Rixubis

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Nonacog gamma

Disponible depuis:

Baxalta Innovations GmbH

Code ATC:

B02BD04

DCI (Dénomination commune internationale):

nonacog gamma

Groupe thérapeutique:

Антихеморагични

Domaine thérapeutique:

Хемофилия Б

indications thérapeutiques:

Лечение и профилактика на кървене при пациенти с хемофилия В (дефицит на вроден дефицит на фактор IX).

Descriptif du produit:

Revision: 11

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2014-12-19

Notice patient

                                41
Б. ЛИСТОВКА
42
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
RIXUBIS 250 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
RIXUBIS 500 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
RIXUBIS 1000 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
RIXUBIS 2000 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
RIXUBIS 3000 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
нонаког гама (рекомбинантен човешки
коагулационен фактор IX)
(nonacog gamma (recombinant coagulation factor IX))
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява RIXUBIS и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди д
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
RIXUBIS 250 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
RIXUBIS 500 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
RIXUBIS 1000 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
RIXUBIS 2000 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
RIXUBIS 3000 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
RIXUBIS 250 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Номиналното съдържание на един флакон
е 250 IU нонаког гама (рекомбинантен
човешки
коагулационен фактор IX) (nonacog gamma
(recombinant coagulation factor IX)) (рДНК),
съответстващо на концентрация 50 IU/ml
след реконституиране в 5 ml
разтворител.
RIXUBIS 500 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Номиналното съдържание на един флакон
е 500 IU нонаког гама (рекомбинантен
човешки
коагулационен фактор IX) (nonacog gamma
(recombinant coagulation factor IX)) (рДНК),
съответстващо на концентрация 100 IU/ml
след реконституиране в 5 ml
разтворител.
RIXUBIS 1000 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Номиналното съдържание на един флакон
е 1000 IU нонаког гама (рекомбинантен
човешки
коагулационен фактор IX) (nonacog gamma
(recombinant coagulation factor IX)) (рДНК),
съответстващо на концент
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 26-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 10-02-2015
Notice patient Notice patient tchèque 26-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 10-02-2015
Notice patient Notice patient danois 26-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 10-02-2015
Notice patient Notice patient allemand 26-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 10-02-2015
Notice patient Notice patient estonien 26-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 10-02-2015
Notice patient Notice patient grec 26-09-2022
Notice patient Notice patient anglais 26-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 10-02-2015
Notice patient Notice patient français 26-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 10-02-2015
Notice patient Notice patient italien 26-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 10-02-2015
Notice patient Notice patient letton 26-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 10-02-2015
Notice patient Notice patient lituanien 26-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 10-02-2015
Notice patient Notice patient hongrois 26-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 10-02-2015
Notice patient Notice patient maltais 26-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 10-02-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 26-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 10-02-2015
Notice patient Notice patient polonais 26-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 10-02-2015
Notice patient Notice patient portugais 26-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 10-02-2015
Notice patient Notice patient roumain 26-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 10-02-2015
Notice patient Notice patient slovaque 26-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 10-02-2015
Notice patient Notice patient slovène 26-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 10-02-2015
Notice patient Notice patient finnois 26-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 10-02-2015
Notice patient Notice patient suédois 26-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 10-02-2015
Notice patient Notice patient norvégien 26-09-2022
Notice patient Notice patient islandais 26-09-2022
Notice patient Notice patient croate 26-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 10-02-2015

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents