Ivabradine Zentiva

Ország: Európai Unió

Nyelv: dán

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

ivabradinhydrochlorid

Beszerezhető a:

Zentiva, k.s.

ATC-kód:

C01EB17

INN (nemzetközi neve):

ivabradine

Terápiás csoport:

Hjertetapi

Terápiás terület:

Angina Pectoris; Heart Failure

Terápiás javallatok:

Symptomatisk behandling af kronisk stabil angina pectoris ivabradin er indiceret til symptomatisk behandling af kronisk stabil angina pectoris hos koronararterie sygdom voksne med normal sinusrytme og puls ≥ 70 bpm. Ivabradine er anført:i voksne ude af stand til at tolerere, eller med en kontraindikation for anvendelse af beta-blockersorin kombination med beta-blokkere til patienter, der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret med en optimal beta-blokker dosis. Behandling af kronisk hjertesvigt ivabradin angives i kronisk hjerteinsufficiens NYHA II til IV klasse med systolisk dysfunktion hos patienter i sinusrytme og hvis hjertefrekvens er ≥ 75 bpm, i kombination med standard terapi herunder beta-blokker terapi eller Når beta-blokker terapi er kontraindiceret eller ikke tolereres.

Termék összefoglaló:

Revision: 6

Engedélyezési státusz:

autoriseret

Engedély dátuma:

2016-11-11

Betegtájékoztató

                                28
B. INDLÆGSSEDDEL
29
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
IVABRADINE ZENTIVA 5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
IVABRADINE ZENTIVA 7,5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
ivabradin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt her. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Ivabradine Zentiva
3.
Sådan skal du tage Ivabradine Zentiva
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Ivabradine Zentiva (ivabradin) er hjertemedicin, som anvendes til
behandling af:
-
Symptomerne ved stabil angina pectoris (en lidelse, som forårsager
smerter i brystet) hos voksne
patienter med en puls på mindst 70 slag i minuttet. Det anvendes til
voksne patienter, som ikke
kan tåle eller ikke kan anvende hjertemedicin af typen betablokkere.
Det anvendes også i
kombination med betablokkere til voksne patienter, hvis sygdom ikke er
fuldstændigt kontrolleret
med en betablokker.
-
Kronisk hjertesvigt hos voksne patienter med en puls på mindst 75
slag i minuttet. Ivabradine
Zentiva bruges sammen med standardbehandling med betablokker, eller
når patienten ikke må få
eller ikke kan tåle betablokker.
Stabil angina pectoris (også kaldet ”hjertekrampe”)
Stabil hjertekrampe er en hjertesygdom, som opstår, når hjertet ikke
får tilstrækkeligt med ilt. De mest
almindelige symptomer på hjertekrampe er smerter eller ubehag i
brystet.
Kronisk hjertesvigt
Kr
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Ivabradine Zentiva 5 mg filmovertrukne tabletter
Ivabradine Zentiva 7,5 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Ivabradine Zentiva 5 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 5 mg ivabradin (som
hydrochlorid).
Ivabradine Zentiva 7,5 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 7,5 mg ivabradin (som
hydrochlorid).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet
Ivabradine Zentiva 5 mg filmovertrukne tabletter
Runde, bikonvekse hvide tabletter med dyb delelinje på den ene side
og præget '5' på den anden side
med diameter 6,5 mm.
Tabletten kan deles i to lige store doser.
Ivabradine Zentiva 7,5 mg filmovertrukne tabletter
Hvid til råhvid, rund tabletter med en diameter på 7,1 mm.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Symptomatisk behandling af kronisk stabil angina pectoris
Ivabradin er indiceret til symptomatisk behandling af kronisk stabil
angina pectoris hos voksne med
koronararteriesygdom og normal sinusrytme og hjertefrekvens ≥ 70
slag/min. Ivabradin er indiceret:
-
til voksne, som ikke tåler betablokkere, eller for hvem betablokkere
er kontraindiceret
eller
-
i kombination med betablokkere til patienter, som ikke opnår
tilstrækkelig kontrol med optimal
dosering af en betablokker.
Behandling af kronisk hjerteinsufficiens
Ivabradin er indiceret ved kronisk hjerteinsufficiens af NYHA-klasse
II til IV med systolisk
dysfunktion hos voksne patienter med normal sinusrytme og
hjertefrekvens på ≥ 75 slag/min i
kombination med standardbehandling inkluderende betablokker, eller
når betablokker er
kontraindiceret eller ikke tolereres (se pkt. 5.1).
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Symptomatisk behandling af kronisk stabil angina pectoris _
Det anbefales, at beslutningen om at initiere eller titrere
behandlingen foregår med mulighed for
seriemåling af hjertefrekvens, ekg- eller ambulant 24-timers
monitorering.
Startd
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 13-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 13-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 13-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 13-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 13-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 13-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 13-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 13-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 13-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 13-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 13-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 13-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 13-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 13-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 13-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 13-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 13-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 13-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 13-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 13-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 13-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 13-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 13-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 13-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 13-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 13-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 13-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 13-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 13-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 13-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 13-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 13-07-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 08-02-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 13-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 13-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 13-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 13-07-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 08-02-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 13-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 13-07-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 08-02-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 13-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 13-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 13-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 13-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 13-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 13-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 13-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 13-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 13-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 13-07-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése