Ifirmasta (previously Irbesartan Krka)

Ország: Európai Unió

Nyelv: portugál

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

cloridrato de irbesartan

Beszerezhető a:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC-kód:

C09CA04

INN (nemzetközi neve):

irbesartan

Terápiás csoport:

Agentes que atuam no sistema renina-angiotensina

Terápiás terület:

Hipertensão

Terápiás javallatok:

Tratamento da hipertensão essencial. Tratamento da doença renal em doentes com hipertensão e diabetes mellitus tipo 2, como parte de um anti-hipertensivo medicamento regime de.

Termék összefoglaló:

Revision: 14

Engedélyezési státusz:

Autorizado

Engedély dátuma:

2008-12-01

Betegtájékoztató

                                29
B. FOLHETO INFORMATIVO
30
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
IFIRMASTA 75 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
irbesartan
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos, incluindo possíveis efeitos indesejáveis
não indicados neste folheto,
fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Ifirmasta e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Ifirmasta
3.
Como tomar Ifirmasta
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Ifirmasta
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É IFIRMASTA E PARA QUE É UTILIZADO
Ifirmasta pertence a um grupo de medicamentos conhecidos como
antagonistas dos recetores da
angiotensina-II. A angiotensina-II é uma substância produzida no
organismo que se liga a recetores
nos vasos sanguíneos, provocando o seu estreitamento, o que conduz ao
aumento da pressão arterial.
Ifirmasta impede a ligação da angiotensina-II a estes recetores,
fazendo com que os vasos sanguíneos
se relaxem e a pressão arterial baixe. Ifirmasta atrasa a
diminuição da função renal nos doentes com
pressão arterial elevada e diabetes do tipo 2.
Ifirmasta é usado em doentes adultos
-
para tratar a pressão arterial elevada (_hipertensão essencial_)
-
para proteger os rins nos doentes com pressão arterial elevada,
diabetes do tipo 2 e evidência
laboratorial de insuficiência dos rins.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR IFIRMASTA
NÃO TOME IFIRMASTA
-
se tem ALERGIA ao irbesartan ou a qualquer outro componente deste
medicamento (indicados na
secção 6),
-
se tiver MAIS DO QUE TRÊS 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Ifirmasta 75 mg comprimidos revestidos por película
Ifirmasta 150 mg comprimidos revestidos por película
Ifirmasta 300 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
_Ifirmasta 150 mg comprimidos revestidos por película_
Cada comprimido revestido por película contém 75 mg de irbesartan
(sob a forma de cloridrato).
_Ifirmasta 150 mg comprimidos revestidos por película_
Cada comprimido revestido por película contém 150 mg de irbesartan
(sob a forma de cloridrato).
_Ifirmasta 300 mg comprimidos revestidos por película_
Cada comprimido revestido por película contém 300 mg de irbesartan
(sob a forma de cloridrato).
Excipientes com efeito conhecido:
_Ifirmasta 150 mg comprimidos revestidos por película:_
Cada comprimido revestido por película contém 4 mg de óleo de
rícino.
_Ifirmasta 150 mg comprimidos revestidos por película_
Cada comprimido revestido por película contém 8 mg de óleo de
rícino.
_Ifirmasta 300 mg comprimidos revestidos por película_
Cada comprimido revestido por película contém 16 mg de óleo de
rícino.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Comprimidos ovais, brancos.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Ifirmasta é indicado em adultos para o tratamento da hipertensão
essencial.
É também indicado para o tratamento da doença renal em doentes
adultos com hipertensão e diabetes
mellitus tipo 2 como parte de um regime farmacológico
anti-hipertensivo (ver secções 4.3, 4.4, 4.5 e
5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
A dose inicial recomendada usual e a dose de manutenção são de 150
mg, uma vez ao dia, com ou sem
alimentos. Ifirmasta na dose de 150 mg uma vez ao dia proporciona
geralmente um melhor controlo da
pressão arterial nas 24 horas do que a dose de 75 mg. Contudo, pode
considerar-se o início da
terapêutica com 75 mg, em particular nos doentes
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 03-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 03-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 03-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 03-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 03-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 03-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 03-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 03-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 03-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 03-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 03-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 03-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 03-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 03-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 03-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 03-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 03-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 03-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 03-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 03-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 03-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 03-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 03-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 03-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 03-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 03-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 03-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 03-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 03-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 03-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 03-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 03-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 03-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 03-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 03-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 03-08-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 12-06-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 03-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 03-08-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 12-06-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 03-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 03-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 03-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 03-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 03-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 03-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 03-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 03-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 03-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 03-08-2021

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése