Ivabradine Zentiva

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: dāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

ivabradinhydrochlorid

Pieejams no:

Zentiva, k.s.

ATĶ kods:

C01EB17

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

ivabradine

Ārstniecības grupa:

Hjertetapi

Ārstniecības joma:

Angina Pectoris; Heart Failure

Ārstēšanas norādes:

Symptomatisk behandling af kronisk stabil angina pectoris ivabradin er indiceret til symptomatisk behandling af kronisk stabil angina pectoris hos koronararterie sygdom voksne med normal sinusrytme og puls ≥ 70 bpm. Ivabradine er anført:i voksne ude af stand til at tolerere, eller med en kontraindikation for anvendelse af beta-blockersorin kombination med beta-blokkere til patienter, der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret med en optimal beta-blokker dosis. Behandling af kronisk hjertesvigt ivabradin angives i kronisk hjerteinsufficiens NYHA II til IV klasse med systolisk dysfunktion hos patienter i sinusrytme og hvis hjertefrekvens er ≥ 75 bpm, i kombination med standard terapi herunder beta-blokker terapi eller Når beta-blokker terapi er kontraindiceret eller ikke tolereres.

Produktu pārskats:

Revision: 6

Autorizācija statuss:

autoriseret

Autorizācija datums:

2016-11-11

Lietošanas instrukcija

                                28
B. INDLÆGSSEDDEL
29
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
IVABRADINE ZENTIVA 5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
IVABRADINE ZENTIVA 7,5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
ivabradin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt her. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Ivabradine Zentiva
3.
Sådan skal du tage Ivabradine Zentiva
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Ivabradine Zentiva (ivabradin) er hjertemedicin, som anvendes til
behandling af:
-
Symptomerne ved stabil angina pectoris (en lidelse, som forårsager
smerter i brystet) hos voksne
patienter med en puls på mindst 70 slag i minuttet. Det anvendes til
voksne patienter, som ikke
kan tåle eller ikke kan anvende hjertemedicin af typen betablokkere.
Det anvendes også i
kombination med betablokkere til voksne patienter, hvis sygdom ikke er
fuldstændigt kontrolleret
med en betablokker.
-
Kronisk hjertesvigt hos voksne patienter med en puls på mindst 75
slag i minuttet. Ivabradine
Zentiva bruges sammen med standardbehandling med betablokker, eller
når patienten ikke må få
eller ikke kan tåle betablokker.
Stabil angina pectoris (også kaldet ”hjertekrampe”)
Stabil hjertekrampe er en hjertesygdom, som opstår, når hjertet ikke
får tilstrækkeligt med ilt. De mest
almindelige symptomer på hjertekrampe er smerter eller ubehag i
brystet.
Kronisk hjertesvigt
Kr
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Ivabradine Zentiva 5 mg filmovertrukne tabletter
Ivabradine Zentiva 7,5 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Ivabradine Zentiva 5 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 5 mg ivabradin (som
hydrochlorid).
Ivabradine Zentiva 7,5 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 7,5 mg ivabradin (som
hydrochlorid).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet
Ivabradine Zentiva 5 mg filmovertrukne tabletter
Runde, bikonvekse hvide tabletter med dyb delelinje på den ene side
og præget '5' på den anden side
med diameter 6,5 mm.
Tabletten kan deles i to lige store doser.
Ivabradine Zentiva 7,5 mg filmovertrukne tabletter
Hvid til råhvid, rund tabletter med en diameter på 7,1 mm.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Symptomatisk behandling af kronisk stabil angina pectoris
Ivabradin er indiceret til symptomatisk behandling af kronisk stabil
angina pectoris hos voksne med
koronararteriesygdom og normal sinusrytme og hjertefrekvens ≥ 70
slag/min. Ivabradin er indiceret:
-
til voksne, som ikke tåler betablokkere, eller for hvem betablokkere
er kontraindiceret
eller
-
i kombination med betablokkere til patienter, som ikke opnår
tilstrækkelig kontrol med optimal
dosering af en betablokker.
Behandling af kronisk hjerteinsufficiens
Ivabradin er indiceret ved kronisk hjerteinsufficiens af NYHA-klasse
II til IV med systolisk
dysfunktion hos voksne patienter med normal sinusrytme og
hjertefrekvens på ≥ 75 slag/min i
kombination med standardbehandling inkluderende betablokker, eller
når betablokker er
kontraindiceret eller ikke tolereres (se pkt. 5.1).
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Symptomatisk behandling af kronisk stabil angina pectoris _
Det anbefales, at beslutningen om at initiere eller titrere
behandlingen foregår med mulighed for
seriemåling af hjertefrekvens, ekg- eller ambulant 24-timers
monitorering.
Startd
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 13-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 13-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 08-02-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 13-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 13-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 13-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 13-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 13-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 13-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 13-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 13-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 13-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 13-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 13-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 13-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 13-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 13-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 13-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 13-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 13-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 13-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 08-02-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 13-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 13-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 08-02-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 13-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 13-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 13-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 13-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 08-02-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 13-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 13-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 08-02-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 13-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 13-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 13-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 13-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 08-02-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 13-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 13-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 08-02-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 13-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 13-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 08-02-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 13-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 13-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 08-02-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 13-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 13-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 13-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 13-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 13-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 13-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 13-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 13-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 13-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 13-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 08-02-2017

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi