Omidria

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: spāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

el ketorolaco, fenilefrina

Pieejams no:

Rayner Surgical (Ireland) Limited

ATĶ kods:

S01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

phenylephrine, ketorolac

Ārstniecības grupa:

Oftalmológicos

Ārstniecības joma:

Lens Implantation, Intraocular; Pain, Postoperative

Ārstēšanas norādes:

Omidria está indicado en adultos para el mantenimiento de la midriasis intraoperatoria, la prevención de la miosis intraoperatoria y la reducción del dolor ocular postoperatorio agudo en la cirugía de reemplazo de lentes intraoculares.

Produktu pārskats:

Revision: 9

Autorizācija statuss:

Autorizado

Autorizācija datums:

2015-07-28

Lietošanas instrukcija

                                B. PROSPECTO
22
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
OMIDRIA 10 MG/ML + 3 MG/ML, CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA
IRRIGACIÓN INTRAOCULAR
fenilefrina/ketorolaco
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO,
PORQUE CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si
se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este
prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Omidria y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Omidria
3.
Cómo usar Omidria
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Omidria
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES OMIDRIA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Omidria es un medicamento que se utiliza durante la cirugía ocular.
Contiene los principios activos
fenilefrina y ketorolaco. La fenilefrina actúa manteniendo la pupila
dilatada (agrandada).
Ketorolaco es un medicamento para el dolor que pertenece al grupo de
los antiinflamatorios no
esteroideos (AINE); además, ayuda a que la pupila no se contraiga (se
haga más pequeña).
Omidria se utiliza en adultos para el lavado ocular durante la
cirugía para la implantación de una lente
que sustituya al cristalino (la lente natural del ojo, que enfoca la
luz que pasa a través de la pupila y
permite ver con claridad). Esto se conoce como cirugía de catarata.
El medicamento se utiliza para
mantener la pupila dilatada durante la cirugía y reducir el dolor del
ojo tras la intervención.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR OMIDRIA
NO USE OMIDRIA:
-
si es alérgico a fenilefrina o a ketorolaco o a cualquiera de los
demás componentes de
este medicamento (incluidos en la sección 6),
-
si sufre un trastorno ocular llamado glaucoma de ángulo cerrado.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Consulte a su médico, farmacéutico o enf
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
1
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Omidria 10 mg/ml + 3 mg/ml, concentrado para solución para
irrigación intraocular
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada 4 ml de concentrado para solución en el vial contienen
hidrocloruro de fenilefrina, equivalente a
40,6 mg (10,2 mg/ml) de fenilefrina, y ketorolaco trometamol,
equivalente a 11,5 mg (2,88 mg/ml) de
ketorolaco.
Tras la dilución en 500 ml de solución para irrigación, la
solución resultante contiene 0,081 mg/ml
de fenilefrina y 0,023 mg/ml de ketorolaco.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Concentrado para solución para irrigación intraocular.
Solución transparente, incolora o ligeramente amarillenta, con un pH
de 6,3 ± 0,3.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Omidria está indicado en pacientes adultos para el mantenimiento de
la midriasis intraoperatoria, la
prevención de la miosis intraoperatoria y la reducción del dolor
ocular posoperatorio agudo en la
cirugía de cataratas.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Omidria debe administrarlo, en un entorno quirúrgico controlado, un
cirujano
oftalmológico cualificado con experiencia en cirugía de cataratas.
Posología
La dosis recomendada de Omidria concentrado para solución es de 4,0
ml diluidos en 500 ml de
solución para irrigación, administrados mediante irrigación
intraocular en el ojo afectado, durante
la cirugía.
Para consultar las instrucciones de dilución del medicamento antes de
la administración,
ver sección 6.6.
Poblaciones especiales
_Personas de edad avanzada _
Se han realizado estudios clínicos con pacientes de edad avanzada. No
es necesario ajustar la
dosis.
_Insuficiencia renal o hepática _
No se han realizado estudios específicos con Omidria en pacientes con
insuficiencia renal o
hepática. No se prevén ajustes de la dosis ni precauciones
especiales en pacientes con insuficiencia
renal o hepática (ver sección 5.2).
2
_Poblaci
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 29-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 29-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 01-09-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 29-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 29-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 29-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 29-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 29-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 29-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 29-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 29-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 29-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 29-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 09-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 09-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 29-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 29-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 29-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 29-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 29-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 29-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 01-09-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 29-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 29-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 01-09-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 29-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 29-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 29-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 29-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 01-09-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 29-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 29-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 01-09-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 29-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 29-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 29-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 29-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 01-09-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 29-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 29-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 01-09-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 29-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 29-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 01-09-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 29-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 29-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 01-09-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 29-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 29-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 29-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 29-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 29-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 29-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 29-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 29-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 29-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 29-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 01-09-2015

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi