Pregabalin Mylan Pharma

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: švedų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

pregabalin

Prieinama:

Mylan S.A.S.

ATC kodas:

N03AX16

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

pregabalin

Farmakoterapinė grupė:

Antiepileptika,

Gydymo sritis:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

Terapinės indikacijos:

EpilepsyPregabalin Mylan Läkemedel är indicerat som tilläggsbehandling för vuxna med partiella anfall med eller utan sekundär generalisering. Generaliserad Ångest DisorderPregabalin Mylan Pharma är indicerat för behandling av Generaliserat ångestsyndrom (GAD) hos vuxna.

Produkto santrauka:

Revision: 7

Autorizacija statusas:

kallas

Leidimo data:

2015-06-25

Pakuotės lapelis

                                62
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
63
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
PREGABALIN MYLAN PHARMA 25 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN MYLAN PHARMA 50 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN MYLAN PHARMA 75 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN MYLAN PHARMA 100 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN MYLAN PHARMA 150 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN MYLAN PHARMA 200 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN MYLAN PHARMA 225 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN MYLAN PHARMA 300 MG HÅRDA KAPSLAR
pregabalin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Pregabalin Mylan Pharma är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Pregabalin Mylan Pharma
3.
Hur du tar Pregabalin Mylan Pharma
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Pregabalin Mylan Pharma ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD PREGABALIN MYLAN PHARMA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Pregabalin Mylan Pharma innehåller den aktiva substansen pregabalin
som tillhör den grupp av
läkemedel som används för att behandla epilepsi och generaliserat
ångestsyndrom (GAD) hos vuxna.
EPILEPSI:
Pregabalin Mylan Pharma används för att behandla en viss form av
epilepsi (partiell epilepsi
med eller utan sekundär generalisering) hos vuxna. Din läkare
ordinerar Pregabalin Mylan Pharma till
dig för att behandla din epilepsi då din nuvarande behandling inte
håller sjukdomen under kontroll. Du
ska ta Pregabalin Mylan Pharma som tillägg till din nuvarande
behandling
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg hårda kapslar
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg hårda kapslar
Pregabalin Mylan Pharma 75 mg hårda kapslar
Pregabalin Mylan Pharma 100 mg hårda kapslar
Pregabalin Mylan Pharma 150 mg hårda kapslar
Pregabalin Mylan Pharma 200 mg hårda kapslar
Pregabalin Mylan Pharma 225 mg hårda kapslar
Pregabalin Mylan Pharma 300 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 25 mg pregabalin.
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 50 mg pregabalin.
Pregabalin Mylan Pharma 75 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 75 mg pregabalin.
Pregabalin Mylan Pharma 100 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 100 mg pregabalin.
Pregabalin Mylan Pharma 150 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 150 mg pregabalin.
Pregabalin Mylan Pharma 200 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 200 mg pregabalin.
Pregabalin Mylan Pharma 225 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 225 mg pregabalin.
Pregabalin Mylan Pharma 300 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 300 mg pregabalin.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård kapsel.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg hårda kapslar
Nr. 4 kapsel med hårt gelatinskal består av ljust persikofärgad
ogenomskinlig överdel och en vit
ogenomskinlig underdel, fyllda med vitt till benvitt pulver. Kapselns
över- och underdel är märkta på
längden med MYLAN över PB25
i svart bläck.
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg hårda kapslar
Nr. 3 kapsel med hårt gelatinskal består av en mörkt persikofärgad
ogenomskinlig överdel och en vit
ogenomskinlig underdel, fyllda med vitt till benvitt pulver. Kapselns
över- och underdel är märkta på
längden med MYLAN över PB50
i svart bläck.
Pregabalin
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 26-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 26-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 26-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 26-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 26-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 26-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 26-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 26-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 26-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 26-04-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 26-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 26-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 26-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 26-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 26-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 26-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 26-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 26-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 26-04-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 26-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 26-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 26-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 26-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 26-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 26-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 26-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 26-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 26-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 26-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 26-04-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 26-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 26-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 26-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 26-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 26-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 26-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 26-04-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 26-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 26-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 26-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 26-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 26-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 26-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 26-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 26-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 26-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 26-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 26-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 26-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 26-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 26-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 26-04-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją