Orgalutran

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: बुल्गारियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

ганереликс

थमां उपलब्ध:

N.V. Organon

ए.टी.सी कोड:

H01CC01

INN (इंटरनेशनल नाम):

ganirelix

चिकित्सीय समूह:

Хипофизни и хипоталамични хормони и аналози

चिकित्सीय क्षेत्र:

Reproductive Techniques, Assisted; Ovulation Induction; Infertility, Female

चिकित्सीय संकेत:

Предотвратяване на преждевременно покачване на лутеинизиращия хормон при жени, подложени на контролирана овариална хиперстимулация на техники за асистирана репродукция. В клинични проучвания, Orgalutran, използван от рекомбинантный човешкия фолликулостимулирующий хормон или corifollitropin Алфа, постоянен стимулатор на фоликул .

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 24

प्राधिकरण का दर्जा:

упълномощен

प्राधिकरण की तारीख:

2000-05-16

सूचना पत्रक

                                17
Б. ЛИСТОВКА
18
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ORGALUTRAN 0,25 MG/0,5 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
ганиреликс (ganirelix)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка
.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Orgalutran и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете,
преди да използвате Orgalutran
3.
Как да използвате Orgalutran
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Orgalutran
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ORGALUTRAN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Orgalutran съдържа активното вещество
ганиреликс и п
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Orgalutran 0,25 mg/0,5 ml инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка предварително напълнена
спринцовка съдържа 0,25 mg ганиреликс в
0,5 ml воден
разтвор. Активното вещество
ганиреликс (ganirelix) (INN)
_ _
е
_ _
синтетичен декапептид, който
притежава силно антагонистично
действие спрямо естествено
произвеждания в организма
гонадотропин-освобождаващ хормон (GnRH).
Аминокиселините на места 1, 2, 3, 6, 8 и 10
на
естествения GnRH декапептид са
заместени, в резултат на което е
получена молекула
[N-Ac-D-Nal(2)
1
, D-pCIPhe
2
, D-Pal(3)
3
, D-hArg(Et2)
6
, L-hArg(Et2)
8
, D-Ala
10
]-GnRH с молекулна
маса от 1 570,4.
Помощно вещество с известно действие
Този лекарствен продукт съдържа
по-малко от 1 mmol натрий (23 mg) на
инжекция, т.е. може
да се каже, че практически не съдържа
натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор
Бистър и безцветен воден разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Orgalutran е показан за предотвратяване на
преждевременно достигане на пиково
плазмено
ниво на лутеинизиращия хормон (LH) при
жени, при които се провежда
кон
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 04-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 04-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 04-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 04-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 04-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 04-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 04-04-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 21-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 04-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 04-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 04-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 04-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 04-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 04-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 04-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 04-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 04-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 04-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 04-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 04-04-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 21-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 04-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 04-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 04-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 04-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 04-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 04-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 04-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 04-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 04-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 04-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 04-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 04-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 04-04-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 21-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 04-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 04-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 04-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 04-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 04-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 04-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 04-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 04-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 04-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 04-04-2023

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें