Pemetrexed Lilly

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: grieķu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

πεμετρεξίδη

Pieejams no:

Eli Lilly Netherlands

ATĶ kods:

L01BA04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

pemetrexed

Ārstniecības grupa:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Ārstniecības joma:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Ārstēšanas norādes:

Κακοήθης υπεζωκοτική mesotheliomaPemetrexed Lilly σε συνδυασμό με σισπλατίνη ενδείκνυται για τη θεραπεία της χημειοθεραπείας πρωτοθεραπευόμενους ασθενείς με ανεγχείρητο κακόηθες μεσοθηλίωμα του υπεζωκότα. Μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα cancerPemetrexed Lilly σε συνδυασμό με σισπλατίνη ενδείκνυται για τη θεραπεία πρώτης γραμμής, ασθενών με τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα εκτός από το κυρίως εκ πλακώδους ιστολογίας. Πεμετρεξίδη Lilly ενδείκνυται ως μονοθεραπεία για τη θεραπεία συντήρησης της τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα εκτός από το κυρίως εκ πλακώδους ιστολογίας σε ασθενείς των οποίων η νόσος δεν έχει προχωρήσει αμέσως μετά από χημειοθεραπεία με βάση την πλατίνα. Πεμετρεξίδη Lilly ενδείκνυται ως μονοθεραπεία για τη θεραπεία δεύτερης γραμμής, ασθενών με τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα εκτός από το κυρίως εκ πλακώδους ιστολογίας.

Produktu pārskats:

Revision: 7

Autorizācija statuss:

Αποτραβηγμένος

Autorizācija datums:

2015-09-14

Lietošanas instrukcija

                                33
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
34
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
PEMETREXED LILLY 100 MG ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΠΥΚΝΌ ΔΙΆΛΥΜΑ
ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ
ΈΓΧΥΣΗ
PEMETREXED LILLY 500 MG ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΠΥΚΝΌ ΔΙΆΛΥΜΑ
ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ
ΈΓΧΥΣΗ
πεμετρεξίδη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες,
παρακαλείσθε να ρωτήσετε το γιατρό
σας ή το φαρμακοποιό σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης Βλέπε παράγραφο
4.
.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Pemetrexed Lilly
και ποια είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Pemetrexed Lilly
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Pemetrexed Lilly
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Pemetrexed Lilly
6.
Περιεχόμενο της συσκευασ
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟÏΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Pemetrexed Lilly 100 mg κόνις για πυκνό διάλυμα
για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
Pemetrexed Lilly 500 mg κόνις για πυκνό διάλυμα
για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Pemetrexed Lilly 100 mg κόνις για πυκνό διάλυμα
για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 100 mg
πεμετρεξίδη (ως δινατριούχος
πεμετρεξίδη).
_Έκδοχο με γνωστή δράση _
Κάθε φιαλίδιο περιέχει περίπου 11 mg
νάτριο.
Pemetrexed Lilly 500 mg κόνις για πυκνό διάλυμα
για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 500 mg
πεμετρεξίδη (ως δινατριούχος
πεμετρεξίδη).
_Έκδοχο με γνωστή δράση _
Κάθε φιαλίδιο περιέχει περίπου 54 mg
νάτριο.
Μετά την ανασύσταση (βλέπε παράγραφο
6.6), κάθε φιαλίδιο περιέχει 25 mg/ml
πεμετρεξίδη.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για πυκνό διάλυμα για παρασκευή
διαλύματος προς έγχυση
.
Λυόφιλη κόνις χρώματος λευκού έως
υποκίτρινου ή πράσινο-κίτρινου.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Κ
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 26-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 26-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 26-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 26-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 26-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 26-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 26-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 26-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 26-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 26-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 26-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 26-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 26-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 26-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 26-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 26-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 26-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 26-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 26-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 26-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 26-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 26-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 26-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 26-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 26-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 26-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 26-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 26-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 26-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 26-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 26-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 26-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 26-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 26-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 26-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 26-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 26-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 26-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 26-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 26-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 26-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 26-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 26-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 26-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 26-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 26-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 26-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 26-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 26-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 26-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 26-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 26-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 26-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 26-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 26-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 26-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 26-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 26-11-2021

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi