Nuwiq

Country: European Union

Language: Greek

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

simoctocog άλφα

Available from:

Octapharma AB

ATC code:

B02BD02

INN (International Name):

simoctocog alfa

Therapeutic group:

Παράγοντες πήξης του αίματος

Therapeutic area:

Αιμορροφιλία Α

Therapeutic indications:

Θεραπεία και προφύλαξη της αιμορραγίας σε ασθενείς με αιμορροφιλία Α (συγγενής ανεπάρκεια παράγοντα VIII). Nuwiq μπορεί να χρησιμοποιηθεί για όλες τις ηλικιακές ομάδες.

Product summary:

Revision: 13

Authorization status:

Εξουσιοδοτημένο

Authorization date:

2014-07-22

Patient Information leaflet

                                B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
NUWIQ 250 IU
ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ
ΔΙΆΛΥΜΑ
NUWIQ 500 IU
ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ
ΔΙΆΛΥΜΑ
NUWIQ 1000 IU
ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ
ΔΙΆΛΥΜΑ
NUWIQ 1500 IU
ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ
ΔΙΆΛΥΜΑ
NUWIQ 2000 IU
ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ
ΔΙΆΛΥΜΑ
NUWIQ 2500 IU
ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ
ΔΙΆΛΥΜΑ
NUWIQ 3000 IU
ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ
ΔΙΆΛΥΜΑ
NUWIQ 4000 IU
ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ
ΔΙΆΛΥΜΑ
simoctocog alfa (ανασυνδυασμένος ανθρώπινος
παράγοντας πήξης VIII)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό σας.
Αυτό ισχύει και
για κάθε πιθανή ανεπιθύμη
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Nuwiq 250 IU κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
διάλυμα
Nuwiq 500 IU κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
διάλυμα
Nuwiq 1000 IU κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
διάλυμα
Nuwiq 1500 IU κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
διάλυμα
Nuwiq 2000 IU κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
διάλυμα
Nuwiq 2500 IU κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
διάλυμα
Nuwiq 3000 IU κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
διάλυμα
Nuwiq 4000 IU κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Nuwiq 250 IU κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
διάλυμα
Κάθε φιαλίδιο περιέχει ονομαστικά 250 IU
ανθρώπινου παράγοντα πήξης VIII (rDNA),
simoctocog
alfa.
Το Nuwiq 250 IU περιέχει περίπου 100 IU/mL
ανθρώπινου παράγοντα πήξης VIII (rDNA),
simoctocog alfa μετά την ανασύσταση.
Nuwiq 500 IU κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
διάλυμα
Κάθε φιαλίδιο περιέχει ονομαστικά 500 IU
ανθρώπινου παράγοντα πήξης VIII (rDNA),
simoctocog
alfa.
Το Nuwiq 500 IU περιέχει περίπου 200 IU/mL
ανθρώπινου παράγοντα πήξης VIII (rDNA),
simoctocog alfa μετά την ανασύσταση.
Nuwiq 1000 IU κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
διάλυμα
Κάθε φιαλίδιο περιέχει ονομαστικά 1000
IU ανθρώπινου παράγοντα πήξης VIII (rDNA),
simoctocog
alfa.
Το Nuwiq 1000 IU περιέχει περίπου 400 IU/m
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 07-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 07-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 17-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 07-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 17-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 07-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 17-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 07-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 17-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 07-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 17-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 07-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 17-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 07-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 17-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 07-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 17-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 07-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 17-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 07-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 17-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 07-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 07-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 17-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 07-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 07-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 17-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 07-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 17-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 07-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 17-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 07-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 17-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 07-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 07-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 17-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 07-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 17-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 07-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 17-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 07-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 07-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 17-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 07-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 17-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 07-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 17-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 07-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 07-11-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 07-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 07-11-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 07-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 17-01-2018

Search alerts related to this product

View documents history