Pregabalin Mylan Pharma

Land: Den europeiske union

Språk: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
26-04-2022

Aktiv ingrediens:

pregabalin

Tilgjengelig fra:

Mylan S.A.S.

ATC-kode:

N03AX16

INN (International Name):

pregabalin

Terapeutisk gruppe:

Antiepileptika,

Terapeutisk område:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

Indikasjoner:

EpilepsyPregabalin Mylan Läkemedel är indicerat som tilläggsbehandling för vuxna med partiella anfall med eller utan sekundär generalisering. Generaliserad Ångest DisorderPregabalin Mylan Pharma är indicerat för behandling av Generaliserat ångestsyndrom (GAD) hos vuxna.

Produkt oppsummering:

Revision: 7

Autorisasjon status:

kallas

Autorisasjon dato:

2015-06-25

Informasjon til brukeren

                                62
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
63
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
PREGABALIN MYLAN PHARMA 25 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN MYLAN PHARMA 50 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN MYLAN PHARMA 75 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN MYLAN PHARMA 100 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN MYLAN PHARMA 150 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN MYLAN PHARMA 200 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN MYLAN PHARMA 225 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN MYLAN PHARMA 300 MG HÅRDA KAPSLAR
pregabalin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Pregabalin Mylan Pharma är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Pregabalin Mylan Pharma
3.
Hur du tar Pregabalin Mylan Pharma
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Pregabalin Mylan Pharma ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD PREGABALIN MYLAN PHARMA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Pregabalin Mylan Pharma innehåller den aktiva substansen pregabalin
som tillhör den grupp av
läkemedel som används för att behandla epilepsi och generaliserat
ångestsyndrom (GAD) hos vuxna.
EPILEPSI:
Pregabalin Mylan Pharma används för att behandla en viss form av
epilepsi (partiell epilepsi
med eller utan sekundär generalisering) hos vuxna. Din läkare
ordinerar Pregabalin Mylan Pharma till
dig för att behandla din epilepsi då din nuvarande behandling inte
håller sjukdomen under kontroll. Du
ska ta Pregabalin Mylan Pharma som tillägg till din nuvarande
behandling
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg hårda kapslar
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg hårda kapslar
Pregabalin Mylan Pharma 75 mg hårda kapslar
Pregabalin Mylan Pharma 100 mg hårda kapslar
Pregabalin Mylan Pharma 150 mg hårda kapslar
Pregabalin Mylan Pharma 200 mg hårda kapslar
Pregabalin Mylan Pharma 225 mg hårda kapslar
Pregabalin Mylan Pharma 300 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 25 mg pregabalin.
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 50 mg pregabalin.
Pregabalin Mylan Pharma 75 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 75 mg pregabalin.
Pregabalin Mylan Pharma 100 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 100 mg pregabalin.
Pregabalin Mylan Pharma 150 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 150 mg pregabalin.
Pregabalin Mylan Pharma 200 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 200 mg pregabalin.
Pregabalin Mylan Pharma 225 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 225 mg pregabalin.
Pregabalin Mylan Pharma 300 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 300 mg pregabalin.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård kapsel.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg hårda kapslar
Nr. 4 kapsel med hårt gelatinskal består av ljust persikofärgad
ogenomskinlig överdel och en vit
ogenomskinlig underdel, fyllda med vitt till benvitt pulver. Kapselns
över- och underdel är märkta på
längden med MYLAN över PB25
i svart bläck.
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg hårda kapslar
Nr. 3 kapsel med hårt gelatinskal består av en mörkt persikofärgad
ogenomskinlig överdel och en vit
ogenomskinlig underdel, fyllda med vitt till benvitt pulver. Kapselns
över- och underdel är märkta på
längden med MYLAN över PB50
i svart bläck.
Pregabalin
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 26-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 26-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 26-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 26-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 26-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 26-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 26-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 26-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 26-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 26-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 26-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 26-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 26-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 26-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 26-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 26-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 26-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 26-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 26-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 26-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 26-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 26-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 26-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 26-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 26-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 26-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 26-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 26-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 26-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 26-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 26-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 26-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 26-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 26-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 26-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 26-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 26-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 26-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 26-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 26-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 26-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 26-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 26-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 26-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 26-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 26-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 26-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 26-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 26-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 26-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 26-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 26-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 26-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 26-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 26-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 26-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 26-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 26-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 26-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 26-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 26-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 26-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 26-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 26-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 26-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 26-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 26-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 26-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 26-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 26-04-2022

Søk varsler relatert til dette produktet