Pemetrexed Lilly

País: Unión Europea

Idioma: griego

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

πεμετρεξίδη

Disponible desde:

Eli Lilly Netherlands

Código ATC:

L01BA04

Designación común internacional (DCI):

pemetrexed

Grupo terapéutico:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Área terapéutica:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

indicaciones terapéuticas:

Κακοήθης υπεζωκοτική mesotheliomaPemetrexed Lilly σε συνδυασμό με σισπλατίνη ενδείκνυται για τη θεραπεία της χημειοθεραπείας πρωτοθεραπευόμενους ασθενείς με ανεγχείρητο κακόηθες μεσοθηλίωμα του υπεζωκότα. Μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα cancerPemetrexed Lilly σε συνδυασμό με σισπλατίνη ενδείκνυται για τη θεραπεία πρώτης γραμμής, ασθενών με τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα εκτός από το κυρίως εκ πλακώδους ιστολογίας. Πεμετρεξίδη Lilly ενδείκνυται ως μονοθεραπεία για τη θεραπεία συντήρησης της τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα εκτός από το κυρίως εκ πλακώδους ιστολογίας σε ασθενείς των οποίων η νόσος δεν έχει προχωρήσει αμέσως μετά από χημειοθεραπεία με βάση την πλατίνα. Πεμετρεξίδη Lilly ενδείκνυται ως μονοθεραπεία για τη θεραπεία δεύτερης γραμμής, ασθενών με τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα εκτός από το κυρίως εκ πλακώδους ιστολογίας.

Resumen del producto:

Revision: 7

Estado de Autorización:

Αποτραβηγμένος

Fecha de autorización:

2015-09-14

Información para el usuario

                                33
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
34
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
PEMETREXED LILLY 100 MG ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΠΥΚΝΌ ΔΙΆΛΥΜΑ
ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ
ΈΓΧΥΣΗ
PEMETREXED LILLY 500 MG ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΠΥΚΝΌ ΔΙΆΛΥΜΑ
ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ
ΈΓΧΥΣΗ
πεμετρεξίδη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες,
παρακαλείσθε να ρωτήσετε το γιατρό
σας ή το φαρμακοποιό σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης Βλέπε παράγραφο
4.
.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Pemetrexed Lilly
και ποια είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Pemetrexed Lilly
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Pemetrexed Lilly
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Pemetrexed Lilly
6.
Περιεχόμενο της συσκευασ
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟÏΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Pemetrexed Lilly 100 mg κόνις για πυκνό διάλυμα
για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
Pemetrexed Lilly 500 mg κόνις για πυκνό διάλυμα
για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Pemetrexed Lilly 100 mg κόνις για πυκνό διάλυμα
για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 100 mg
πεμετρεξίδη (ως δινατριούχος
πεμετρεξίδη).
_Έκδοχο με γνωστή δράση _
Κάθε φιαλίδιο περιέχει περίπου 11 mg
νάτριο.
Pemetrexed Lilly 500 mg κόνις για πυκνό διάλυμα
για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 500 mg
πεμετρεξίδη (ως δινατριούχος
πεμετρεξίδη).
_Έκδοχο με γνωστή δράση _
Κάθε φιαλίδιο περιέχει περίπου 54 mg
νάτριο.
Μετά την ανασύσταση (βλέπε παράγραφο
6.6), κάθε φιαλίδιο περιέχει 25 mg/ml
πεμετρεξίδη.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για πυκνό διάλυμα για παρασκευή
διαλύματος προς έγχυση
.
Λυόφιλη κόνις χρώματος λευκού έως
υποκίτρινου ή πράσινο-κίτρινου.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Κ
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 26-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 26-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 26-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario español 26-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 26-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 26-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario checo 26-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 26-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 26-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 26-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 26-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 26-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 26-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario estonio 26-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 26-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 26-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 26-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 26-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 26-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario francés 26-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 26-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 26-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario italiano 26-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 26-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 26-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario letón 26-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 26-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 26-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 26-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 26-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 26-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 26-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 26-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario maltés 26-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 26-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 26-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 26-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 26-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 26-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario polaco 26-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 26-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 26-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 26-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 26-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario rumano 26-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 26-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 26-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 26-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 26-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 26-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 26-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 26-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario finés 26-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 26-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 26-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 26-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 26-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 26-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 26-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 26-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 26-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 26-11-2021

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos