Nuwiq

Pays: Union européenne

Langue: grec

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

simoctocog άλφα

Disponible depuis:

Octapharma AB

Code ATC:

B02BD02

DCI (Dénomination commune internationale):

simoctocog alfa

Groupe thérapeutique:

Παράγοντες πήξης του αίματος

Domaine thérapeutique:

Αιμορροφιλία Α

indications thérapeutiques:

Θεραπεία και προφύλαξη της αιμορραγίας σε ασθενείς με αιμορροφιλία Α (συγγενής ανεπάρκεια παράγοντα VIII). Nuwiq μπορεί να χρησιμοποιηθεί για όλες τις ηλικιακές ομάδες.

Descriptif du produit:

Revision: 13

Statut de autorisation:

Εξουσιοδοτημένο

Date de l'autorisation:

2014-07-22

Notice patient

                                B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
NUWIQ 250 IU
ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ
ΔΙΆΛΥΜΑ
NUWIQ 500 IU
ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ
ΔΙΆΛΥΜΑ
NUWIQ 1000 IU
ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ
ΔΙΆΛΥΜΑ
NUWIQ 1500 IU
ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ
ΔΙΆΛΥΜΑ
NUWIQ 2000 IU
ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ
ΔΙΆΛΥΜΑ
NUWIQ 2500 IU
ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ
ΔΙΆΛΥΜΑ
NUWIQ 3000 IU
ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ
ΔΙΆΛΥΜΑ
NUWIQ 4000 IU
ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ
ΔΙΆΛΥΜΑ
simoctocog alfa (ανασυνδυασμένος ανθρώπινος
παράγοντας πήξης VIII)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό σας.
Αυτό ισχύει και
για κάθε πιθανή ανεπιθύμη
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Nuwiq 250 IU κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
διάλυμα
Nuwiq 500 IU κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
διάλυμα
Nuwiq 1000 IU κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
διάλυμα
Nuwiq 1500 IU κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
διάλυμα
Nuwiq 2000 IU κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
διάλυμα
Nuwiq 2500 IU κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
διάλυμα
Nuwiq 3000 IU κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
διάλυμα
Nuwiq 4000 IU κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Nuwiq 250 IU κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
διάλυμα
Κάθε φιαλίδιο περιέχει ονομαστικά 250 IU
ανθρώπινου παράγοντα πήξης VIII (rDNA),
simoctocog
alfa.
Το Nuwiq 250 IU περιέχει περίπου 100 IU/mL
ανθρώπινου παράγοντα πήξης VIII (rDNA),
simoctocog alfa μετά την ανασύσταση.
Nuwiq 500 IU κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
διάλυμα
Κάθε φιαλίδιο περιέχει ονομαστικά 500 IU
ανθρώπινου παράγοντα πήξης VIII (rDNA),
simoctocog
alfa.
Το Nuwiq 500 IU περιέχει περίπου 200 IU/mL
ανθρώπινου παράγοντα πήξης VIII (rDNA),
simoctocog alfa μετά την ανασύσταση.
Nuwiq 1000 IU κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
διάλυμα
Κάθε φιαλίδιο περιέχει ονομαστικά 1000
IU ανθρώπινου παράγοντα πήξης VIII (rDNA),
simoctocog
alfa.
Το Nuwiq 1000 IU περιέχει περίπου 400 IU/m
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 07-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 17-01-2018
Notice patient Notice patient espagnol 07-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 17-01-2018
Notice patient Notice patient tchèque 07-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 17-01-2018
Notice patient Notice patient danois 07-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 17-01-2018
Notice patient Notice patient allemand 07-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 17-01-2018
Notice patient Notice patient estonien 07-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 17-01-2018
Notice patient Notice patient anglais 07-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 17-01-2018
Notice patient Notice patient français 07-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 17-01-2018
Notice patient Notice patient italien 07-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 17-01-2018
Notice patient Notice patient letton 07-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 17-01-2018
Notice patient Notice patient lituanien 07-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 17-01-2018
Notice patient Notice patient hongrois 07-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 17-01-2018
Notice patient Notice patient maltais 07-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 17-01-2018
Notice patient Notice patient néerlandais 07-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 17-01-2018
Notice patient Notice patient polonais 07-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 17-01-2018
Notice patient Notice patient portugais 07-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 17-01-2018
Notice patient Notice patient roumain 07-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 17-01-2018
Notice patient Notice patient slovaque 07-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 17-01-2018
Notice patient Notice patient slovène 07-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 17-01-2018
Notice patient Notice patient finnois 07-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 17-01-2018
Notice patient Notice patient suédois 07-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 17-01-2018
Notice patient Notice patient norvégien 07-11-2022
Notice patient Notice patient islandais 07-11-2022
Notice patient Notice patient croate 07-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 17-01-2018

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents