Improvac

Country: European Union

Language: Latvian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

Synthetic peptide analogue of GnRF conjugated to diptheria toxoid

Available from:

Zoetis Belgium SA

ATC code:

QI09AX

INN (International Name):

Gonadotropin releasing factor (GnRF) analogue-protein conjugate

Therapeutic group:

Male pigs (from 8 weeks of age); Female pigs (from 14 weeks of age)

Therapeutic area:

Imunoloģiskie līdzekļi suidae

Therapeutic indications:

Male pigs:Induction of antibodies against GnRF to produce a temporary immunological suppression of testicular function. For use as an alternative to physical castration for the reduction of boar taint caused by the key boar taint compound androstenone, in entire male pigs following the onset of puberty. Vēl viens būtisks lopbarības piesārņojuma veicinātājs, skatols, var tikt samazināts kā netiešs efekts. Agresīva un seksuāla (stiprinoša) uzvedība arī tiek samazināta. Female pigs:Induction of antibodies against GnRF to produce a temporary immunological suppression of ovarian function (suppression of oestrus) in order to reduce the incidence of unwanted pregnancies in gilts intended for slaughter, and to reduce the associated sexual behaviour (standing oestrus).

Product summary:

Revision: 20

Authorization status:

Autorizēts

Authorization date:

2009-05-11

Patient Information leaflet

                                18
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
19
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
IMPROVAC ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Improvac šķīdums injekcijām cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena deva (2 ml) satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Gonadotropīnu atbrīvojoša faktora (GnRF) analoga-proteīna
konjugāts
min. 300 µg
(ar difterijas toksoīdu konjugēts sintētisks GnRF peptīdu analogs)
ADJUVANTS:
Dietilaminoetil (DEAE)-dekstrāns, hidrofīls adjuvants, kas nesatur
minerāleļļu
300 mg
PALĪGVIELA:
Hlorkrezols
2 mg
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Vīrišķās kārtas cūkas:
Antivielu pret GnRF (gonadotropīnu atbrīvojošais faktors)
ierosināšanai, lai izraisītu sēklinieku
darbības īslaicīgu imunoloģisku nomākumu. Fiziskas kastrācijas
alternatīva specifiskās kuiļa gaļas
garšas un smakas samazināšanai, ko izraisa galvenā specifiskās
kuiļa gaļas garšas un smakas
sastāvdaļa androstenons visiem kuiļiem pēc dzimumbrieduma
iestāšanās.
Netiešas iedarbības rezultātā var tikt samazināts arī cits
specifiskās kuiļa gaļas garšas un smakas
veicinātājs – skatols. Tiek samazināta arī agresivitāte un ar
dzimumfunkciju (uzlekšanu) saistītā
uzvedība.
Imunitātes iestāšanos (anti-GnRF antivielu indukcija) var gaidīt 1
nedēļas laikā pēc otrās vakcinācijas.
Androstenona un skatola līmeņu samazināšanās pierādīta no 4.
līdz 6. nedēļai pēc otrās vakcinācijas.
Tas norāda laiku, kas nepieciešams, lai atbrīvotos no
specifiskajiem kuiļa gaļas garšas un smakas
savienojumiem, kas bijuši jau vakcinācijas laikā, kā arī atbildes
reakcijas dažādību starp atsevišķiem
dzīvniekiem. Agresivitātes un ar dzimumfunkciju (uzlekšanu)
saistītās uzvedība sama
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Improvac šķīdums injekcijām cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena deva (2 ml) satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Gonadotropīnu atbrīvojošā faktora (GnRF) analoga-proteīna
konjugāts
min. 300 µg
(ar difterijas toksoīdu konjugēts sintētisks GnRF peptīdu analogs)
ADJUVANTS:
Dietilaminoetil (DEAE)-dekstrāns, hidrofīls adjuvants, kas nesatur
minerāleļļu
300 mg
PALĪGVIELA:
Hlorkrezols
2 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Cūkas (vīrišķās kārtas no 8 nedēļu vecuma). Cūkas
(sievišķās kārtas no 14 nedēļu vecuma).
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Vīrišķās kārtas cūkas:
Antivielu pret GnRF (gonadotropīnu atbrīvojošai faktors)
ierosināšanai, lai īslaicīgi imunoloģiski
nomāktu sēklinieku darbību kuiļiem.
Fiziskas kastrācijas alternatīva specifiskās kuiļa gaļas garšas
un smakas samazināšanai, ko visiem
kuiļiem pēc dzimumbrieduma iestāšanās izraisa galvenā
specifiskās kuiļa gaļas garšas un smakas
sastāvdaļa – androstenons.
Netiešas iedarbības rezultātā var tikt samazināts arī cits
specifiskās kuiļa gaļas garšas un smakas
veicinātājs – skatols. Tiek mazināta arī agresivitāte un ar
dzimumfunkciju (uzlekšanu) saistītā
uzvedība.
Imunitātes iestāšanos (anti-GnRF antivielu indukcija) var gaidīt 1
nedēļas laikā pēc otrās vakcinācijas.
Androstenona un skatola līmeņu samazināšanās pierādīta no 4.
līdz 6. nedēļai pēc otrās vakcinācijas.
Tas norāda laiku, kas nepieciešams, lai atbrīvotos no specifiskās
kuiļa gaļas garšas un smakas
savienojumiem, kas bijuši jau vakcinācijas laikā, kā arī atbildes
reakcijas dažādību starp atsevišķiem
dzīvniekiem. Agresivitātes un ar dzimumfunkciju (uzlekšanu)
saistītās uzvedības mazināšanās var
notikt 1–2 nedēļu laikā pēc otrās vakcinācijas.
Sievi
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 05-04-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 05-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 05-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 05-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 05-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 05-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 05-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 05-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 05-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 05-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 05-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 05-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 05-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 05-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 05-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 05-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 05-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 05-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 05-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 05-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 05-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 05-04-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 05-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 05-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 05-04-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 05-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 05-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 05-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 05-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 05-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 05-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 05-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 05-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 05-04-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 05-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 05-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 05-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 05-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 05-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 05-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 05-04-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 05-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 05-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 05-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 05-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 05-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 05-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 05-04-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 05-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 05-04-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 05-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 05-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 05-04-2022

View documents history