Nuwiq

Country: Եվրոպական Միություն

language: հունարեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
07-11-2022
SPC SPC (SPC)
07-11-2022
PAR PAR (PAR)
17-01-2018

active_ingredient:

simoctocog άλφα

MAH:

Octapharma AB

ATC_code:

B02BD02

INN:

simoctocog alfa

therapeutic_group:

Παράγοντες πήξης του αίματος

therapeutic_area:

Αιμορροφιλία Α

therapeutic_indication:

Θεραπεία και προφύλαξη της αιμορραγίας σε ασθενείς με αιμορροφιλία Α (συγγενής ανεπάρκεια παράγοντα VIII). Nuwiq μπορεί να χρησιμοποιηθεί για όλες τις ηλικιακές ομάδες.

leaflet_short:

Revision: 13

authorization_status:

Εξουσιοδοτημένο

authorization_date:

2014-07-22

PIL

                                B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
NUWIQ 250 IU
ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ
ΔΙΆΛΥΜΑ
NUWIQ 500 IU
ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ
ΔΙΆΛΥΜΑ
NUWIQ 1000 IU
ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ
ΔΙΆΛΥΜΑ
NUWIQ 1500 IU
ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ
ΔΙΆΛΥΜΑ
NUWIQ 2000 IU
ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ
ΔΙΆΛΥΜΑ
NUWIQ 2500 IU
ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ
ΔΙΆΛΥΜΑ
NUWIQ 3000 IU
ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ
ΔΙΆΛΥΜΑ
NUWIQ 4000 IU
ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ
ΔΙΆΛΥΜΑ
simoctocog alfa (ανασυνδυασμένος ανθρώπινος
παράγοντας πήξης VIII)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό σας.
Αυτό ισχύει και
για κάθε πιθανή ανεπιθύμη
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Nuwiq 250 IU κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
διάλυμα
Nuwiq 500 IU κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
διάλυμα
Nuwiq 1000 IU κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
διάλυμα
Nuwiq 1500 IU κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
διάλυμα
Nuwiq 2000 IU κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
διάλυμα
Nuwiq 2500 IU κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
διάλυμα
Nuwiq 3000 IU κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
διάλυμα
Nuwiq 4000 IU κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Nuwiq 250 IU κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
διάλυμα
Κάθε φιαλίδιο περιέχει ονομαστικά 250 IU
ανθρώπινου παράγοντα πήξης VIII (rDNA),
simoctocog
alfa.
Το Nuwiq 250 IU περιέχει περίπου 100 IU/mL
ανθρώπινου παράγοντα πήξης VIII (rDNA),
simoctocog alfa μετά την ανασύσταση.
Nuwiq 500 IU κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
διάλυμα
Κάθε φιαλίδιο περιέχει ονομαστικά 500 IU
ανθρώπινου παράγοντα πήξης VIII (rDNA),
simoctocog
alfa.
Το Nuwiq 500 IU περιέχει περίπου 200 IU/mL
ανθρώπινου παράγοντα πήξης VIII (rDNA),
simoctocog alfa μετά την ανασύσταση.
Nuwiq 1000 IU κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
διάλυμα
Κάθε φιαλίδιο περιέχει ονομαστικά 1000
IU ανθρώπινου παράγοντα πήξης VIII (rDNA),
simoctocog
alfa.
Το Nuwiq 1000 IU περιέχει περίπου 400 IU/m
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 07-11-2022
SPC SPC բուլղարերեն 07-11-2022
PAR PAR բուլղարերեն 17-01-2018
PIL PIL իսպաներեն 07-11-2022
SPC SPC իսպաներեն 07-11-2022
PAR PAR իսպաներեն 17-01-2018
PIL PIL չեխերեն 07-11-2022
SPC SPC չեխերեն 07-11-2022
PAR PAR չեխերեն 17-01-2018
PIL PIL դանիերեն 07-11-2022
SPC SPC դանիերեն 07-11-2022
PAR PAR դանիերեն 17-01-2018
PIL PIL գերմաներեն 07-11-2022
SPC SPC գերմաներեն 07-11-2022
PAR PAR գերմաներեն 17-01-2018
PIL PIL էստոներեն 07-11-2022
SPC SPC էստոներեն 07-11-2022
PAR PAR էստոներեն 17-01-2018
PIL PIL անգլերեն 07-11-2022
SPC SPC անգլերեն 07-11-2022
PAR PAR անգլերեն 17-01-2018
PIL PIL ֆրանսերեն 07-11-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 07-11-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 17-01-2018
PIL PIL իտալերեն 07-11-2022
SPC SPC իտալերեն 07-11-2022
PAR PAR իտալերեն 17-01-2018
PIL PIL լատվիերեն 07-11-2022
SPC SPC լատվիերեն 07-11-2022
PAR PAR լատվիերեն 17-01-2018
PIL PIL լիտվերեն 07-11-2022
SPC SPC լիտվերեն 07-11-2022
PAR PAR լիտվերեն 17-01-2018
PIL PIL հունգարերեն 07-11-2022
SPC SPC հունգարերեն 07-11-2022
PAR PAR հունգարերեն 17-01-2018
PIL PIL մալթերեն 07-11-2022
SPC SPC մալթերեն 07-11-2022
PAR PAR մալթերեն 17-01-2018
PIL PIL հոլանդերեն 07-11-2022
SPC SPC հոլանդերեն 07-11-2022
PAR PAR հոլանդերեն 17-01-2018
PIL PIL լեհերեն 07-11-2022
SPC SPC լեհերեն 07-11-2022
PAR PAR լեհերեն 17-01-2018
PIL PIL պորտուգալերեն 07-11-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 07-11-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 17-01-2018
PIL PIL ռումիներեն 07-11-2022
SPC SPC ռումիներեն 07-11-2022
PAR PAR ռումիներեն 17-01-2018
PIL PIL սլովակերեն 07-11-2022
SPC SPC սլովակերեն 07-11-2022
PAR PAR սլովակերեն 17-01-2018
PIL PIL սլովեներեն 07-11-2022
SPC SPC սլովեներեն 07-11-2022
PAR PAR սլովեներեն 17-01-2018
PIL PIL ֆիններեն 07-11-2022
SPC SPC ֆիններեն 07-11-2022
PAR PAR ֆիններեն 17-01-2018
PIL PIL շվեդերեն 07-11-2022
SPC SPC շվեդերեն 07-11-2022
PAR PAR շվեդերեն 17-01-2018
PIL PIL Նորվեգերեն 07-11-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 07-11-2022
PIL PIL իսլանդերեն 07-11-2022
SPC SPC իսլանդերեն 07-11-2022
PIL PIL խորվաթերեն 07-11-2022
SPC SPC խորվաթերեն 07-11-2022
PAR PAR խորվաթերեն 17-01-2018

view_documents_history