Pemetrexed Lilly

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Yunani

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
26-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
26-11-2021

Bahan aktif:

πεμετρεξίδη

Tersedia dari:

Eli Lilly Netherlands

Kode ATC:

L01BA04

INN (Nama Internasional):

pemetrexed

Kelompok Terapi:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Area terapi:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Indikasi Terapi:

Κακοήθης υπεζωκοτική mesotheliomaPemetrexed Lilly σε συνδυασμό με σισπλατίνη ενδείκνυται για τη θεραπεία της χημειοθεραπείας πρωτοθεραπευόμενους ασθενείς με ανεγχείρητο κακόηθες μεσοθηλίωμα του υπεζωκότα. Μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα cancerPemetrexed Lilly σε συνδυασμό με σισπλατίνη ενδείκνυται για τη θεραπεία πρώτης γραμμής, ασθενών με τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα εκτός από το κυρίως εκ πλακώδους ιστολογίας. Πεμετρεξίδη Lilly ενδείκνυται ως μονοθεραπεία για τη θεραπεία συντήρησης της τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα εκτός από το κυρίως εκ πλακώδους ιστολογίας σε ασθενείς των οποίων η νόσος δεν έχει προχωρήσει αμέσως μετά από χημειοθεραπεία με βάση την πλατίνα. Πεμετρεξίδη Lilly ενδείκνυται ως μονοθεραπεία για τη θεραπεία δεύτερης γραμμής, ασθενών με τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα εκτός από το κυρίως εκ πλακώδους ιστολογίας.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status otorisasi:

Αποτραβηγμένος

Tanggal Otorisasi:

2015-09-14

Selebaran informasi

                                33
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
34
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
PEMETREXED LILLY 100 MG ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΠΥΚΝΌ ΔΙΆΛΥΜΑ
ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ
ΈΓΧΥΣΗ
PEMETREXED LILLY 500 MG ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΠΥΚΝΌ ΔΙΆΛΥΜΑ
ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ
ΈΓΧΥΣΗ
πεμετρεξίδη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες,
παρακαλείσθε να ρωτήσετε το γιατρό
σας ή το φαρμακοποιό σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης Βλέπε παράγραφο
4.
.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Pemetrexed Lilly
και ποια είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Pemetrexed Lilly
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Pemetrexed Lilly
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Pemetrexed Lilly
6.
Περιεχόμενο της συσκευασ
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟÏΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Pemetrexed Lilly 100 mg κόνις για πυκνό διάλυμα
για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
Pemetrexed Lilly 500 mg κόνις για πυκνό διάλυμα
για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Pemetrexed Lilly 100 mg κόνις για πυκνό διάλυμα
για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 100 mg
πεμετρεξίδη (ως δινατριούχος
πεμετρεξίδη).
_Έκδοχο με γνωστή δράση _
Κάθε φιαλίδιο περιέχει περίπου 11 mg
νάτριο.
Pemetrexed Lilly 500 mg κόνις για πυκνό διάλυμα
για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 500 mg
πεμετρεξίδη (ως δινατριούχος
πεμετρεξίδη).
_Έκδοχο με γνωστή δράση _
Κάθε φιαλίδιο περιέχει περίπου 54 mg
νάτριο.
Μετά την ανασύσταση (βλέπε παράγραφο
6.6), κάθε φιαλίδιο περιέχει 25 mg/ml
πεμετρεξίδη.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για πυκνό διάλυμα για παρασκευή
διαλύματος προς έγχυση
.
Λυόφιλη κόνις χρώματος λευκού έως
υποκίτρινου ή πράσινο-κίτρινου.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Κ
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 26-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 26-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 26-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 26-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 26-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 26-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 26-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 26-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 26-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 26-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 26-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 26-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 26-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 26-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 26-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 26-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 26-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 26-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 26-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 26-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 26-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 26-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 26-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 26-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 26-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 26-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 26-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 26-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 26-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 26-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 26-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 26-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 26-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 26-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 26-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 26-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 26-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 26-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 26-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 26-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 26-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 26-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 26-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 26-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 26-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 26-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 26-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 26-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 26-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 26-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 26-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 26-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 26-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 26-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 26-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 26-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 26-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 26-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 26-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 26-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 26-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 26-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 26-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 26-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 26-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 26-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 26-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 26-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 26-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 26-11-2021

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini