Proteq West Nile

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Вирус Западен Нил рекомбинантен на канарчетата (вирус vCP2017)

Disponible depuis:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Code ATC:

QI05AX

DCI (Dénomination commune internationale):

West Nile fever vaccine (live recombinant)

Groupe thérapeutique:

Коне

Domaine thérapeutique:

Имуномодулатори за конски, кон, имуномодулатори

indications thérapeutiques:

Активна имунизация на коне от пет месечна възраст срещу болестта на Западна Нил чрез намаляване на броя на виремичните коне. При наличие на клинични признаци, тяхната продължителност и тежест се намаляват.

Descriptif du produit:

Revision: 15

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2011-08-05

Notice patient

                                13
B. ЛИСТОВКА
14
ЛИСТОВКА
Proteq West Nile инжекционна суспензия за
коне
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба и
производител:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ГЕРМАНИЯ
Упълномощен производител, отговорен
за освобождаване на партидата:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint Priest
France
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Proteq West Nile инжекционна суспензия за
коне
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА(ИТЕ)
СУБСТАНЦЯ(ИИ) ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Хомогенна опалесцентна суспензия.
Всяка доза от 1 ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ(И):
Сanarypox рекомбинантен вирус (vCP2017) на
треска от Западен Нил ... 6.0 до 7.8 log10 CCID*
50
* Клетъчно културални инфекциозни
дози 50%
АДЖУВАНТ(И):
Carbomer
.........................................................................................................................................
4 mg
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Активна имунизация на коне след 5
месечна възраст срещу заболяването
треска от Западен
Нил, намаляване на броя на конете с
виремия. Ако се наблюдават клинични
признаци тяхната
продължителност и тежест са намалени.
Начало на имунитета: 4 седмици след
първата доза 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Proteq West Nile инжекционна суспензия за
коне
2. КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕНСЪСТАВ
Всяка доза от 1 ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Сanarypox рекомбинантен вирус (vCP2017) на
треска от Западен Нил ... 6.0 до 7.8 log10 CCID*
50
*Клетъчно културални инфекциозни дози
50 %
АДЖУВАНТ:
Carbomer
.........................................................................................................................................
4 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционна суспензия.
Хомогенна опалесцентна суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Коне.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Активна имунизация на коне след 5
месечна възраст срещу заболяването
треска от Западен
Нил, намаляване на броя на конете с
виремия. Ако се наблюдават клинични
признаци тяхната
продължителност и тежест са намалени.
Начало на имунитета: 4 седмици след
първата доза от началния
ваксинационен курс. С цел да
се постигне пълна защита трябва да се
направи пълен ваксинационен курс от
две дози.
Продължителност на имунитета: 1 година
след пъ
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 20-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 15-02-2021
Notice patient Notice patient tchèque 20-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 15-02-2021
Notice patient Notice patient danois 20-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 15-02-2021
Notice patient Notice patient allemand 20-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 15-02-2021
Notice patient Notice patient estonien 20-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 15-02-2021
Notice patient Notice patient grec 20-08-2020
Notice patient Notice patient anglais 20-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 15-02-2021
Notice patient Notice patient français 20-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 15-02-2021
Notice patient Notice patient italien 20-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 15-02-2021
Notice patient Notice patient letton 20-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 15-02-2021
Notice patient Notice patient lituanien 20-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 15-02-2021
Notice patient Notice patient hongrois 20-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 15-02-2021
Notice patient Notice patient maltais 20-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 15-02-2021
Notice patient Notice patient néerlandais 20-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 15-02-2021
Notice patient Notice patient polonais 20-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 15-02-2021
Notice patient Notice patient portugais 20-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 15-02-2021
Notice patient Notice patient roumain 20-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 15-02-2021
Notice patient Notice patient slovaque 20-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 15-02-2021
Notice patient Notice patient slovène 20-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 15-02-2021
Notice patient Notice patient finnois 20-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 15-02-2021
Notice patient Notice patient suédois 20-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 15-02-2021
Notice patient Notice patient norvégien 20-08-2020
Notice patient Notice patient islandais 20-08-2020
Notice patient Notice patient croate 20-08-2020

Afficher l'historique des documents