Ifirmasta (previously Irbesartan Krka)

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: पुर्तगाली

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

cloridrato de irbesartan

थमां उपलब्ध:

Krka, d.d., Novo mesto

ए.टी.सी कोड:

C09CA04

INN (इंटरनेशनल नाम):

irbesartan

चिकित्सीय समूह:

Agentes que atuam no sistema renina-angiotensina

चिकित्सीय क्षेत्र:

Hipertensão

चिकित्सीय संकेत:

Tratamento da hipertensão essencial. Tratamento da doença renal em doentes com hipertensão e diabetes mellitus tipo 2, como parte de um anti-hipertensivo medicamento regime de.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 14

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizado

प्राधिकरण की तारीख:

2008-12-01

सूचना पत्रक

                                29
B. FOLHETO INFORMATIVO
30
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
IFIRMASTA 75 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
irbesartan
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos, incluindo possíveis efeitos indesejáveis
não indicados neste folheto,
fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Ifirmasta e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Ifirmasta
3.
Como tomar Ifirmasta
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Ifirmasta
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É IFIRMASTA E PARA QUE É UTILIZADO
Ifirmasta pertence a um grupo de medicamentos conhecidos como
antagonistas dos recetores da
angiotensina-II. A angiotensina-II é uma substância produzida no
organismo que se liga a recetores
nos vasos sanguíneos, provocando o seu estreitamento, o que conduz ao
aumento da pressão arterial.
Ifirmasta impede a ligação da angiotensina-II a estes recetores,
fazendo com que os vasos sanguíneos
se relaxem e a pressão arterial baixe. Ifirmasta atrasa a
diminuição da função renal nos doentes com
pressão arterial elevada e diabetes do tipo 2.
Ifirmasta é usado em doentes adultos
-
para tratar a pressão arterial elevada (_hipertensão essencial_)
-
para proteger os rins nos doentes com pressão arterial elevada,
diabetes do tipo 2 e evidência
laboratorial de insuficiência dos rins.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR IFIRMASTA
NÃO TOME IFIRMASTA
-
se tem ALERGIA ao irbesartan ou a qualquer outro componente deste
medicamento (indicados na
secção 6),
-
se tiver MAIS DO QUE TRÊS 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Ifirmasta 75 mg comprimidos revestidos por película
Ifirmasta 150 mg comprimidos revestidos por película
Ifirmasta 300 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
_Ifirmasta 150 mg comprimidos revestidos por película_
Cada comprimido revestido por película contém 75 mg de irbesartan
(sob a forma de cloridrato).
_Ifirmasta 150 mg comprimidos revestidos por película_
Cada comprimido revestido por película contém 150 mg de irbesartan
(sob a forma de cloridrato).
_Ifirmasta 300 mg comprimidos revestidos por película_
Cada comprimido revestido por película contém 300 mg de irbesartan
(sob a forma de cloridrato).
Excipientes com efeito conhecido:
_Ifirmasta 150 mg comprimidos revestidos por película:_
Cada comprimido revestido por película contém 4 mg de óleo de
rícino.
_Ifirmasta 150 mg comprimidos revestidos por película_
Cada comprimido revestido por película contém 8 mg de óleo de
rícino.
_Ifirmasta 300 mg comprimidos revestidos por película_
Cada comprimido revestido por película contém 16 mg de óleo de
rícino.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Comprimidos ovais, brancos.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Ifirmasta é indicado em adultos para o tratamento da hipertensão
essencial.
É também indicado para o tratamento da doença renal em doentes
adultos com hipertensão e diabetes
mellitus tipo 2 como parte de um regime farmacológico
anti-hipertensivo (ver secções 4.3, 4.4, 4.5 e
5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
A dose inicial recomendada usual e a dose de manutenção são de 150
mg, uma vez ao dia, com ou sem
alimentos. Ifirmasta na dose de 150 mg uma vez ao dia proporciona
geralmente um melhor controlo da
pressão arterial nas 24 horas do que a dose de 75 mg. Contudo, pode
considerar-se o início da
terapêutica com 75 mg, em particular nos doentes
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 03-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 03-08-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 12-06-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 03-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 03-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 03-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 03-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 03-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 03-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 03-08-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 12-06-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 03-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 03-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 03-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 03-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 03-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 03-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 03-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 03-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 03-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 03-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 03-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 03-08-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 12-06-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 03-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 03-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 03-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 03-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 03-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 03-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 03-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 03-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 03-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 03-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 03-08-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 12-06-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 03-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 03-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 03-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 03-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 03-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 03-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 03-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 03-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 03-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 03-08-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 12-06-2015

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें