Improvac

País: Unión Europea

Idioma: letón

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

Synthetic peptide analogue of GnRF conjugated to diptheria toxoid

Disponible desde:

Zoetis Belgium SA

Código ATC:

QI09AX

Designación común internacional (DCI):

Gonadotropin releasing factor (GnRF) analogue-protein conjugate

Grupo terapéutico:

Male pigs (from 8 weeks of age); Female pigs (from 14 weeks of age)

Área terapéutica:

Imunoloģiskie līdzekļi suidae

indicaciones terapéuticas:

Male pigs:Induction of antibodies against GnRF to produce a temporary immunological suppression of testicular function. For use as an alternative to physical castration for the reduction of boar taint caused by the key boar taint compound androstenone, in entire male pigs following the onset of puberty. Vēl viens būtisks lopbarības piesārņojuma veicinātājs, skatols, var tikt samazināts kā netiešs efekts. Agresīva un seksuāla (stiprinoša) uzvedība arī tiek samazināta. Female pigs:Induction of antibodies against GnRF to produce a temporary immunological suppression of ovarian function (suppression of oestrus) in order to reduce the incidence of unwanted pregnancies in gilts intended for slaughter, and to reduce the associated sexual behaviour (standing oestrus).

Resumen del producto:

Revision: 20

Estado de Autorización:

Autorizēts

Fecha de autorización:

2009-05-11

Información para el usuario

                                18
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
19
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
IMPROVAC ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Improvac šķīdums injekcijām cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena deva (2 ml) satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Gonadotropīnu atbrīvojoša faktora (GnRF) analoga-proteīna
konjugāts
min. 300 µg
(ar difterijas toksoīdu konjugēts sintētisks GnRF peptīdu analogs)
ADJUVANTS:
Dietilaminoetil (DEAE)-dekstrāns, hidrofīls adjuvants, kas nesatur
minerāleļļu
300 mg
PALĪGVIELA:
Hlorkrezols
2 mg
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Vīrišķās kārtas cūkas:
Antivielu pret GnRF (gonadotropīnu atbrīvojošais faktors)
ierosināšanai, lai izraisītu sēklinieku
darbības īslaicīgu imunoloģisku nomākumu. Fiziskas kastrācijas
alternatīva specifiskās kuiļa gaļas
garšas un smakas samazināšanai, ko izraisa galvenā specifiskās
kuiļa gaļas garšas un smakas
sastāvdaļa androstenons visiem kuiļiem pēc dzimumbrieduma
iestāšanās.
Netiešas iedarbības rezultātā var tikt samazināts arī cits
specifiskās kuiļa gaļas garšas un smakas
veicinātājs – skatols. Tiek samazināta arī agresivitāte un ar
dzimumfunkciju (uzlekšanu) saistītā
uzvedība.
Imunitātes iestāšanos (anti-GnRF antivielu indukcija) var gaidīt 1
nedēļas laikā pēc otrās vakcinācijas.
Androstenona un skatola līmeņu samazināšanās pierādīta no 4.
līdz 6. nedēļai pēc otrās vakcinācijas.
Tas norāda laiku, kas nepieciešams, lai atbrīvotos no
specifiskajiem kuiļa gaļas garšas un smakas
savienojumiem, kas bijuši jau vakcinācijas laikā, kā arī atbildes
reakcijas dažādību starp atsevišķiem
dzīvniekiem. Agresivitātes un ar dzimumfunkciju (uzlekšanu)
saistītās uzvedība sama
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Improvac šķīdums injekcijām cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena deva (2 ml) satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Gonadotropīnu atbrīvojošā faktora (GnRF) analoga-proteīna
konjugāts
min. 300 µg
(ar difterijas toksoīdu konjugēts sintētisks GnRF peptīdu analogs)
ADJUVANTS:
Dietilaminoetil (DEAE)-dekstrāns, hidrofīls adjuvants, kas nesatur
minerāleļļu
300 mg
PALĪGVIELA:
Hlorkrezols
2 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Cūkas (vīrišķās kārtas no 8 nedēļu vecuma). Cūkas
(sievišķās kārtas no 14 nedēļu vecuma).
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Vīrišķās kārtas cūkas:
Antivielu pret GnRF (gonadotropīnu atbrīvojošai faktors)
ierosināšanai, lai īslaicīgi imunoloģiski
nomāktu sēklinieku darbību kuiļiem.
Fiziskas kastrācijas alternatīva specifiskās kuiļa gaļas garšas
un smakas samazināšanai, ko visiem
kuiļiem pēc dzimumbrieduma iestāšanās izraisa galvenā
specifiskās kuiļa gaļas garšas un smakas
sastāvdaļa – androstenons.
Netiešas iedarbības rezultātā var tikt samazināts arī cits
specifiskās kuiļa gaļas garšas un smakas
veicinātājs – skatols. Tiek mazināta arī agresivitāte un ar
dzimumfunkciju (uzlekšanu) saistītā
uzvedība.
Imunitātes iestāšanos (anti-GnRF antivielu indukcija) var gaidīt 1
nedēļas laikā pēc otrās vakcinācijas.
Androstenona un skatola līmeņu samazināšanās pierādīta no 4.
līdz 6. nedēļai pēc otrās vakcinācijas.
Tas norāda laiku, kas nepieciešams, lai atbrīvotos no specifiskās
kuiļa gaļas garšas un smakas
savienojumiem, kas bijuši jau vakcinācijas laikā, kā arī atbildes
reakcijas dažādību starp atsevišķiem
dzīvniekiem. Agresivitātes un ar dzimumfunkciju (uzlekšanu)
saistītās uzvedības mazināšanās var
notikt 1–2 nedēļu laikā pēc otrās vakcinācijas.
Sievi
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 05-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 05-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 05-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario español 05-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 05-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 05-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario checo 05-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 05-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 05-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 05-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 05-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 05-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 05-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario estonio 05-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 05-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 05-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario griego 05-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 05-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 05-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 05-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 05-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario francés 05-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 05-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 05-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario italiano 05-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 05-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 05-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 05-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 05-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 05-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 05-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 05-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 05-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario maltés 05-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 05-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 05-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 05-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 05-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 05-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario polaco 05-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 05-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 05-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 05-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 05-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario rumano 05-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 05-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 05-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 05-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 05-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 05-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 05-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 05-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario finés 05-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 05-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 05-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 05-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 05-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 05-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 05-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 05-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 05-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 05-04-2022

Ver historial de documentos