Onsior

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: dāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

robenacoxib

Pieejams no:

Elanco GmbH

ATĶ kods:

QM01AH91

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

robenacoxib

Ārstniecības grupa:

Dogs; Cats

Ārstniecības joma:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids, Coxibs

Ārstēšanas norādes:

Katte (tabletter):For treatmentRelief af smerte og inflammation, der er forbundet med akut andor kroniske muskuloskeletale lidelser. For reduktion af moderat smerte og inflammation, der er forbundet med ortopædisk kirurgi. Hunde (tabletter):For Ttreatment af smerte og inflammation, der er forbundet med kronisk slidgigt. Til behandling af smerter og inflammation, der er forbundet med bløddelskirurgi. Katte og hunde (opløsning til injektion):For Ttreatment af smerte og inflammation, der er forbundet med ortopædisk eller bløddelskirurgi.

Produktu pārskats:

Revision: 14

Autorizācija statuss:

autoriseret

Autorizācija datums:

2008-12-16

Lietošanas instrukcija

                                34
B. INDLÆGSSEDDEL
35
INDLÆGSSEDDEL
ONSIOR 6 MG TABLETTER TIL KATTE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Tyskland
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Elanco France S.A.S
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Frankrig
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Onsior 6 mg tabletter til katte
Robenacoxib
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver tablet indeholder 6 mg robenacoxib. Tabletterne er runde, beige
til brune, uden delekærv og
mærket NA på den ene side og AK på den anden. Onsior tabletter er
lette at indgive og accepteres godt
af de fleste katte.
4.
INDIKATION(ER)
Til behandling af smerter og betændelse forbundet med akutte og
kroniske sygdomme i muskler og
knogler hos katte.
Til reduktion af moderate smerter og betændelse i forbindelse med
ortopædiske operationer på katte.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes til katte, der lider af sår i mave-tarmkanalen.
Må ikke anvendes sammen med smertestillende og betændelseshæmmende
midler (NSAID'er) eller
kortikosteroider, medicin som normalt anvendes til behandling af
smerter, betændelse og allergier.
Må ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for robenacoxib
eller nogen af bestanddelene i
tabletterne.
Må ikke anvendes til avlskatte, drægtige eller diegivende katte, da
sikkerheden af produktet ikke er
undersøgt hos disse dyr.
6.
BIVIRKNINGER
Let og forbigående diarré, blød afføring eller opkastning var
almindelige bivirkninger rapporteret i
kliniske forsøg med behandling i op til 6 dage. Sløvhed kan ses i
meget sjældne tilfælde. Derudover er
forhøjede nyreparametre (kreatinin, BUN og SDMA) og nedsat
nyrefunktion meget sjældent rapporteret
ved sikkerhedsovervågning efter markedsføring, oftere hos ældre
katte og ved samtidig brug af
36
bedøvelses- eller beroligende midler (se 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Onsior 6 mg tabletter til katte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder:
AKTIVT STOF:
Robenacoxib
6 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet.
Runde, beige til brune tabletter med mærkning NA på den ene side og
AK på den anden.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Katte
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til behandling af smerter og inflammation forbundet med akutte eller
kroniske muskuloskeletale
sygdomme hos katte.
Til reduktion af moderate smerter og inflammation i forbindelse med
ortopædkirurgi hos katte.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes til katte, der lider af mavesår.
Bør ikke anvendes samtidig med kortikosteroider eller andre
non-steroide antiinflammatoriske
lægemidler (NSAID'er).
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller et eller flere af
hjælpestofferne.
Bør ikke anvendes til drægtige og diegivende dyr (se pkt. 4.7).
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Det veterinærmedicinske produkts sikkerhed er ikke fastlagt for
katte, der vejer under 2,5 kg eller er
under 4 måneder gamle.
Anvendelse til katte med nedsat hjerte-, nyre- eller leverfunktion
eller til katte, der er dehydrerede,
hypovolæmiske eller hypotensive, kan indebære yderligere risici.
Hvis anvendelse ikke kan undgås, skal
disse katte monitoreres omhyggeligt.
Respons på langvarig behandling bør overvåges med regelmæssige
mellemrum af en dyrlæge. Kliniske
feltstudier viste, at robenacoxib var veltolereret af de fleste katte
i op til 12 uger.
3
Ved anvendelse af dette veterinærmedicinske produkt til katte med
risiko for mavesår, eller til katte, der
tidligere har udvist intolerance over for andre NSAID'er, er nøje
tilsyn af e
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 26-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 26-01-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 26-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 26-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 26-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 26-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 26-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 26-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 26-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 26-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 26-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 26-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 26-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 26-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 26-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 26-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 26-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 26-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 26-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 26-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 26-01-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 26-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 26-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 26-01-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 26-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 26-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 26-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 26-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 26-01-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 26-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 26-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 26-01-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 26-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 26-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 26-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 26-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 26-01-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 26-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 26-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 26-01-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 26-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 26-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 26-01-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 26-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 26-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 26-01-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 26-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 26-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 26-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 26-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 26-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 26-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 26-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 26-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 26-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 26-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 26-01-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 26-02-2020

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi