Ifirmasta (previously Irbesartan Krka)

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: portugāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

cloridrato de irbesartan

Pieejams no:

Krka, d.d., Novo mesto

ATĶ kods:

C09CA04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

irbesartan

Ārstniecības grupa:

Agentes que atuam no sistema renina-angiotensina

Ārstniecības joma:

Hipertensão

Ārstēšanas norādes:

Tratamento da hipertensão essencial. Tratamento da doença renal em doentes com hipertensão e diabetes mellitus tipo 2, como parte de um anti-hipertensivo medicamento regime de.

Produktu pārskats:

Revision: 14

Autorizācija statuss:

Autorizado

Autorizācija datums:

2008-12-01

Lietošanas instrukcija

                                29
B. FOLHETO INFORMATIVO
30
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
IFIRMASTA 75 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
irbesartan
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos, incluindo possíveis efeitos indesejáveis
não indicados neste folheto,
fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Ifirmasta e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Ifirmasta
3.
Como tomar Ifirmasta
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Ifirmasta
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É IFIRMASTA E PARA QUE É UTILIZADO
Ifirmasta pertence a um grupo de medicamentos conhecidos como
antagonistas dos recetores da
angiotensina-II. A angiotensina-II é uma substância produzida no
organismo que se liga a recetores
nos vasos sanguíneos, provocando o seu estreitamento, o que conduz ao
aumento da pressão arterial.
Ifirmasta impede a ligação da angiotensina-II a estes recetores,
fazendo com que os vasos sanguíneos
se relaxem e a pressão arterial baixe. Ifirmasta atrasa a
diminuição da função renal nos doentes com
pressão arterial elevada e diabetes do tipo 2.
Ifirmasta é usado em doentes adultos
-
para tratar a pressão arterial elevada (_hipertensão essencial_)
-
para proteger os rins nos doentes com pressão arterial elevada,
diabetes do tipo 2 e evidência
laboratorial de insuficiência dos rins.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR IFIRMASTA
NÃO TOME IFIRMASTA
-
se tem ALERGIA ao irbesartan ou a qualquer outro componente deste
medicamento (indicados na
secção 6),
-
se tiver MAIS DO QUE TRÊS 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Ifirmasta 75 mg comprimidos revestidos por película
Ifirmasta 150 mg comprimidos revestidos por película
Ifirmasta 300 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
_Ifirmasta 150 mg comprimidos revestidos por película_
Cada comprimido revestido por película contém 75 mg de irbesartan
(sob a forma de cloridrato).
_Ifirmasta 150 mg comprimidos revestidos por película_
Cada comprimido revestido por película contém 150 mg de irbesartan
(sob a forma de cloridrato).
_Ifirmasta 300 mg comprimidos revestidos por película_
Cada comprimido revestido por película contém 300 mg de irbesartan
(sob a forma de cloridrato).
Excipientes com efeito conhecido:
_Ifirmasta 150 mg comprimidos revestidos por película:_
Cada comprimido revestido por película contém 4 mg de óleo de
rícino.
_Ifirmasta 150 mg comprimidos revestidos por película_
Cada comprimido revestido por película contém 8 mg de óleo de
rícino.
_Ifirmasta 300 mg comprimidos revestidos por película_
Cada comprimido revestido por película contém 16 mg de óleo de
rícino.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Comprimidos ovais, brancos.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Ifirmasta é indicado em adultos para o tratamento da hipertensão
essencial.
É também indicado para o tratamento da doença renal em doentes
adultos com hipertensão e diabetes
mellitus tipo 2 como parte de um regime farmacológico
anti-hipertensivo (ver secções 4.3, 4.4, 4.5 e
5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
A dose inicial recomendada usual e a dose de manutenção são de 150
mg, uma vez ao dia, com ou sem
alimentos. Ifirmasta na dose de 150 mg uma vez ao dia proporciona
geralmente um melhor controlo da
pressão arterial nas 24 horas do que a dose de 75 mg. Contudo, pode
considerar-se o início da
terapêutica com 75 mg, em particular nos doentes
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 03-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 03-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 12-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 03-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 03-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 03-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 03-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 03-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 03-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 03-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 03-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 03-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 03-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 03-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 03-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 03-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 03-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 03-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 03-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 03-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 03-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 03-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 03-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 12-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 03-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 03-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 12-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 03-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 03-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 03-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 03-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 12-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 03-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 03-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 12-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 03-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 03-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 03-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 03-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 12-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 03-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 03-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 12-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 03-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 03-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 12-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 03-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 03-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 03-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 03-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 03-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 03-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 03-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 03-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 03-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 03-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 12-06-2015

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu