Orgalutran

Ország: Európai Unió

Nyelv: bolgár

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

ганереликс

Beszerezhető a:

N.V. Organon

ATC-kód:

H01CC01

INN (nemzetközi neve):

ganirelix

Terápiás csoport:

Хипофизни и хипоталамични хормони и аналози

Terápiás terület:

Reproductive Techniques, Assisted; Ovulation Induction; Infertility, Female

Terápiás javallatok:

Предотвратяване на преждевременно покачване на лутеинизиращия хормон при жени, подложени на контролирана овариална хиперстимулация на техники за асистирана репродукция. В клинични проучвания, Orgalutran, използван от рекомбинантный човешкия фолликулостимулирующий хормон или corifollitropin Алфа, постоянен стимулатор на фоликул .

Termék összefoglaló:

Revision: 24

Engedélyezési státusz:

упълномощен

Engedély dátuma:

2000-05-16

Betegtájékoztató

                                17
Б. ЛИСТОВКА
18
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ORGALUTRAN 0,25 MG/0,5 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
ганиреликс (ganirelix)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка
.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Orgalutran и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете,
преди да използвате Orgalutran
3.
Как да използвате Orgalutran
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Orgalutran
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ORGALUTRAN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Orgalutran съдържа активното вещество
ганиреликс и п
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Orgalutran 0,25 mg/0,5 ml инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка предварително напълнена
спринцовка съдържа 0,25 mg ганиреликс в
0,5 ml воден
разтвор. Активното вещество
ганиреликс (ganirelix) (INN)
_ _
е
_ _
синтетичен декапептид, който
притежава силно антагонистично
действие спрямо естествено
произвеждания в организма
гонадотропин-освобождаващ хормон (GnRH).
Аминокиселините на места 1, 2, 3, 6, 8 и 10
на
естествения GnRH декапептид са
заместени, в резултат на което е
получена молекула
[N-Ac-D-Nal(2)
1
, D-pCIPhe
2
, D-Pal(3)
3
, D-hArg(Et2)
6
, L-hArg(Et2)
8
, D-Ala
10
]-GnRH с молекулна
маса от 1 570,4.
Помощно вещество с известно действие
Този лекарствен продукт съдържа
по-малко от 1 mmol натрий (23 mg) на
инжекция, т.е. може
да се каже, че практически не съдържа
натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор
Бистър и безцветен воден разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Orgalutran е показан за предотвратяване на
преждевременно достигане на пиково
плазмено
ниво на лутеинизиращия хормон (LH) при
жени, при които се провежда
кон
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 04-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 04-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 04-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 04-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 04-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 04-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 04-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 04-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 04-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 04-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 04-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 04-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 04-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 04-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 04-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 04-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 04-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 04-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 04-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 04-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 04-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 04-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 04-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 04-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 04-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 04-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 04-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 04-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 04-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 04-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 04-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 04-04-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 21-07-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 04-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 04-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 04-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 04-04-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 21-07-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 04-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 04-04-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 21-07-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 04-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 04-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 04-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 04-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 04-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 04-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 04-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 04-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 04-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 04-04-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése