Omidria

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Ισπανικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

el ketorolaco, fenilefrina

Διαθέσιμο από:

Rayner Surgical (Ireland) Limited

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

S01

INN (Διεθνής Όνομα):

phenylephrine, ketorolac

Θεραπευτική ομάδα:

Oftalmológicos

Θεραπευτική περιοχή:

Lens Implantation, Intraocular; Pain, Postoperative

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Omidria está indicado en adultos para el mantenimiento de la midriasis intraoperatoria, la prevención de la miosis intraoperatoria y la reducción del dolor ocular postoperatorio agudo en la cirugía de reemplazo de lentes intraoculares.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 9

Καθεστώς αδειοδότησης:

Autorizado

Ημερομηνία της άδειας:

2015-07-28

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                B. PROSPECTO
22
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
OMIDRIA 10 MG/ML + 3 MG/ML, CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA
IRRIGACIÓN INTRAOCULAR
fenilefrina/ketorolaco
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO,
PORQUE CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si
se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este
prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Omidria y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Omidria
3.
Cómo usar Omidria
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Omidria
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES OMIDRIA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Omidria es un medicamento que se utiliza durante la cirugía ocular.
Contiene los principios activos
fenilefrina y ketorolaco. La fenilefrina actúa manteniendo la pupila
dilatada (agrandada).
Ketorolaco es un medicamento para el dolor que pertenece al grupo de
los antiinflamatorios no
esteroideos (AINE); además, ayuda a que la pupila no se contraiga (se
haga más pequeña).
Omidria se utiliza en adultos para el lavado ocular durante la
cirugía para la implantación de una lente
que sustituya al cristalino (la lente natural del ojo, que enfoca la
luz que pasa a través de la pupila y
permite ver con claridad). Esto se conoce como cirugía de catarata.
El medicamento se utiliza para
mantener la pupila dilatada durante la cirugía y reducir el dolor del
ojo tras la intervención.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR OMIDRIA
NO USE OMIDRIA:
-
si es alérgico a fenilefrina o a ketorolaco o a cualquiera de los
demás componentes de
este medicamento (incluidos en la sección 6),
-
si sufre un trastorno ocular llamado glaucoma de ángulo cerrado.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Consulte a su médico, farmacéutico o enf
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
1
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Omidria 10 mg/ml + 3 mg/ml, concentrado para solución para
irrigación intraocular
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada 4 ml de concentrado para solución en el vial contienen
hidrocloruro de fenilefrina, equivalente a
40,6 mg (10,2 mg/ml) de fenilefrina, y ketorolaco trometamol,
equivalente a 11,5 mg (2,88 mg/ml) de
ketorolaco.
Tras la dilución en 500 ml de solución para irrigación, la
solución resultante contiene 0,081 mg/ml
de fenilefrina y 0,023 mg/ml de ketorolaco.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Concentrado para solución para irrigación intraocular.
Solución transparente, incolora o ligeramente amarillenta, con un pH
de 6,3 ± 0,3.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Omidria está indicado en pacientes adultos para el mantenimiento de
la midriasis intraoperatoria, la
prevención de la miosis intraoperatoria y la reducción del dolor
ocular posoperatorio agudo en la
cirugía de cataratas.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Omidria debe administrarlo, en un entorno quirúrgico controlado, un
cirujano
oftalmológico cualificado con experiencia en cirugía de cataratas.
Posología
La dosis recomendada de Omidria concentrado para solución es de 4,0
ml diluidos en 500 ml de
solución para irrigación, administrados mediante irrigación
intraocular en el ojo afectado, durante
la cirugía.
Para consultar las instrucciones de dilución del medicamento antes de
la administración,
ver sección 6.6.
Poblaciones especiales
_Personas de edad avanzada _
Se han realizado estudios clínicos con pacientes de edad avanzada. No
es necesario ajustar la
dosis.
_Insuficiencia renal o hepática _
No se han realizado estudios específicos con Omidria en pacientes con
insuficiencia renal o
hepática. No se prevén ajustes de la dosis ni precauciones
especiales en pacientes con insuficiencia
renal o hepática (ver sección 5.2).
2
_Poblaci
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 29-11-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 29-11-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 29-11-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 29-11-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 29-11-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 29-11-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 29-11-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 29-11-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 29-11-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 29-11-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 29-11-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 29-11-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 09-03-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 09-03-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 29-11-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 29-11-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 29-11-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 29-11-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 29-11-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 29-11-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 29-11-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 29-11-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 29-11-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 29-11-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 29-11-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 29-11-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 29-11-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 29-11-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 29-11-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 29-11-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 29-11-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 29-11-2023
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 01-09-2015
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 29-11-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 29-11-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 29-11-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 29-11-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 29-11-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 29-11-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 29-11-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 29-11-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 29-11-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 29-11-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 29-11-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 29-11-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 29-11-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 29-11-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 29-11-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 29-11-2023

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων