif:

Nonacog gamma

Tersedia dari:

Baxalta Innovations GmbH

Kode ATC:

B02BD04

INN (Nama Internasional):

nonacog gamma

Kelompok Terapi:

Антихеморагични

Area terapi:

Хемофилия Б

Indikasi Terapi:

Лечение и профилактика на кървене при пациенти с хемофилия В (дефицит на вроден дефицит на фактор IX).

Ringkasan produk:

Revision: 11

Status otorisasi:

упълномощен

Tanggal Otorisasi:

2014-12-19

Selebaran informasi

                                41
Б. ЛИСТОВКА
42
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
RIXUBIS 250 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
RIXUBIS 500 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
RIXUBIS 1000 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
RIXUBIS 2000 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
RIXUBIS 3000 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
нонаког гама (рекомбинантен човешки
коагулационен фактор IX)
(nonacog gamma (recombinant coagulation factor IX))
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява RIXUBIS и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди д
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
RIXUBIS 250 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
RIXUBIS 500 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
RIXUBIS 1000 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
RIXUBIS 2000 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
RIXUBIS 3000 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
RIXUBIS 250 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Номиналното съдържание на един флакон
е 250 IU нонаког гама (рекомбинантен
човешки
коагулационен фактор IX) (nonacog gamma
(recombinant coagulation factor IX)) (рДНК),
съответстващо на концентрация 50 IU/ml
след реконституиране в 5 ml
разтворител.
RIXUBIS 500 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Номиналното съдържание на един флакон
е 500 IU нонаког гама (рекомбинантен
човешки
коагулационен фактор IX) (nonacog gamma
(recombinant coagulation factor IX)) (рДНК),
съответстващо на концентрация 100 IU/ml
след реконституиране в 5 ml
разтворител.
RIXUBIS 1000 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Номиналното съдържание на един флакон
е 1000 IU нонаког гама (рекомбинантен
човешки
коагулационен фактор IX) (nonacog gamma
(recombinant coagulation factor IX)) (рДНК),
съответстващо на концент
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 26-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 26-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 10-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 26-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 26-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 10-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 26-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 26-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 10-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 26-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 26-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 10-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 26-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 26-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 10-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 26-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 26-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 10-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 26-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 26-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 10-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 26-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 26-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 10-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 26-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 26-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 10-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 26-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 26-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 10-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 26-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 26-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 10-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 26-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 26-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 10-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 26-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 26-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 10-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 26-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 26-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 10-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 26-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 26-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 10-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 26-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 26-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 10-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 26-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 26-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 10-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 26-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 26-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 10-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 26-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 26-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 10-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 26-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 26-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 10-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 26-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 26-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 10-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 26-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 26-09-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 26-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 26-09-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 26-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 26-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 10-02-2015

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen