Nuwiq

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: grieķu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

simoctocog άλφα

Pieejams no:

Octapharma AB

ATĶ kods:

B02BD02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

simoctocog alfa

Ārstniecības grupa:

Παράγοντες πήξης του αίματος

Ārstniecības joma:

Αιμορροφιλία Α

Ārstēšanas norādes:

Θεραπεία και προφύλαξη της αιμορραγίας σε ασθενείς με αιμορροφιλία Α (συγγενής ανεπάρκεια παράγοντα VIII). Nuwiq μπορεί να χρησιμοποιηθεί για όλες τις ηλικιακές ομάδες.

Produktu pārskats:

Revision: 13

Autorizācija statuss:

Εξουσιοδοτημένο

Autorizācija datums:

2014-07-22

Lietošanas instrukcija

                                B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
NUWIQ 250 IU
ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ
ΔΙΆΛΥΜΑ
NUWIQ 500 IU
ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ
ΔΙΆΛΥΜΑ
NUWIQ 1000 IU
ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ
ΔΙΆΛΥΜΑ
NUWIQ 1500 IU
ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ
ΔΙΆΛΥΜΑ
NUWIQ 2000 IU
ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ
ΔΙΆΛΥΜΑ
NUWIQ 2500 IU
ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ
ΔΙΆΛΥΜΑ
NUWIQ 3000 IU
ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ
ΔΙΆΛΥΜΑ
NUWIQ 4000 IU
ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ
ΔΙΆΛΥΜΑ
simoctocog alfa (ανασυνδυασμένος ανθρώπινος
παράγοντας πήξης VIII)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό σας.
Αυτό ισχύει και
για κάθε πιθανή ανεπιθύμη
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Nuwiq 250 IU κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
διάλυμα
Nuwiq 500 IU κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
διάλυμα
Nuwiq 1000 IU κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
διάλυμα
Nuwiq 1500 IU κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
διάλυμα
Nuwiq 2000 IU κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
διάλυμα
Nuwiq 2500 IU κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
διάλυμα
Nuwiq 3000 IU κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
διάλυμα
Nuwiq 4000 IU κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Nuwiq 250 IU κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
διάλυμα
Κάθε φιαλίδιο περιέχει ονομαστικά 250 IU
ανθρώπινου παράγοντα πήξης VIII (rDNA),
simoctocog
alfa.
Το Nuwiq 250 IU περιέχει περίπου 100 IU/mL
ανθρώπινου παράγοντα πήξης VIII (rDNA),
simoctocog alfa μετά την ανασύσταση.
Nuwiq 500 IU κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
διάλυμα
Κάθε φιαλίδιο περιέχει ονομαστικά 500 IU
ανθρώπινου παράγοντα πήξης VIII (rDNA),
simoctocog
alfa.
Το Nuwiq 500 IU περιέχει περίπου 200 IU/mL
ανθρώπινου παράγοντα πήξης VIII (rDNA),
simoctocog alfa μετά την ανασύσταση.
Nuwiq 1000 IU κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
διάλυμα
Κάθε φιαλίδιο περιέχει ονομαστικά 1000
IU ανθρώπινου παράγοντα πήξης VIII (rDNA),
simoctocog
alfa.
Το Nuwiq 1000 IU περιέχει περίπου 400 IU/m
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 07-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 07-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 17-01-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 07-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 07-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 07-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 07-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 07-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 07-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 07-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 07-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 07-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 07-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 07-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 07-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 07-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 07-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 07-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 07-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 07-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 07-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 17-01-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 07-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 07-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 17-01-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 07-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 07-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 07-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 07-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 17-01-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 07-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 07-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 17-01-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 07-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 07-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 07-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 07-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 17-01-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 07-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 07-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 17-01-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 07-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 07-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 17-01-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 07-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 07-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 17-01-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 07-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 07-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 07-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 07-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 07-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 07-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 07-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 07-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 07-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 07-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 17-01-2018

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi