Proteq West Nile

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: bulgāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Вирус Западен Нил рекомбинантен на канарчетата (вирус vCP2017)

Pieejams no:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATĶ kods:

QI05AX

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

West Nile fever vaccine (live recombinant)

Ārstniecības grupa:

Коне

Ārstniecības joma:

Имуномодулатори за конски, кон, имуномодулатори

Ārstēšanas norādes:

Активна имунизация на коне от пет месечна възраст срещу болестта на Западна Нил чрез намаляване на броя на виремичните коне. При наличие на клинични признаци, тяхната продължителност и тежест се намаляват.

Produktu pārskats:

Revision: 15

Autorizācija statuss:

упълномощен

Autorizācija datums:

2011-08-05

Lietošanas instrukcija

                                13
B. ЛИСТОВКА
14
ЛИСТОВКА
Proteq West Nile инжекционна суспензия за
коне
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба и
производител:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ГЕРМАНИЯ
Упълномощен производител, отговорен
за освобождаване на партидата:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint Priest
France
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Proteq West Nile инжекционна суспензия за
коне
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА(ИТЕ)
СУБСТАНЦЯ(ИИ) ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Хомогенна опалесцентна суспензия.
Всяка доза от 1 ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ(И):
Сanarypox рекомбинантен вирус (vCP2017) на
треска от Западен Нил ... 6.0 до 7.8 log10 CCID*
50
* Клетъчно културални инфекциозни
дози 50%
АДЖУВАНТ(И):
Carbomer
.........................................................................................................................................
4 mg
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Активна имунизация на коне след 5
месечна възраст срещу заболяването
треска от Западен
Нил, намаляване на броя на конете с
виремия. Ако се наблюдават клинични
признаци тяхната
продължителност и тежест са намалени.
Начало на имунитета: 4 седмици след
първата доза 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Proteq West Nile инжекционна суспензия за
коне
2. КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕНСЪСТАВ
Всяка доза от 1 ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Сanarypox рекомбинантен вирус (vCP2017) на
треска от Западен Нил ... 6.0 до 7.8 log10 CCID*
50
*Клетъчно културални инфекциозни дози
50 %
АДЖУВАНТ:
Carbomer
.........................................................................................................................................
4 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционна суспензия.
Хомогенна опалесцентна суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Коне.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Активна имунизация на коне след 5
месечна възраст срещу заболяването
треска от Западен
Нил, намаляване на броя на конете с
виремия. Ако се наблюдават клинични
признаци тяхната
продължителност и тежест са намалени.
Начало на имунитета: 4 седмици след
първата доза от началния
ваксинационен курс. С цел да
се постигне пълна защита трябва да се
направи пълен ваксинационен курс от
две дози.
Продължителност на имунитета: 1 година
след пъ
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 20-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 20-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 20-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 20-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 20-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 20-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 20-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 20-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 20-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 20-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 20-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 20-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 20-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 20-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 20-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 20-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 20-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 20-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 20-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 20-08-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 15-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 20-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 20-08-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 15-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 20-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 20-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 20-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 20-08-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 15-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 20-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 20-08-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 15-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 20-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 20-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 20-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 20-08-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 15-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 20-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 20-08-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 15-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 20-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 20-08-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 15-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 20-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 20-08-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 15-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 20-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 20-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 20-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 20-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 20-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 20-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 20-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 20-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 20-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 20-08-2020

Skatīt dokumentu vēsturi