Improvac

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

Synthetic peptide analogue of GnRF conjugated to diptheria toxoid

Pieejams no:

Zoetis Belgium SA

ATĶ kods:

QI09AX

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Gonadotropin releasing factor (GnRF) analogue-protein conjugate

Ārstniecības grupa:

Male pigs (from 8 weeks of age); Female pigs (from 14 weeks of age)

Ārstniecības joma:

Imunoloģiskie līdzekļi suidae

Ārstēšanas norādes:

Male pigs:Induction of antibodies against GnRF to produce a temporary immunological suppression of testicular function. For use as an alternative to physical castration for the reduction of boar taint caused by the key boar taint compound androstenone, in entire male pigs following the onset of puberty. Vēl viens būtisks lopbarības piesārņojuma veicinātājs, skatols, var tikt samazināts kā netiešs efekts. Agresīva un seksuāla (stiprinoša) uzvedība arī tiek samazināta. Female pigs:Induction of antibodies against GnRF to produce a temporary immunological suppression of ovarian function (suppression of oestrus) in order to reduce the incidence of unwanted pregnancies in gilts intended for slaughter, and to reduce the associated sexual behaviour (standing oestrus).

Produktu pārskats:

Revision: 20

Autorizācija statuss:

Autorizēts

Autorizācija datums:

2009-05-11

Lietošanas instrukcija

                                18
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
19
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
IMPROVAC ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Improvac šķīdums injekcijām cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena deva (2 ml) satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Gonadotropīnu atbrīvojoša faktora (GnRF) analoga-proteīna
konjugāts
min. 300 µg
(ar difterijas toksoīdu konjugēts sintētisks GnRF peptīdu analogs)
ADJUVANTS:
Dietilaminoetil (DEAE)-dekstrāns, hidrofīls adjuvants, kas nesatur
minerāleļļu
300 mg
PALĪGVIELA:
Hlorkrezols
2 mg
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Vīrišķās kārtas cūkas:
Antivielu pret GnRF (gonadotropīnu atbrīvojošais faktors)
ierosināšanai, lai izraisītu sēklinieku
darbības īslaicīgu imunoloģisku nomākumu. Fiziskas kastrācijas
alternatīva specifiskās kuiļa gaļas
garšas un smakas samazināšanai, ko izraisa galvenā specifiskās
kuiļa gaļas garšas un smakas
sastāvdaļa androstenons visiem kuiļiem pēc dzimumbrieduma
iestāšanās.
Netiešas iedarbības rezultātā var tikt samazināts arī cits
specifiskās kuiļa gaļas garšas un smakas
veicinātājs – skatols. Tiek samazināta arī agresivitāte un ar
dzimumfunkciju (uzlekšanu) saistītā
uzvedība.
Imunitātes iestāšanos (anti-GnRF antivielu indukcija) var gaidīt 1
nedēļas laikā pēc otrās vakcinācijas.
Androstenona un skatola līmeņu samazināšanās pierādīta no 4.
līdz 6. nedēļai pēc otrās vakcinācijas.
Tas norāda laiku, kas nepieciešams, lai atbrīvotos no
specifiskajiem kuiļa gaļas garšas un smakas
savienojumiem, kas bijuši jau vakcinācijas laikā, kā arī atbildes
reakcijas dažādību starp atsevišķiem
dzīvniekiem. Agresivitātes un ar dzimumfunkciju (uzlekšanu)
saistītās uzvedība sama
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Improvac šķīdums injekcijām cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena deva (2 ml) satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Gonadotropīnu atbrīvojošā faktora (GnRF) analoga-proteīna
konjugāts
min. 300 µg
(ar difterijas toksoīdu konjugēts sintētisks GnRF peptīdu analogs)
ADJUVANTS:
Dietilaminoetil (DEAE)-dekstrāns, hidrofīls adjuvants, kas nesatur
minerāleļļu
300 mg
PALĪGVIELA:
Hlorkrezols
2 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Cūkas (vīrišķās kārtas no 8 nedēļu vecuma). Cūkas
(sievišķās kārtas no 14 nedēļu vecuma).
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Vīrišķās kārtas cūkas:
Antivielu pret GnRF (gonadotropīnu atbrīvojošai faktors)
ierosināšanai, lai īslaicīgi imunoloģiski
nomāktu sēklinieku darbību kuiļiem.
Fiziskas kastrācijas alternatīva specifiskās kuiļa gaļas garšas
un smakas samazināšanai, ko visiem
kuiļiem pēc dzimumbrieduma iestāšanās izraisa galvenā
specifiskās kuiļa gaļas garšas un smakas
sastāvdaļa – androstenons.
Netiešas iedarbības rezultātā var tikt samazināts arī cits
specifiskās kuiļa gaļas garšas un smakas
veicinātājs – skatols. Tiek mazināta arī agresivitāte un ar
dzimumfunkciju (uzlekšanu) saistītā
uzvedība.
Imunitātes iestāšanos (anti-GnRF antivielu indukcija) var gaidīt 1
nedēļas laikā pēc otrās vakcinācijas.
Androstenona un skatola līmeņu samazināšanās pierādīta no 4.
līdz 6. nedēļai pēc otrās vakcinācijas.
Tas norāda laiku, kas nepieciešams, lai atbrīvotos no specifiskās
kuiļa gaļas garšas un smakas
savienojumiem, kas bijuši jau vakcinācijas laikā, kā arī atbildes
reakcijas dažādību starp atsevišķiem
dzīvniekiem. Agresivitātes un ar dzimumfunkciju (uzlekšanu)
saistītās uzvedības mazināšanās var
notikt 1–2 nedēļu laikā pēc otrās vakcinācijas.
Sievi
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 05-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 05-04-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 05-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 05-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 05-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 05-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 05-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 05-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 05-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 05-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 05-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 05-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 05-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 05-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 05-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 05-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 05-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 05-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 05-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 05-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 05-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 05-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 05-04-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 05-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 05-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 05-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 05-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 05-04-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 05-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 05-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 05-04-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 05-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 05-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 05-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 05-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 05-04-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 05-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 05-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 05-04-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 05-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 05-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 05-04-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 05-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 05-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 05-04-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 05-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 05-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 05-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 05-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 05-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 05-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 05-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 05-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 05-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 05-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 05-04-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 05-04-2022

Skatīt dokumentu vēsturi