Onsior

Land: Europäische Union

Sprache: Dänisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

robenacoxib

Verfügbar ab:

Elanco GmbH

ATC-Code:

QM01AH91

INN (Internationale Bezeichnung):

robenacoxib

Therapiegruppe:

Dogs; Cats

Therapiebereich:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids, Coxibs

Anwendungsgebiete:

Katte (tabletter):For treatmentRelief af smerte og inflammation, der er forbundet med akut andor kroniske muskuloskeletale lidelser. For reduktion af moderat smerte og inflammation, der er forbundet med ortopædisk kirurgi. Hunde (tabletter):For Ttreatment af smerte og inflammation, der er forbundet med kronisk slidgigt. Til behandling af smerter og inflammation, der er forbundet med bløddelskirurgi. Katte og hunde (opløsning til injektion):For Ttreatment af smerte og inflammation, der er forbundet med ortopædisk eller bløddelskirurgi.

Produktbesonderheiten:

Revision: 14

Berechtigungsstatus:

autoriseret

Berechtigungsdatum:

2008-12-16

Gebrauchsinformation

                                34
B. INDLÆGSSEDDEL
35
INDLÆGSSEDDEL
ONSIOR 6 MG TABLETTER TIL KATTE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Tyskland
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Elanco France S.A.S
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Frankrig
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Onsior 6 mg tabletter til katte
Robenacoxib
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver tablet indeholder 6 mg robenacoxib. Tabletterne er runde, beige
til brune, uden delekærv og
mærket NA på den ene side og AK på den anden. Onsior tabletter er
lette at indgive og accepteres godt
af de fleste katte.
4.
INDIKATION(ER)
Til behandling af smerter og betændelse forbundet med akutte og
kroniske sygdomme i muskler og
knogler hos katte.
Til reduktion af moderate smerter og betændelse i forbindelse med
ortopædiske operationer på katte.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes til katte, der lider af sår i mave-tarmkanalen.
Må ikke anvendes sammen med smertestillende og betændelseshæmmende
midler (NSAID'er) eller
kortikosteroider, medicin som normalt anvendes til behandling af
smerter, betændelse og allergier.
Må ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for robenacoxib
eller nogen af bestanddelene i
tabletterne.
Må ikke anvendes til avlskatte, drægtige eller diegivende katte, da
sikkerheden af produktet ikke er
undersøgt hos disse dyr.
6.
BIVIRKNINGER
Let og forbigående diarré, blød afføring eller opkastning var
almindelige bivirkninger rapporteret i
kliniske forsøg med behandling i op til 6 dage. Sløvhed kan ses i
meget sjældne tilfælde. Derudover er
forhøjede nyreparametre (kreatinin, BUN og SDMA) og nedsat
nyrefunktion meget sjældent rapporteret
ved sikkerhedsovervågning efter markedsføring, oftere hos ældre
katte og ved samtidig brug af
36
bedøvelses- eller beroligende midler (se 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Onsior 6 mg tabletter til katte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder:
AKTIVT STOF:
Robenacoxib
6 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet.
Runde, beige til brune tabletter med mærkning NA på den ene side og
AK på den anden.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Katte
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til behandling af smerter og inflammation forbundet med akutte eller
kroniske muskuloskeletale
sygdomme hos katte.
Til reduktion af moderate smerter og inflammation i forbindelse med
ortopædkirurgi hos katte.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes til katte, der lider af mavesår.
Bør ikke anvendes samtidig med kortikosteroider eller andre
non-steroide antiinflammatoriske
lægemidler (NSAID'er).
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller et eller flere af
hjælpestofferne.
Bør ikke anvendes til drægtige og diegivende dyr (se pkt. 4.7).
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Det veterinærmedicinske produkts sikkerhed er ikke fastlagt for
katte, der vejer under 2,5 kg eller er
under 4 måneder gamle.
Anvendelse til katte med nedsat hjerte-, nyre- eller leverfunktion
eller til katte, der er dehydrerede,
hypovolæmiske eller hypotensive, kan indebære yderligere risici.
Hvis anvendelse ikke kan undgås, skal
disse katte monitoreres omhyggeligt.
Respons på langvarig behandling bør overvåges med regelmæssige
mellemrum af en dyrlæge. Kliniske
feltstudier viste, at robenacoxib var veltolereret af de fleste katte
i op til 12 uger.
3
Ved anvendelse af dette veterinærmedicinske produkt til katte med
risiko for mavesår, eller til katte, der
tidligere har udvist intolerance over for andre NSAID'er, er nøje
tilsyn af e
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 26-01-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 26-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 26-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 26-01-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 26-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 26-01-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 26-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 26-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 26-01-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 26-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 26-01-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 26-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 26-01-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 26-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 26-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 26-01-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 26-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 26-01-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 26-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 26-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 26-01-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 26-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 26-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 26-01-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 26-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 26-01-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 26-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 26-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 26-01-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 26-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 26-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 26-01-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 26-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 26-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 26-01-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 26-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 26-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 26-01-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 26-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 26-01-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 26-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 26-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 26-01-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 26-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 26-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 26-01-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 26-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 26-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 26-01-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 26-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 26-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 26-01-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 26-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 26-01-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 26-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 26-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 26-01-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 26-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 26-01-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 26-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 26-01-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 26-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 26-02-2020

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen