Orgalutran

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: bulgāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

ганереликс

Pieejams no:

N.V. Organon

ATĶ kods:

H01CC01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

ganirelix

Ārstniecības grupa:

Хипофизни и хипоталамични хормони и аналози

Ārstniecības joma:

Reproductive Techniques, Assisted; Ovulation Induction; Infertility, Female

Ārstēšanas norādes:

Предотвратяване на преждевременно покачване на лутеинизиращия хормон при жени, подложени на контролирана овариална хиперстимулация на техники за асистирана репродукция. В клинични проучвания, Orgalutran, използван от рекомбинантный човешкия фолликулостимулирующий хормон или corifollitropin Алфа, постоянен стимулатор на фоликул .

Produktu pārskats:

Revision: 24

Autorizācija statuss:

упълномощен

Autorizācija datums:

2000-05-16

Lietošanas instrukcija

                                17
Б. ЛИСТОВКА
18
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ORGALUTRAN 0,25 MG/0,5 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
ганиреликс (ganirelix)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка
.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Orgalutran и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете,
преди да използвате Orgalutran
3.
Как да използвате Orgalutran
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Orgalutran
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ORGALUTRAN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Orgalutran съдържа активното вещество
ганиреликс и п
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Orgalutran 0,25 mg/0,5 ml инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка предварително напълнена
спринцовка съдържа 0,25 mg ганиреликс в
0,5 ml воден
разтвор. Активното вещество
ганиреликс (ganirelix) (INN)
_ _
е
_ _
синтетичен декапептид, който
притежава силно антагонистично
действие спрямо естествено
произвеждания в организма
гонадотропин-освобождаващ хормон (GnRH).
Аминокиселините на места 1, 2, 3, 6, 8 и 10
на
естествения GnRH декапептид са
заместени, в резултат на което е
получена молекула
[N-Ac-D-Nal(2)
1
, D-pCIPhe
2
, D-Pal(3)
3
, D-hArg(Et2)
6
, L-hArg(Et2)
8
, D-Ala
10
]-GnRH с молекулна
маса от 1 570,4.
Помощно вещество с известно действие
Този лекарствен продукт съдържа
по-малко от 1 mmol натрий (23 mg) на
инжекция, т.е. може
да се каже, че практически не съдържа
натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор
Бистър и безцветен воден разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Orgalutran е показан за предотвратяване на
преждевременно достигане на пиково
плазмено
ниво на лутеинизиращия хормон (LH) при
жени, при които се провежда
кон
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 04-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 04-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 04-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 04-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 04-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 04-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 04-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 04-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 04-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 04-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 04-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 04-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 04-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 04-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 04-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 04-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 04-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 04-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 04-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 04-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 21-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 04-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 04-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 21-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 04-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 04-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 04-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 04-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 21-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 04-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 04-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 21-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 04-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 04-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 04-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 04-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 21-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 04-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 04-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 21-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 04-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 04-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 21-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 04-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 04-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 21-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 04-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 04-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 04-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 04-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 04-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 04-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 04-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 04-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 04-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 04-04-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi