Ifirmasta (previously Irbesartan Krka)

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: portugalų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

cloridrato de irbesartan

Prieinama:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC kodas:

C09CA04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

irbesartan

Farmakoterapinė grupė:

Agentes que atuam no sistema renina-angiotensina

Gydymo sritis:

Hipertensão

Terapinės indikacijos:

Tratamento da hipertensão essencial. Tratamento da doença renal em doentes com hipertensão e diabetes mellitus tipo 2, como parte de um anti-hipertensivo medicamento regime de.

Produkto santrauka:

Revision: 14

Autorizacija statusas:

Autorizado

Leidimo data:

2008-12-01

Pakuotės lapelis

                                29
B. FOLHETO INFORMATIVO
30
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
IFIRMASTA 75 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
irbesartan
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos, incluindo possíveis efeitos indesejáveis
não indicados neste folheto,
fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Ifirmasta e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Ifirmasta
3.
Como tomar Ifirmasta
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Ifirmasta
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É IFIRMASTA E PARA QUE É UTILIZADO
Ifirmasta pertence a um grupo de medicamentos conhecidos como
antagonistas dos recetores da
angiotensina-II. A angiotensina-II é uma substância produzida no
organismo que se liga a recetores
nos vasos sanguíneos, provocando o seu estreitamento, o que conduz ao
aumento da pressão arterial.
Ifirmasta impede a ligação da angiotensina-II a estes recetores,
fazendo com que os vasos sanguíneos
se relaxem e a pressão arterial baixe. Ifirmasta atrasa a
diminuição da função renal nos doentes com
pressão arterial elevada e diabetes do tipo 2.
Ifirmasta é usado em doentes adultos
-
para tratar a pressão arterial elevada (_hipertensão essencial_)
-
para proteger os rins nos doentes com pressão arterial elevada,
diabetes do tipo 2 e evidência
laboratorial de insuficiência dos rins.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR IFIRMASTA
NÃO TOME IFIRMASTA
-
se tem ALERGIA ao irbesartan ou a qualquer outro componente deste
medicamento (indicados na
secção 6),
-
se tiver MAIS DO QUE TRÊS 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Ifirmasta 75 mg comprimidos revestidos por película
Ifirmasta 150 mg comprimidos revestidos por película
Ifirmasta 300 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
_Ifirmasta 150 mg comprimidos revestidos por película_
Cada comprimido revestido por película contém 75 mg de irbesartan
(sob a forma de cloridrato).
_Ifirmasta 150 mg comprimidos revestidos por película_
Cada comprimido revestido por película contém 150 mg de irbesartan
(sob a forma de cloridrato).
_Ifirmasta 300 mg comprimidos revestidos por película_
Cada comprimido revestido por película contém 300 mg de irbesartan
(sob a forma de cloridrato).
Excipientes com efeito conhecido:
_Ifirmasta 150 mg comprimidos revestidos por película:_
Cada comprimido revestido por película contém 4 mg de óleo de
rícino.
_Ifirmasta 150 mg comprimidos revestidos por película_
Cada comprimido revestido por película contém 8 mg de óleo de
rícino.
_Ifirmasta 300 mg comprimidos revestidos por película_
Cada comprimido revestido por película contém 16 mg de óleo de
rícino.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Comprimidos ovais, brancos.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Ifirmasta é indicado em adultos para o tratamento da hipertensão
essencial.
É também indicado para o tratamento da doença renal em doentes
adultos com hipertensão e diabetes
mellitus tipo 2 como parte de um regime farmacológico
anti-hipertensivo (ver secções 4.3, 4.4, 4.5 e
5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
A dose inicial recomendada usual e a dose de manutenção são de 150
mg, uma vez ao dia, com ou sem
alimentos. Ifirmasta na dose de 150 mg uma vez ao dia proporciona
geralmente um melhor controlo da
pressão arterial nas 24 horas do que a dose de 75 mg. Contudo, pode
considerar-se o início da
terapêutica com 75 mg, em particular nos doentes
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 03-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 03-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 03-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 03-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 03-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 03-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 03-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 03-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 03-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 03-08-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 12-06-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 03-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 03-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 03-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 03-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 03-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės anglų 03-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 03-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 03-08-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 12-06-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 03-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 03-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 03-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės latvių 03-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 03-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 03-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 03-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 03-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 03-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 03-08-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 12-06-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 03-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 03-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 03-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 03-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 03-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 03-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 03-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 03-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 03-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 03-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 03-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 03-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 03-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės švedų 03-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 03-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 03-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 03-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 03-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 03-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 03-08-2021

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu