Ivabradine Zentiva

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Dansk

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
13-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
13-07-2023

Bahan aktif:

ivabradinhydrochlorid

Tersedia dari:

Zentiva, k.s.

Kode ATC:

C01EB17

INN (Nama Internasional):

ivabradine

Kelompok Terapi:

Hjertetapi

Area terapi:

Angina Pectoris; Heart Failure

Indikasi Terapi:

Symptomatisk behandling af kronisk stabil angina pectoris ivabradin er indiceret til symptomatisk behandling af kronisk stabil angina pectoris hos koronararterie sygdom voksne med normal sinusrytme og puls ≥ 70 bpm. Ivabradine er anført:i voksne ude af stand til at tolerere, eller med en kontraindikation for anvendelse af beta-blockersorin kombination med beta-blokkere til patienter, der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret med en optimal beta-blokker dosis. Behandling af kronisk hjertesvigt ivabradin angives i kronisk hjerteinsufficiens NYHA II til IV klasse med systolisk dysfunktion hos patienter i sinusrytme og hvis hjertefrekvens er ≥ 75 bpm, i kombination med standard terapi herunder beta-blokker terapi eller Når beta-blokker terapi er kontraindiceret eller ikke tolereres.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status otorisasi:

autoriseret

Tanggal Otorisasi:

2016-11-11

Selebaran informasi

                                28
B. INDLÆGSSEDDEL
29
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
IVABRADINE ZENTIVA 5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
IVABRADINE ZENTIVA 7,5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
ivabradin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt her. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Ivabradine Zentiva
3.
Sådan skal du tage Ivabradine Zentiva
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Ivabradine Zentiva (ivabradin) er hjertemedicin, som anvendes til
behandling af:
-
Symptomerne ved stabil angina pectoris (en lidelse, som forårsager
smerter i brystet) hos voksne
patienter med en puls på mindst 70 slag i minuttet. Det anvendes til
voksne patienter, som ikke
kan tåle eller ikke kan anvende hjertemedicin af typen betablokkere.
Det anvendes også i
kombination med betablokkere til voksne patienter, hvis sygdom ikke er
fuldstændigt kontrolleret
med en betablokker.
-
Kronisk hjertesvigt hos voksne patienter med en puls på mindst 75
slag i minuttet. Ivabradine
Zentiva bruges sammen med standardbehandling med betablokker, eller
når patienten ikke må få
eller ikke kan tåle betablokker.
Stabil angina pectoris (også kaldet ”hjertekrampe”)
Stabil hjertekrampe er en hjertesygdom, som opstår, når hjertet ikke
får tilstrækkeligt med ilt. De mest
almindelige symptomer på hjertekrampe er smerter eller ubehag i
brystet.
Kronisk hjertesvigt
Kr
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Ivabradine Zentiva 5 mg filmovertrukne tabletter
Ivabradine Zentiva 7,5 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Ivabradine Zentiva 5 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 5 mg ivabradin (som
hydrochlorid).
Ivabradine Zentiva 7,5 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 7,5 mg ivabradin (som
hydrochlorid).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet
Ivabradine Zentiva 5 mg filmovertrukne tabletter
Runde, bikonvekse hvide tabletter med dyb delelinje på den ene side
og præget '5' på den anden side
med diameter 6,5 mm.
Tabletten kan deles i to lige store doser.
Ivabradine Zentiva 7,5 mg filmovertrukne tabletter
Hvid til råhvid, rund tabletter med en diameter på 7,1 mm.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Symptomatisk behandling af kronisk stabil angina pectoris
Ivabradin er indiceret til symptomatisk behandling af kronisk stabil
angina pectoris hos voksne med
koronararteriesygdom og normal sinusrytme og hjertefrekvens ≥ 70
slag/min. Ivabradin er indiceret:
-
til voksne, som ikke tåler betablokkere, eller for hvem betablokkere
er kontraindiceret
eller
-
i kombination med betablokkere til patienter, som ikke opnår
tilstrækkelig kontrol med optimal
dosering af en betablokker.
Behandling af kronisk hjerteinsufficiens
Ivabradin er indiceret ved kronisk hjerteinsufficiens af NYHA-klasse
II til IV med systolisk
dysfunktion hos voksne patienter med normal sinusrytme og
hjertefrekvens på ≥ 75 slag/min i
kombination med standardbehandling inkluderende betablokker, eller
når betablokker er
kontraindiceret eller ikke tolereres (se pkt. 5.1).
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Symptomatisk behandling af kronisk stabil angina pectoris _
Det anbefales, at beslutningen om at initiere eller titrere
behandlingen foregår med mulighed for
seriemåling af hjertefrekvens, ekg- eller ambulant 24-timers
monitorering.
Startd
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 13-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 13-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 08-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 13-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 13-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 08-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 13-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 13-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 08-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 13-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 13-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 08-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 13-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 13-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 08-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 13-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 13-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 08-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 13-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 13-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 08-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 13-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 13-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 08-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 13-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 13-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 08-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 13-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 13-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 08-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 13-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 13-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 08-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 13-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 13-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 08-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 13-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 13-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 08-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 13-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 13-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 08-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 13-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 13-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 08-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 13-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 13-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 08-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 13-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 13-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 08-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 13-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 13-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 08-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 13-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 13-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 08-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 13-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 13-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 08-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 13-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 13-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 08-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 13-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 13-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 13-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 13-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 13-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 13-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 08-02-2017

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini