Omidria

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: ispanų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

el ketorolaco, fenilefrina

Prieinama:

Rayner Surgical (Ireland) Limited

ATC kodas:

S01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

phenylephrine, ketorolac

Farmakoterapinė grupė:

Oftalmológicos

Gydymo sritis:

Lens Implantation, Intraocular; Pain, Postoperative

Terapinės indikacijos:

Omidria está indicado en adultos para el mantenimiento de la midriasis intraoperatoria, la prevención de la miosis intraoperatoria y la reducción del dolor ocular postoperatorio agudo en la cirugía de reemplazo de lentes intraoculares.

Produkto santrauka:

Revision: 9

Autorizacija statusas:

Autorizado

Leidimo data:

2015-07-28

Pakuotės lapelis

                                B. PROSPECTO
22
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
OMIDRIA 10 MG/ML + 3 MG/ML, CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA
IRRIGACIÓN INTRAOCULAR
fenilefrina/ketorolaco
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO,
PORQUE CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si
se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este
prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Omidria y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Omidria
3.
Cómo usar Omidria
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Omidria
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES OMIDRIA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Omidria es un medicamento que se utiliza durante la cirugía ocular.
Contiene los principios activos
fenilefrina y ketorolaco. La fenilefrina actúa manteniendo la pupila
dilatada (agrandada).
Ketorolaco es un medicamento para el dolor que pertenece al grupo de
los antiinflamatorios no
esteroideos (AINE); además, ayuda a que la pupila no se contraiga (se
haga más pequeña).
Omidria se utiliza en adultos para el lavado ocular durante la
cirugía para la implantación de una lente
que sustituya al cristalino (la lente natural del ojo, que enfoca la
luz que pasa a través de la pupila y
permite ver con claridad). Esto se conoce como cirugía de catarata.
El medicamento se utiliza para
mantener la pupila dilatada durante la cirugía y reducir el dolor del
ojo tras la intervención.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR OMIDRIA
NO USE OMIDRIA:
-
si es alérgico a fenilefrina o a ketorolaco o a cualquiera de los
demás componentes de
este medicamento (incluidos en la sección 6),
-
si sufre un trastorno ocular llamado glaucoma de ángulo cerrado.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Consulte a su médico, farmacéutico o enf
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
1
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Omidria 10 mg/ml + 3 mg/ml, concentrado para solución para
irrigación intraocular
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada 4 ml de concentrado para solución en el vial contienen
hidrocloruro de fenilefrina, equivalente a
40,6 mg (10,2 mg/ml) de fenilefrina, y ketorolaco trometamol,
equivalente a 11,5 mg (2,88 mg/ml) de
ketorolaco.
Tras la dilución en 500 ml de solución para irrigación, la
solución resultante contiene 0,081 mg/ml
de fenilefrina y 0,023 mg/ml de ketorolaco.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Concentrado para solución para irrigación intraocular.
Solución transparente, incolora o ligeramente amarillenta, con un pH
de 6,3 ± 0,3.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Omidria está indicado en pacientes adultos para el mantenimiento de
la midriasis intraoperatoria, la
prevención de la miosis intraoperatoria y la reducción del dolor
ocular posoperatorio agudo en la
cirugía de cataratas.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Omidria debe administrarlo, en un entorno quirúrgico controlado, un
cirujano
oftalmológico cualificado con experiencia en cirugía de cataratas.
Posología
La dosis recomendada de Omidria concentrado para solución es de 4,0
ml diluidos en 500 ml de
solución para irrigación, administrados mediante irrigación
intraocular en el ojo afectado, durante
la cirugía.
Para consultar las instrucciones de dilución del medicamento antes de
la administración,
ver sección 6.6.
Poblaciones especiales
_Personas de edad avanzada _
Se han realizado estudios clínicos con pacientes de edad avanzada. No
es necesario ajustar la
dosis.
_Insuficiencia renal o hepática _
No se han realizado estudios específicos con Omidria en pacientes con
insuficiencia renal o
hepática. No se prevén ajustes de la dosis ni precauciones
especiales en pacientes con insuficiencia
renal o hepática (ver sección 5.2).
2
_Poblaci
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 29-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 29-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 29-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 29-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 29-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 29-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 29-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 29-11-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 01-09-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 29-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 29-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 29-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 29-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 09-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 09-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 29-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 29-11-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 01-09-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 29-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 29-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 29-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 29-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 29-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 29-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 29-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 29-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 29-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 29-11-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 01-09-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 29-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 29-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 29-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 29-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 29-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 29-11-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 01-09-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 29-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 29-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 29-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 29-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 29-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 29-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 29-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 29-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 29-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 29-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 29-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 29-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 29-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 29-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 29-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 29-11-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją