Onsior

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Dansk

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
26-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
26-01-2021

Bahan aktif:

robenacoxib

Tersedia dari:

Elanco GmbH

Kode ATC:

QM01AH91

INN (Nama Internasional):

robenacoxib

Kelompok Terapi:

Dogs; Cats

Area terapi:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids, Coxibs

Indikasi Terapi:

Katte (tabletter):For treatmentRelief af smerte og inflammation, der er forbundet med akut andor kroniske muskuloskeletale lidelser. For reduktion af moderat smerte og inflammation, der er forbundet med ortopædisk kirurgi. Hunde (tabletter):For Ttreatment af smerte og inflammation, der er forbundet med kronisk slidgigt. Til behandling af smerter og inflammation, der er forbundet med bløddelskirurgi. Katte og hunde (opløsning til injektion):For Ttreatment af smerte og inflammation, der er forbundet med ortopædisk eller bløddelskirurgi.

Ringkasan produk:

Revision: 14

Status otorisasi:

autoriseret

Tanggal Otorisasi:

2008-12-16

Selebaran informasi

                                34
B. INDLÆGSSEDDEL
35
INDLÆGSSEDDEL
ONSIOR 6 MG TABLETTER TIL KATTE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Tyskland
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Elanco France S.A.S
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Frankrig
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Onsior 6 mg tabletter til katte
Robenacoxib
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver tablet indeholder 6 mg robenacoxib. Tabletterne er runde, beige
til brune, uden delekærv og
mærket NA på den ene side og AK på den anden. Onsior tabletter er
lette at indgive og accepteres godt
af de fleste katte.
4.
INDIKATION(ER)
Til behandling af smerter og betændelse forbundet med akutte og
kroniske sygdomme i muskler og
knogler hos katte.
Til reduktion af moderate smerter og betændelse i forbindelse med
ortopædiske operationer på katte.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes til katte, der lider af sår i mave-tarmkanalen.
Må ikke anvendes sammen med smertestillende og betændelseshæmmende
midler (NSAID'er) eller
kortikosteroider, medicin som normalt anvendes til behandling af
smerter, betændelse og allergier.
Må ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for robenacoxib
eller nogen af bestanddelene i
tabletterne.
Må ikke anvendes til avlskatte, drægtige eller diegivende katte, da
sikkerheden af produktet ikke er
undersøgt hos disse dyr.
6.
BIVIRKNINGER
Let og forbigående diarré, blød afføring eller opkastning var
almindelige bivirkninger rapporteret i
kliniske forsøg med behandling i op til 6 dage. Sløvhed kan ses i
meget sjældne tilfælde. Derudover er
forhøjede nyreparametre (kreatinin, BUN og SDMA) og nedsat
nyrefunktion meget sjældent rapporteret
ved sikkerhedsovervågning efter markedsføring, oftere hos ældre
katte og ved samtidig brug af
36
bedøvelses- eller beroligende midler (se 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Onsior 6 mg tabletter til katte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder:
AKTIVT STOF:
Robenacoxib
6 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet.
Runde, beige til brune tabletter med mærkning NA på den ene side og
AK på den anden.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Katte
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til behandling af smerter og inflammation forbundet med akutte eller
kroniske muskuloskeletale
sygdomme hos katte.
Til reduktion af moderate smerter og inflammation i forbindelse med
ortopædkirurgi hos katte.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes til katte, der lider af mavesår.
Bør ikke anvendes samtidig med kortikosteroider eller andre
non-steroide antiinflammatoriske
lægemidler (NSAID'er).
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller et eller flere af
hjælpestofferne.
Bør ikke anvendes til drægtige og diegivende dyr (se pkt. 4.7).
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Det veterinærmedicinske produkts sikkerhed er ikke fastlagt for
katte, der vejer under 2,5 kg eller er
under 4 måneder gamle.
Anvendelse til katte med nedsat hjerte-, nyre- eller leverfunktion
eller til katte, der er dehydrerede,
hypovolæmiske eller hypotensive, kan indebære yderligere risici.
Hvis anvendelse ikke kan undgås, skal
disse katte monitoreres omhyggeligt.
Respons på langvarig behandling bør overvåges med regelmæssige
mellemrum af en dyrlæge. Kliniske
feltstudier viste, at robenacoxib var veltolereret af de fleste katte
i op til 12 uger.
3
Ved anvendelse af dette veterinærmedicinske produkt til katte med
risiko for mavesår, eller til katte, der
tidligere har udvist intolerance over for andre NSAID'er, er nøje
tilsyn af e
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 26-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 26-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 26-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 26-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 26-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 26-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 26-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 26-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 26-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 26-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 26-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 26-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 26-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 26-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 26-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 26-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 26-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 26-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 26-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 26-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 26-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 26-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 26-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 26-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 26-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 26-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 26-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 26-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 26-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 26-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 26-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 26-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 26-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 26-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 26-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 26-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 26-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 26-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 26-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 26-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 26-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 26-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 26-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 26-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 26-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 26-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 26-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 26-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 26-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 26-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 26-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 26-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 26-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 26-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 26-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 26-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 26-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 26-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 26-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 26-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 26-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 26-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 26-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 26-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 26-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 26-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 26-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 26-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 26-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 26-02-2020

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen