Pregabalin Mylan Pharma

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Svediż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

pregabalin

Disponibbli minn:

Mylan S.A.S.

Kodiċi ATC:

N03AX16

INN (Isem Internazzjonali):

pregabalin

Grupp terapewtiku:

Antiepileptika,

Żona terapewtika:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

EpilepsyPregabalin Mylan Läkemedel är indicerat som tilläggsbehandling för vuxna med partiella anfall med eller utan sekundär generalisering. Generaliserad Ångest DisorderPregabalin Mylan Pharma är indicerat för behandling av Generaliserat ångestsyndrom (GAD) hos vuxna.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 7

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

kallas

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2015-06-25

Fuljett ta 'informazzjoni

                                62
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
63
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
PREGABALIN MYLAN PHARMA 25 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN MYLAN PHARMA 50 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN MYLAN PHARMA 75 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN MYLAN PHARMA 100 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN MYLAN PHARMA 150 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN MYLAN PHARMA 200 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN MYLAN PHARMA 225 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN MYLAN PHARMA 300 MG HÅRDA KAPSLAR
pregabalin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Pregabalin Mylan Pharma är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Pregabalin Mylan Pharma
3.
Hur du tar Pregabalin Mylan Pharma
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Pregabalin Mylan Pharma ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD PREGABALIN MYLAN PHARMA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Pregabalin Mylan Pharma innehåller den aktiva substansen pregabalin
som tillhör den grupp av
läkemedel som används för att behandla epilepsi och generaliserat
ångestsyndrom (GAD) hos vuxna.
EPILEPSI:
Pregabalin Mylan Pharma används för att behandla en viss form av
epilepsi (partiell epilepsi
med eller utan sekundär generalisering) hos vuxna. Din läkare
ordinerar Pregabalin Mylan Pharma till
dig för att behandla din epilepsi då din nuvarande behandling inte
håller sjukdomen under kontroll. Du
ska ta Pregabalin Mylan Pharma som tillägg till din nuvarande
behandling
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg hårda kapslar
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg hårda kapslar
Pregabalin Mylan Pharma 75 mg hårda kapslar
Pregabalin Mylan Pharma 100 mg hårda kapslar
Pregabalin Mylan Pharma 150 mg hårda kapslar
Pregabalin Mylan Pharma 200 mg hårda kapslar
Pregabalin Mylan Pharma 225 mg hårda kapslar
Pregabalin Mylan Pharma 300 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 25 mg pregabalin.
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 50 mg pregabalin.
Pregabalin Mylan Pharma 75 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 75 mg pregabalin.
Pregabalin Mylan Pharma 100 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 100 mg pregabalin.
Pregabalin Mylan Pharma 150 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 150 mg pregabalin.
Pregabalin Mylan Pharma 200 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 200 mg pregabalin.
Pregabalin Mylan Pharma 225 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 225 mg pregabalin.
Pregabalin Mylan Pharma 300 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 300 mg pregabalin.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård kapsel.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg hårda kapslar
Nr. 4 kapsel med hårt gelatinskal består av ljust persikofärgad
ogenomskinlig överdel och en vit
ogenomskinlig underdel, fyllda med vitt till benvitt pulver. Kapselns
över- och underdel är märkta på
längden med MYLAN över PB25
i svart bläck.
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg hårda kapslar
Nr. 3 kapsel med hårt gelatinskal består av en mörkt persikofärgad
ogenomskinlig överdel och en vit
ogenomskinlig underdel, fyllda med vitt till benvitt pulver. Kapselns
över- och underdel är märkta på
längden med MYLAN över PB50
i svart bläck.
Pregabalin
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 26-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 26-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 26-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 26-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 26-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 26-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 26-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 26-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 26-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 26-04-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 26-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 26-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 26-04-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 26-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 26-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 26-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 26-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 26-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 26-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 26-04-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 26-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 26-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 26-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 26-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 26-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 26-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 26-04-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 26-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 26-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 26-04-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 26-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 26-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 26-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 26-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 26-04-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 26-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 26-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 26-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 26-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 26-04-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 26-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 26-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 26-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 26-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 26-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 26-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 26-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 26-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 26-04-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 26-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 26-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 26-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 26-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 26-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 26-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 26-04-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott