Ifirmasta (previously Irbesartan Krka)

Riik: Euroopa Liit

keel: portugali

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
03-08-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
03-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
12-06-2015

Toimeaine:

cloridrato de irbesartan

Saadav alates:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC kood:

C09CA04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

irbesartan

Terapeutiline rühm:

Agentes que atuam no sistema renina-angiotensina

Terapeutiline ala:

Hipertensão

Näidustused:

Tratamento da hipertensão essencial. Tratamento da doença renal em doentes com hipertensão e diabetes mellitus tipo 2, como parte de um anti-hipertensivo medicamento regime de.

Toote kokkuvõte:

Revision: 14

Volitamisolek:

Autorizado

Loa andmise kuupäev:

2008-12-01

Infovoldik

                                29
B. FOLHETO INFORMATIVO
30
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
IFIRMASTA 75 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
irbesartan
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos, incluindo possíveis efeitos indesejáveis
não indicados neste folheto,
fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Ifirmasta e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Ifirmasta
3.
Como tomar Ifirmasta
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Ifirmasta
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É IFIRMASTA E PARA QUE É UTILIZADO
Ifirmasta pertence a um grupo de medicamentos conhecidos como
antagonistas dos recetores da
angiotensina-II. A angiotensina-II é uma substância produzida no
organismo que se liga a recetores
nos vasos sanguíneos, provocando o seu estreitamento, o que conduz ao
aumento da pressão arterial.
Ifirmasta impede a ligação da angiotensina-II a estes recetores,
fazendo com que os vasos sanguíneos
se relaxem e a pressão arterial baixe. Ifirmasta atrasa a
diminuição da função renal nos doentes com
pressão arterial elevada e diabetes do tipo 2.
Ifirmasta é usado em doentes adultos
-
para tratar a pressão arterial elevada (_hipertensão essencial_)
-
para proteger os rins nos doentes com pressão arterial elevada,
diabetes do tipo 2 e evidência
laboratorial de insuficiência dos rins.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR IFIRMASTA
NÃO TOME IFIRMASTA
-
se tem ALERGIA ao irbesartan ou a qualquer outro componente deste
medicamento (indicados na
secção 6),
-
se tiver MAIS DO QUE TRÊS 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Ifirmasta 75 mg comprimidos revestidos por película
Ifirmasta 150 mg comprimidos revestidos por película
Ifirmasta 300 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
_Ifirmasta 150 mg comprimidos revestidos por película_
Cada comprimido revestido por película contém 75 mg de irbesartan
(sob a forma de cloridrato).
_Ifirmasta 150 mg comprimidos revestidos por película_
Cada comprimido revestido por película contém 150 mg de irbesartan
(sob a forma de cloridrato).
_Ifirmasta 300 mg comprimidos revestidos por película_
Cada comprimido revestido por película contém 300 mg de irbesartan
(sob a forma de cloridrato).
Excipientes com efeito conhecido:
_Ifirmasta 150 mg comprimidos revestidos por película:_
Cada comprimido revestido por película contém 4 mg de óleo de
rícino.
_Ifirmasta 150 mg comprimidos revestidos por película_
Cada comprimido revestido por película contém 8 mg de óleo de
rícino.
_Ifirmasta 300 mg comprimidos revestidos por película_
Cada comprimido revestido por película contém 16 mg de óleo de
rícino.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Comprimidos ovais, brancos.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Ifirmasta é indicado em adultos para o tratamento da hipertensão
essencial.
É também indicado para o tratamento da doença renal em doentes
adultos com hipertensão e diabetes
mellitus tipo 2 como parte de um regime farmacológico
anti-hipertensivo (ver secções 4.3, 4.4, 4.5 e
5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
A dose inicial recomendada usual e a dose de manutenção são de 150
mg, uma vez ao dia, com ou sem
alimentos. Ifirmasta na dose de 150 mg uma vez ao dia proporciona
geralmente um melhor controlo da
pressão arterial nas 24 horas do que a dose de 75 mg. Contudo, pode
considerar-se o início da
terapêutica com 75 mg, em particular nos doentes
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 03-08-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 03-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 12-06-2015
Infovoldik Infovoldik hispaania 03-08-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 03-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 12-06-2015
Infovoldik Infovoldik tšehhi 03-08-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 03-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 12-06-2015
Infovoldik Infovoldik taani 03-08-2021
Toote omadused Toote omadused taani 03-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 12-06-2015
Infovoldik Infovoldik saksa 03-08-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 03-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 12-06-2015
Infovoldik Infovoldik eesti 03-08-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 03-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 12-06-2015
Infovoldik Infovoldik kreeka 03-08-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 03-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 12-06-2015
Infovoldik Infovoldik inglise 03-08-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 03-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 12-06-2015
Infovoldik Infovoldik prantsuse 03-08-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 03-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 12-06-2015
Infovoldik Infovoldik itaalia 03-08-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 03-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 12-06-2015
Infovoldik Infovoldik läti 03-08-2021
Toote omadused Toote omadused läti 03-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 12-06-2015
Infovoldik Infovoldik leedu 03-08-2021
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Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 12-06-2015
Infovoldik Infovoldik ungari 03-08-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 03-08-2021
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Infovoldik Infovoldik malta 03-08-2021
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Infovoldik Infovoldik hollandi 03-08-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 03-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 12-06-2015
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Toote omadused Toote omadused poola 03-08-2021
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Toote omadused Toote omadused soome 03-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 12-06-2015
Infovoldik Infovoldik rootsi 03-08-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 03-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 12-06-2015
Infovoldik Infovoldik norra 03-08-2021
Toote omadused Toote omadused norra 03-08-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 03-08-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 03-08-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 03-08-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 03-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 12-06-2015

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