Pemetrexed Lilly

Country: European Union

Language: Greek

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

πεμετρεξίδη

Available from:

Eli Lilly Netherlands

ATC code:

L01BA04

INN (International Name):

pemetrexed

Therapeutic group:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Therapeutic area:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Therapeutic indications:

Κακοήθης υπεζωκοτική mesotheliomaPemetrexed Lilly σε συνδυασμό με σισπλατίνη ενδείκνυται για τη θεραπεία της χημειοθεραπείας πρωτοθεραπευόμενους ασθενείς με ανεγχείρητο κακόηθες μεσοθηλίωμα του υπεζωκότα. Μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα cancerPemetrexed Lilly σε συνδυασμό με σισπλατίνη ενδείκνυται για τη θεραπεία πρώτης γραμμής, ασθενών με τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα εκτός από το κυρίως εκ πλακώδους ιστολογίας. Πεμετρεξίδη Lilly ενδείκνυται ως μονοθεραπεία για τη θεραπεία συντήρησης της τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα εκτός από το κυρίως εκ πλακώδους ιστολογίας σε ασθενείς των οποίων η νόσος δεν έχει προχωρήσει αμέσως μετά από χημειοθεραπεία με βάση την πλατίνα. Πεμετρεξίδη Lilly ενδείκνυται ως μονοθεραπεία για τη θεραπεία δεύτερης γραμμής, ασθενών με τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα εκτός από το κυρίως εκ πλακώδους ιστολογίας.

Product summary:

Revision: 7

Authorization status:

Αποτραβηγμένος

Authorization date:

2015-09-14

Patient Information leaflet

                                33
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
34
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
PEMETREXED LILLY 100 MG ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΠΥΚΝΌ ΔΙΆΛΥΜΑ
ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ
ΈΓΧΥΣΗ
PEMETREXED LILLY 500 MG ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΠΥΚΝΌ ΔΙΆΛΥΜΑ
ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ
ΈΓΧΥΣΗ
πεμετρεξίδη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες,
παρακαλείσθε να ρωτήσετε το γιατρό
σας ή το φαρμακοποιό σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης Βλέπε παράγραφο
4.
.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Pemetrexed Lilly
και ποια είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Pemetrexed Lilly
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Pemetrexed Lilly
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Pemetrexed Lilly
6.
Περιεχόμενο της συσκευασ
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟÏΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Pemetrexed Lilly 100 mg κόνις για πυκνό διάλυμα
για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
Pemetrexed Lilly 500 mg κόνις για πυκνό διάλυμα
για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Pemetrexed Lilly 100 mg κόνις για πυκνό διάλυμα
για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 100 mg
πεμετρεξίδη (ως δινατριούχος
πεμετρεξίδη).
_Έκδοχο με γνωστή δράση _
Κάθε φιαλίδιο περιέχει περίπου 11 mg
νάτριο.
Pemetrexed Lilly 500 mg κόνις για πυκνό διάλυμα
για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 500 mg
πεμετρεξίδη (ως δινατριούχος
πεμετρεξίδη).
_Έκδοχο με γνωστή δράση _
Κάθε φιαλίδιο περιέχει περίπου 54 mg
νάτριο.
Μετά την ανασύσταση (βλέπε παράγραφο
6.6), κάθε φιαλίδιο περιέχει 25 mg/ml
πεμετρεξίδη.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για πυκνό διάλυμα για παρασκευή
διαλύματος προς έγχυση
.
Λυόφιλη κόνις χρώματος λευκού έως
υποκίτρινου ή πράσινο-κίτρινου.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Κ
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 26-11-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 26-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 26-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 26-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 26-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 26-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 26-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 26-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 26-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 26-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 26-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 26-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 26-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 26-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 26-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 26-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 26-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 26-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 26-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 26-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 26-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 26-11-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 26-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 26-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 26-11-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 26-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 26-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 26-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 26-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 26-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 26-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 26-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 26-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 26-11-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 26-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 26-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 26-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 26-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 26-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 26-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 26-11-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 26-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 26-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 26-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 26-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 26-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 26-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 26-11-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 26-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 26-11-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 26-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 26-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 26-11-2021

Search alerts related to this product