Pemetrexed Lilly

국가: 유럽 연합

언어: 그리스어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
26-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
26-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
26-11-2021

유효 성분:

πεμετρεξίδη

제공처:

Eli Lilly Netherlands

ATC 코드:

L01BA04

INN (International Name):

pemetrexed

치료 그룹:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

치료 영역:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

치료 징후:

Κακοήθης υπεζωκοτική mesotheliomaPemetrexed Lilly σε συνδυασμό με σισπλατίνη ενδείκνυται για τη θεραπεία της χημειοθεραπείας πρωτοθεραπευόμενους ασθενείς με ανεγχείρητο κακόηθες μεσοθηλίωμα του υπεζωκότα. Μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα cancerPemetrexed Lilly σε συνδυασμό με σισπλατίνη ενδείκνυται για τη θεραπεία πρώτης γραμμής, ασθενών με τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα εκτός από το κυρίως εκ πλακώδους ιστολογίας. Πεμετρεξίδη Lilly ενδείκνυται ως μονοθεραπεία για τη θεραπεία συντήρησης της τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα εκτός από το κυρίως εκ πλακώδους ιστολογίας σε ασθενείς των οποίων η νόσος δεν έχει προχωρήσει αμέσως μετά από χημειοθεραπεία με βάση την πλατίνα. Πεμετρεξίδη Lilly ενδείκνυται ως μονοθεραπεία για τη θεραπεία δεύτερης γραμμής, ασθενών με τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα εκτός από το κυρίως εκ πλακώδους ιστολογίας.

제품 요약:

Revision: 7

승인 상태:

Αποτραβηγμένος

승인 날짜:

2015-09-14

환자 정보 전단

                                33
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
34
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
PEMETREXED LILLY 100 MG ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΠΥΚΝΌ ΔΙΆΛΥΜΑ
ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ
ΈΓΧΥΣΗ
PEMETREXED LILLY 500 MG ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΠΥΚΝΌ ΔΙΆΛΥΜΑ
ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ
ΈΓΧΥΣΗ
πεμετρεξίδη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες,
παρακαλείσθε να ρωτήσετε το γιατρό
σας ή το φαρμακοποιό σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης Βλέπε παράγραφο
4.
.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Pemetrexed Lilly
και ποια είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Pemetrexed Lilly
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Pemetrexed Lilly
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Pemetrexed Lilly
6.
Περιεχόμενο της συσκευασ
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟÏΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Pemetrexed Lilly 100 mg κόνις για πυκνό διάλυμα
για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
Pemetrexed Lilly 500 mg κόνις για πυκνό διάλυμα
για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Pemetrexed Lilly 100 mg κόνις για πυκνό διάλυμα
για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 100 mg
πεμετρεξίδη (ως δινατριούχος
πεμετρεξίδη).
_Έκδοχο με γνωστή δράση _
Κάθε φιαλίδιο περιέχει περίπου 11 mg
νάτριο.
Pemetrexed Lilly 500 mg κόνις για πυκνό διάλυμα
για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 500 mg
πεμετρεξίδη (ως δινατριούχος
πεμετρεξίδη).
_Έκδοχο με γνωστή δράση _
Κάθε φιαλίδιο περιέχει περίπου 54 mg
νάτριο.
Μετά την ανασύσταση (βλέπε παράγραφο
6.6), κάθε φιαλίδιο περιέχει 25 mg/ml
πεμετρεξίδη.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για πυκνό διάλυμα για παρασκευή
διαλύματος προς έγχυση
.
Λυόφιλη κόνις χρώματος λευκού έως
υποκίτρινου ή πράσινο-κίτρινου.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Κ
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 26-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 26-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 26-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 26-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 26-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 26-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 26-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 26-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 26-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 26-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 26-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 26-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 26-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 26-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 26-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 26-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 26-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 26-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 26-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 26-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 26-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 26-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 26-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 26-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 26-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 26-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 26-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 26-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 26-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 26-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 26-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 26-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 26-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 26-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 26-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 26-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 26-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 26-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 26-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 26-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 26-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 26-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 26-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 26-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 26-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 26-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 26-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 26-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 26-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 26-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 26-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 26-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 26-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 26-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 26-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 26-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 26-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 26-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 26-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 26-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 26-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 26-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 26-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 26-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 26-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 26-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 26-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 26-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 26-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 26-11-2021

이 제품과 관련된 검색 알림