Omidria

País: Unió Europea

Idioma: espanyol

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

el ketorolaco, fenilefrina

Disponible des:

Rayner Surgical (Ireland) Limited

Codi ATC:

S01

Designació comuna internacional (DCI):

phenylephrine, ketorolac

Grupo terapéutico:

Oftalmológicos

Área terapéutica:

Lens Implantation, Intraocular; Pain, Postoperative

indicaciones terapéuticas:

Omidria está indicado en adultos para el mantenimiento de la midriasis intraoperatoria, la prevención de la miosis intraoperatoria y la reducción del dolor ocular postoperatorio agudo en la cirugía de reemplazo de lentes intraoculares.

Resumen del producto:

Revision: 9

Estat d'Autorització:

Autorizado

Data d'autorització:

2015-07-28

Informació per a l'usuari

                                B. PROSPECTO
22
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
OMIDRIA 10 MG/ML + 3 MG/ML, CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA
IRRIGACIÓN INTRAOCULAR
fenilefrina/ketorolaco
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO,
PORQUE CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si
se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este
prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Omidria y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Omidria
3.
Cómo usar Omidria
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Omidria
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES OMIDRIA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Omidria es un medicamento que se utiliza durante la cirugía ocular.
Contiene los principios activos
fenilefrina y ketorolaco. La fenilefrina actúa manteniendo la pupila
dilatada (agrandada).
Ketorolaco es un medicamento para el dolor que pertenece al grupo de
los antiinflamatorios no
esteroideos (AINE); además, ayuda a que la pupila no se contraiga (se
haga más pequeña).
Omidria se utiliza en adultos para el lavado ocular durante la
cirugía para la implantación de una lente
que sustituya al cristalino (la lente natural del ojo, que enfoca la
luz que pasa a través de la pupila y
permite ver con claridad). Esto se conoce como cirugía de catarata.
El medicamento se utiliza para
mantener la pupila dilatada durante la cirugía y reducir el dolor del
ojo tras la intervención.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR OMIDRIA
NO USE OMIDRIA:
-
si es alérgico a fenilefrina o a ketorolaco o a cualquiera de los
demás componentes de
este medicamento (incluidos en la sección 6),
-
si sufre un trastorno ocular llamado glaucoma de ángulo cerrado.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Consulte a su médico, farmacéutico o enf
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
1
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Omidria 10 mg/ml + 3 mg/ml, concentrado para solución para
irrigación intraocular
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada 4 ml de concentrado para solución en el vial contienen
hidrocloruro de fenilefrina, equivalente a
40,6 mg (10,2 mg/ml) de fenilefrina, y ketorolaco trometamol,
equivalente a 11,5 mg (2,88 mg/ml) de
ketorolaco.
Tras la dilución en 500 ml de solución para irrigación, la
solución resultante contiene 0,081 mg/ml
de fenilefrina y 0,023 mg/ml de ketorolaco.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Concentrado para solución para irrigación intraocular.
Solución transparente, incolora o ligeramente amarillenta, con un pH
de 6,3 ± 0,3.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Omidria está indicado en pacientes adultos para el mantenimiento de
la midriasis intraoperatoria, la
prevención de la miosis intraoperatoria y la reducción del dolor
ocular posoperatorio agudo en la
cirugía de cataratas.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Omidria debe administrarlo, en un entorno quirúrgico controlado, un
cirujano
oftalmológico cualificado con experiencia en cirugía de cataratas.
Posología
La dosis recomendada de Omidria concentrado para solución es de 4,0
ml diluidos en 500 ml de
solución para irrigación, administrados mediante irrigación
intraocular en el ojo afectado, durante
la cirugía.
Para consultar las instrucciones de dilución del medicamento antes de
la administración,
ver sección 6.6.
Poblaciones especiales
_Personas de edad avanzada _
Se han realizado estudios clínicos con pacientes de edad avanzada. No
es necesario ajustar la
dosis.
_Insuficiencia renal o hepática _
No se han realizado estudios específicos con Omidria en pacientes con
insuficiencia renal o
hepática. No se prevén ajustes de la dosis ni precauciones
especiales en pacientes con insuficiencia
renal o hepática (ver sección 5.2).
2
_Poblaci
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 29-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 29-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 01-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 29-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 29-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 29-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 29-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 01-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 29-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 29-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 01-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 29-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 29-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 01-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 29-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 29-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 09-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 09-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 01-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 29-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 29-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 01-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 29-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 29-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 01-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 29-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 29-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 29-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 29-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 01-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 29-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 29-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 01-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 29-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 29-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 01-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 29-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 29-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 01-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 29-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 29-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 01-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 29-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 29-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 01-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 29-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 29-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 01-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 29-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 29-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 01-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 29-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 29-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 01-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 29-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 29-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 01-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 29-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 29-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 29-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 29-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 29-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 29-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 29-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 29-11-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents