Pemetrexed Lilly

Nazione: Unione Europea

Lingua: greco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
26-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
26-11-2021

Principio attivo:

πεμετρεξίδη

Commercializzato da:

Eli Lilly Netherlands

Codice ATC:

L01BA04

INN (Nome Internazionale):

pemetrexed

Gruppo terapeutico:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Area terapeutica:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Indicazioni terapeutiche:

Κακοήθης υπεζωκοτική mesotheliomaPemetrexed Lilly σε συνδυασμό με σισπλατίνη ενδείκνυται για τη θεραπεία της χημειοθεραπείας πρωτοθεραπευόμενους ασθενείς με ανεγχείρητο κακόηθες μεσοθηλίωμα του υπεζωκότα. Μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα cancerPemetrexed Lilly σε συνδυασμό με σισπλατίνη ενδείκνυται για τη θεραπεία πρώτης γραμμής, ασθενών με τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα εκτός από το κυρίως εκ πλακώδους ιστολογίας. Πεμετρεξίδη Lilly ενδείκνυται ως μονοθεραπεία για τη θεραπεία συντήρησης της τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα εκτός από το κυρίως εκ πλακώδους ιστολογίας σε ασθενείς των οποίων η νόσος δεν έχει προχωρήσει αμέσως μετά από χημειοθεραπεία με βάση την πλατίνα. Πεμετρεξίδη Lilly ενδείκνυται ως μονοθεραπεία για τη θεραπεία δεύτερης γραμμής, ασθενών με τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα εκτός από το κυρίως εκ πλακώδους ιστολογίας.

Dettagli prodotto:

Revision: 7

Stato dell'autorizzazione:

Αποτραβηγμένος

Data dell'autorizzazione:

2015-09-14

Foglio illustrativo

                                33
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
34
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
PEMETREXED LILLY 100 MG ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΠΥΚΝΌ ΔΙΆΛΥΜΑ
ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ
ΈΓΧΥΣΗ
PEMETREXED LILLY 500 MG ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΠΥΚΝΌ ΔΙΆΛΥΜΑ
ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ
ΈΓΧΥΣΗ
πεμετρεξίδη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες,
παρακαλείσθε να ρωτήσετε το γιατρό
σας ή το φαρμακοποιό σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης Βλέπε παράγραφο
4.
.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Pemetrexed Lilly
και ποια είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Pemetrexed Lilly
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Pemetrexed Lilly
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Pemetrexed Lilly
6.
Περιεχόμενο της συσκευασ
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟÏΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Pemetrexed Lilly 100 mg κόνις για πυκνό διάλυμα
για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
Pemetrexed Lilly 500 mg κόνις για πυκνό διάλυμα
για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Pemetrexed Lilly 100 mg κόνις για πυκνό διάλυμα
για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 100 mg
πεμετρεξίδη (ως δινατριούχος
πεμετρεξίδη).
_Έκδοχο με γνωστή δράση _
Κάθε φιαλίδιο περιέχει περίπου 11 mg
νάτριο.
Pemetrexed Lilly 500 mg κόνις για πυκνό διάλυμα
για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 500 mg
πεμετρεξίδη (ως δινατριούχος
πεμετρεξίδη).
_Έκδοχο με γνωστή δράση _
Κάθε φιαλίδιο περιέχει περίπου 54 mg
νάτριο.
Μετά την ανασύσταση (βλέπε παράγραφο
6.6), κάθε φιαλίδιο περιέχει 25 mg/ml
πεμετρεξίδη.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για πυκνό διάλυμα για παρασκευή
διαλύματος προς έγχυση
.
Λυόφιλη κόνις χρώματος λευκού έως
υποκίτρινου ή πράσινο-κίτρινου.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Κ
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 26-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 26-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 26-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 26-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 26-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 26-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 26-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 26-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 26-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 26-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 26-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 26-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 26-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 26-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 26-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 26-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 26-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 26-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 26-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 26-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 26-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 26-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 26-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 26-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 26-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 26-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 26-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 26-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 26-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 26-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 26-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 26-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 26-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 26-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 26-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 26-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 26-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 26-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 26-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 26-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 26-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 26-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 26-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 26-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 26-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 26-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 26-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 26-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 26-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 26-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 26-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 26-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 26-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 26-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 26-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 26-11-2021

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti