Orgalutran

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
04-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
04-04-2023

Werkstoffen:

ганереликс

Beschikbaar vanaf:

N.V. Organon

ATC-code:

H01CC01

INN (Algemene Internationale Benaming):

ganirelix

Therapeutische categorie:

Хипофизни и хипоталамични хормони и аналози

Therapeutisch gebied:

Reproductive Techniques, Assisted; Ovulation Induction; Infertility, Female

therapeutische indicaties:

Предотвратяване на преждевременно покачване на лутеинизиращия хормон при жени, подложени на контролирана овариална хиперстимулация на техники за асистирана репродукция. В клинични проучвания, Orgalutran, използван от рекомбинантный човешкия фолликулостимулирующий хормон или corifollitropin Алфа, постоянен стимулатор на фоликул .

Product samenvatting:

Revision: 24

Autorisatie-status:

упълномощен

Autorisatie datum:

2000-05-16

Bijsluiter

                                17
Б. ЛИСТОВКА
18
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ORGALUTRAN 0,25 MG/0,5 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
ганиреликс (ganirelix)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка
.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Orgalutran и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете,
преди да използвате Orgalutran
3.
Как да използвате Orgalutran
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Orgalutran
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ORGALUTRAN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Orgalutran съдържа активното вещество
ганиреликс и п
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Orgalutran 0,25 mg/0,5 ml инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка предварително напълнена
спринцовка съдържа 0,25 mg ганиреликс в
0,5 ml воден
разтвор. Активното вещество
ганиреликс (ganirelix) (INN)
_ _
е
_ _
синтетичен декапептид, който
притежава силно антагонистично
действие спрямо естествено
произвеждания в организма
гонадотропин-освобождаващ хормон (GnRH).
Аминокиселините на места 1, 2, 3, 6, 8 и 10
на
естествения GnRH декапептид са
заместени, в резултат на което е
получена молекула
[N-Ac-D-Nal(2)
1
, D-pCIPhe
2
, D-Pal(3)
3
, D-hArg(Et2)
6
, L-hArg(Et2)
8
, D-Ala
10
]-GnRH с молекулна
маса от 1 570,4.
Помощно вещество с известно действие
Този лекарствен продукт съдържа
по-малко от 1 mmol натрий (23 mg) на
инжекция, т.е. може
да се каже, че практически не съдържа
натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор
Бистър и безцветен воден разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Orgalutran е показан за предотвратяване на
преждевременно достигане на пиково
плазмено
ниво на лутеинизиращия хормон (LH) при
жени, при които се провежда
кон
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 04-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 04-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 04-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 04-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Deens 04-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 04-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Duits 04-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 04-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 04-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 04-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 04-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 04-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Engels 04-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 04-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Frans 04-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 04-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 04-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 04-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 04-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 04-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 04-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 04-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 04-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 04-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 04-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 04-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 04-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 04-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Pools 04-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 04-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 04-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 04-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 04-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 04-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 04-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 04-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 04-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 04-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Fins 04-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 04-04-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 04-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 04-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Noors 04-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 04-04-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 04-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 04-04-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 04-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 04-04-2023

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten