Pregabalin Mylan Pharma

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: zviedru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

pregabalin

Pieejams no:

Mylan S.A.S.

ATĶ kods:

N03AX16

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

pregabalin

Ārstniecības grupa:

Antiepileptika,

Ārstniecības joma:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

Ārstēšanas norādes:

EpilepsyPregabalin Mylan Läkemedel är indicerat som tilläggsbehandling för vuxna med partiella anfall med eller utan sekundär generalisering. Generaliserad Ångest DisorderPregabalin Mylan Pharma är indicerat för behandling av Generaliserat ångestsyndrom (GAD) hos vuxna.

Produktu pārskats:

Revision: 7

Autorizācija statuss:

kallas

Autorizācija datums:

2015-06-25

Lietošanas instrukcija

                                62
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
63
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
PREGABALIN MYLAN PHARMA 25 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN MYLAN PHARMA 50 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN MYLAN PHARMA 75 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN MYLAN PHARMA 100 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN MYLAN PHARMA 150 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN MYLAN PHARMA 200 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN MYLAN PHARMA 225 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN MYLAN PHARMA 300 MG HÅRDA KAPSLAR
pregabalin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Pregabalin Mylan Pharma är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Pregabalin Mylan Pharma
3.
Hur du tar Pregabalin Mylan Pharma
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Pregabalin Mylan Pharma ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD PREGABALIN MYLAN PHARMA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Pregabalin Mylan Pharma innehåller den aktiva substansen pregabalin
som tillhör den grupp av
läkemedel som används för att behandla epilepsi och generaliserat
ångestsyndrom (GAD) hos vuxna.
EPILEPSI:
Pregabalin Mylan Pharma används för att behandla en viss form av
epilepsi (partiell epilepsi
med eller utan sekundär generalisering) hos vuxna. Din läkare
ordinerar Pregabalin Mylan Pharma till
dig för att behandla din epilepsi då din nuvarande behandling inte
håller sjukdomen under kontroll. Du
ska ta Pregabalin Mylan Pharma som tillägg till din nuvarande
behandling
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg hårda kapslar
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg hårda kapslar
Pregabalin Mylan Pharma 75 mg hårda kapslar
Pregabalin Mylan Pharma 100 mg hårda kapslar
Pregabalin Mylan Pharma 150 mg hårda kapslar
Pregabalin Mylan Pharma 200 mg hårda kapslar
Pregabalin Mylan Pharma 225 mg hårda kapslar
Pregabalin Mylan Pharma 300 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 25 mg pregabalin.
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 50 mg pregabalin.
Pregabalin Mylan Pharma 75 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 75 mg pregabalin.
Pregabalin Mylan Pharma 100 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 100 mg pregabalin.
Pregabalin Mylan Pharma 150 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 150 mg pregabalin.
Pregabalin Mylan Pharma 200 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 200 mg pregabalin.
Pregabalin Mylan Pharma 225 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 225 mg pregabalin.
Pregabalin Mylan Pharma 300 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 300 mg pregabalin.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård kapsel.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg hårda kapslar
Nr. 4 kapsel med hårt gelatinskal består av ljust persikofärgad
ogenomskinlig överdel och en vit
ogenomskinlig underdel, fyllda med vitt till benvitt pulver. Kapselns
över- och underdel är märkta på
längden med MYLAN över PB25
i svart bläck.
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg hårda kapslar
Nr. 3 kapsel med hårt gelatinskal består av en mörkt persikofärgad
ogenomskinlig överdel och en vit
ogenomskinlig underdel, fyllda med vitt till benvitt pulver. Kapselns
över- och underdel är märkta på
längden med MYLAN över PB50
i svart bläck.
Pregabalin
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 26-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 26-04-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 26-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 26-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 26-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 26-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 26-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 26-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 26-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 26-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 26-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 26-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 26-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 26-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 26-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 26-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 26-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 26-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 26-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 26-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 26-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 26-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 26-04-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 26-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 26-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 26-04-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 26-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 26-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 26-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 26-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 26-04-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 26-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 26-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 26-04-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 26-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 26-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 26-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 26-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 26-04-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 26-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 26-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 26-04-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 26-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 26-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 26-04-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 26-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 26-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 26-04-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 26-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 26-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 26-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 26-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 26-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 26-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 26-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 26-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 26-04-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 26-04-2022

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu